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Serpinb8-KO 基因敲除小鼠

Name: Serpinb8-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-04454

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复苏/繁育服务

产品名称

Serpinb8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04454

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb8^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20725-Serpinb8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpinb8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04454) were purchased from Cyagen.

交付类型

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性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Serpinb8

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 1 (Mouse)

NCBI ID

20725 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_011459.4 | Ensembl: ENSMUST00000112706

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 2~7

敲除长度

~9853 bp

下载方案

S-KO-04454_6J_20725_Serpinb8_Exon 2~7_A_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:894657

Serpinb8（也称为Serine Protease Inhibitor, Clade B, Member 8）是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的B类成员。Serpinb8在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞粘附、炎症反应、细胞凋亡和细胞增殖。Serpinb8通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性，调节细胞外基质（ECM）的降解和细胞内信号传导，从而影响多种生物学过程。在人类疾病中，Serpinb8的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生和发展密切相关，包括家族性肺纤维化（FPF）、银屑病、早产和年龄相关性黄斑变性（AMD）等。

在家族性肺纤维化（FPF）中，研究发现14.9-23.4%的遗传风险可以由FPF相关基因中的罕见变异（RVs）解释，其中多数为端粒相关基因[1]。此外，在少数家族中，还发现了新的候选基因，包括SYDE1、SERPINB8、GPR87和NETO1等。这些研究结果表明，FPF的遗传风险可能涉及多种基因和通路，而Serpinb8可能是其中之一。

在黑色素瘤中，研究发现SERPINB8和furin调节ITGAX的表达，并影响黑色素瘤细胞的增殖和侵袭[2]。furin处理下调了ITGAX和SERPINB8的表达，而SERPINB8的敲低下调了ITGAX的表达。此外，SERPINB8可以与furin物理结合。这些结果表明，SERPINB8和furin可能通过调节ITGAX的表达影响黑色素瘤的发生和发展。

在肥胖相关组织炎症/重塑中，研究发现SERPINB8的抑制可以抑制肥胖白脂肪组织促进的巨噬细胞迁移，并上调MT1-MMP的活化[3]。此外，肥胖患者单核细胞的SERPINB8、furin和MT1-MMP表达水平升高，且与体重指数（BMI）呈正相关。这些结果表明，SERPINB8和furin可能参与肥胖相关组织炎症/重塑的过程。

在剥脱性鱼鳞病中，研究发现SERPINB8的功能缺失突变与剥脱性鱼鳞病相关，并导致细胞间粘附的机械稳定性受损[4]。SERPINB8的缺失导致细胞间粘附缺陷，尤其是在机械应力下。此外，SERPINB8的缺失还导致桥粒蛋白的上调。这些结果表明，SERPINB8在维持皮肤细胞间粘附的机械稳定性中发挥重要作用。

在不育患者中，研究发现SERPINB8的表达在非梗阻性无精子症（NOA）患者的睾丸中下调[5]。SERPINB8的基因突变可能导致细胞间粘附缺陷，影响精子的发生和成熟。

在银屑病和银屑性关节炎（PsA）中，研究发现SERPINB8是PsA的易感基因之一，可能与皮肤屏障功能和免疫反应有关[6]。

在早产中，研究发现SERPINB8是早产风险相关的基因之一，可能与细胞运动、迁移和信号传导等生物学过程有关[7]。

在年龄相关性黄斑变性（AMD）中，研究发现SERPINB8的基因多态性在非吸烟者中与AMD风险相关，而在吸烟者中则呈负相关[8]。这些结果表明，SERPINB8可能通过基因-环境相互作用影响AMD的发生和发展。

在转移性脑膜瘤中，研究发现SERPINB8的基因突变与转移性脑膜瘤的发生有关，但与不良预后无关[9]。

在乳腺癌和前列腺癌中，研究发现SERPINB8的表达在乳腺癌和前列腺癌细胞系中下调[10]。

综上所述，Serpinb8在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞粘附、炎症反应、细胞凋亡和细胞增殖。Serpinb8的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生和发展密切相关，包括家族性肺纤维化、银屑病、早产和年龄相关性黄斑变性等。此外，SERPINB8还可能通过基因-环境相互作用影响疾病的发生和发展。因此，深入研究SERPINB8的功能和机制，有助于理解多种疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Liu, Qi, Zhou, Yuan, Cogan, Joy D, Kropski, Jonathan A, Blackwell, Timothy S. . The Genetic Landscape of Familial Pulmonary Fibrosis. In American journal of respiratory and critical care medicine, 207, 1345-1357. doi:10.1164/rccm.202204-0781OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36622818/

2. Ni, Li, Li, Pin, Li, Mingming, Huang, Shuhong, Dang, Ningning. 2022. SERPINB8 and furin regulate ITGAX expression and affect the proliferation and invasion of melanoma cells. In Experimental dermatology, 32, 24-29. doi:10.1111/exd.14677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36134483/

3. Kappert, Kai, Meyborg, Heike, Fritzsche, Jan, Fleck, Eckart, Stawowy, Philipp. 2013. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 3 promotes adipose tissue-driven macrophage chemotaxis and is increased in obesity. In PloS one, 8, e70542. doi:10.1371/journal.pone.0070542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23936445/

4. Pigors, Manuela, Sarig, Ofer, Heinz, Lisa, Kelsell, David P, Blaydon, Diana C. 2016. Loss-of-Function Mutations in SERPINB8 Linked to Exfoliative Ichthyosis with Impaired Mechanical Stability of Intercellular Adhesions. In American journal of human genetics, 99, 430-6. doi:10.1016/j.ajhg.2016.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27476651/

5. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Skutella, Thomas. 2023. Altered G-Protein Transduction Protein Gene Expression in the Testis of Infertile Patients with Nonobstructive Azoospermia. In DNA and cell biology, 42, 617-637. doi:10.1089/dna.2023.0189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610843/

6. Chandran, Vinod. . The genetics of psoriasis and psoriatic arthritis. In Clinical reviews in allergy & immunology, 44, 149-56. doi:10.1007/s12016-012-8303-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22274791/

7. Uzun, Alper, Schuster, Jessica, McGonnigal, Bethany, Dewan, Andrew, Padbury, James. 2016. Targeted Sequencing and Meta-Analysis of Preterm Birth. In PloS one, 11, e0155021. doi:10.1371/journal.pone.0155021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27163930/

8. Naj, Adam C, Scott, William K, Courtenay, Monique D, Haines, Jonathan L, Pericak-Vance, Margaret A. . Genetic factors in nonsmokers with age-related macular degeneration revealed through genome-wide gene-environment interaction analysis. In Annals of human genetics, 77, 215-31. doi:10.1111/ahg.12011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23577725/

9. Barresi, Valeria, Lawlor, Rita T, Mafficini, Andrea, Gilioli, Eliana, Scarpa, Aldo. 2022. Metastatic grade 1 meningioma lacking genetic abnormalities commonly associated with bad prognosis. In Pathology, research and practice, 238, 154089. doi:10.1016/j.prp.2022.154089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36067609/

10. Yamamoto, Fumiichiro, Yamamoto, Miyako. . Scanning copy number and gene expression on the 18q21-qter chromosomal region by the systematic multiplex PCR and reverse transcription-PCR methods. In Electrophoresis, 28, 1882-95. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17523142/

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Serpinb8-KO 基因敲除小鼠

Serpinb8-KO 基因敲除小鼠

S-KO-04454

C57BL/6JCya-Serpinb8em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-20725-Serpinb8-B6J-VA

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基因研究概述

质控标准

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