Sox12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sox12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04421

品系全称

C57BL/6JCya-Sox12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20667-Sox12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sox12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04421) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SRY (sex determining region Y)-box 12
基因别称
2010205A02Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011438 | Ensembl: ENSMUST00000182625
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98360Mice homozygous for a null allele exhibit no phenotypic abnormalities.
Sox12,也称为SRY(sex determining region Y)-box 12,是一种重要的转录因子,属于SRY-box基因家族。该基因家族在细胞分化和发育中发挥着关键作用。Sox12基因编码的蛋白质含有高迁移率族(high-mobility group, HMG)结构域,能够结合特定的DNA序列,从而调控下游基因的表达。

Sox12在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明,Sox12在胃癌、结直肠癌、卵巢癌、甲状腺癌和肝细胞癌等多种肿瘤中表达上调,并与不良预后相关[1,2,3,5,6]。Sox12通过多种机制促进肿瘤的发生和发展。例如,在胃癌中,Sox12是FOXP4的下游靶基因,FOXP4是Hippo-YAP1信号通路的靶基因。FOXP4和Sox12的表达上调促进了胃癌细胞的干性维持和腹膜转移[1]。在结直肠癌中,Sox12通过调节天冬酰胺合成促进肿瘤细胞的增殖和转移[5]。在甲状腺癌中,Sox12通过调节POU2F1和POU3F1的表达影响上皮-间质转化和肿瘤的进展[6]。在肝细胞癌中,Sox12通过上调Twist1和FGFBP1的表达促进肿瘤的侵袭和转移[3]。

此外,Sox12还与急性髓系白血病的发生和发展相关。研究表明,Sox12是miR-342-3p的靶基因。miR-342-3p在AML患者中表达下调,而Sox12的表达上调。miR-342-3p模拟物能够抑制AML细胞的生长和增殖,并促进细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sox12的过表达或敲低能够逆转miR-342-3p对AML细胞生长、凋亡和细胞周期的影响[4]。

综上所述,Sox12是一种重要的转录因子,在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。Sox12通过调节下游基因的表达,影响肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭和转移。此外,Sox12还与急性髓系白血病的发生和发展相关。因此,Sox12可能成为癌症诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Liu, Xiaoli, Chen, Bonan, Xie, Fuda, To, Ka-Fai, Kang, Wei. . FOXP4 Is a Direct YAP1 Target That Promotes Gastric Cancer Stemness and Drives Metastasis. In Cancer research, 84, 3574-3588. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-3074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39047223/
2. Chen, Xinyi, Yang, Mu, Tu, Jingyao, Yuan, Xianglin. 2023. Integrated bioinformatics and validation reveal SOX12 as potential biomarker in colon adenocarcinoma based on an immune infiltration-related ceRNA network. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 15737-15762. doi:10.1007/s00432-023-05316-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37668799/
3. Huang, Wenjie, Chen, Zhangqian, Shang, Xin, Fan, Daiming, Xia, Limin. 2015. Sox12, a direct target of FoxQ1, promotes hepatocellular carcinoma metastasis through up-regulating Twist1 and FGFBP1. In Hepatology (Baltimore, Md.), 61, 1920-33. doi:10.1002/hep.27756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25704764/
4. Wang, Ying, Guo, Xiaonan, Wang, Lihua, Zhang, Xiaolei, Ren, Jinhai. 2022. miR-342-3p Inhibits Acute Myeloid Leukemia Progression by Targeting SOX12. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 1275141. doi:10.1155/2022/1275141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36120594/
5. Du, Feng, Chen, Jie, Liu, Hao, Fan, Daiming, Xia, Limin. 2019. SOX12 promotes colorectal cancer cell proliferation and metastasis by regulating asparagine synthesis. In Cell death & disease, 10, 239. doi:10.1038/s41419-019-1481-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30858360/
6. Su, Zhenxi, Bao, Wenqing, Yang, Guanghua, Liu, Jianping, Zhao, Bin. . SOX12 Promotes Thyroid Cancer Cell Proliferation and Invasion by Regulating the Expression of POU2F1 and POU3F1. In Yonsei medical journal, 63, 591-600. doi:10.3349/ymj.2022.63.6.591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35619584/