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Sfrp1-KO 基因敲除小鼠

Sfrp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sfrp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04279

品系全称

C57BL/6JCya-Sfrp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20377-Sfrp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sfrp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04279) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secreted frizzled-related protein 1
基因别称
2210415K03Rik，sFRP-1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013834.3 | Ensembl: ENSMUST00000033952
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~5623 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:892014Homozygous null mice are fertile and display increased trabecular bone area, decreased brain weights, slight hematological abnormalities in males, and increased heart weight in females.
更多信息
SFRP1（Secreted Frizzled-Related Protein 1）是一种分泌性糖蛋白，属于SFRP家族。SFRP1基因通过Wnt信号通路调节多种生理过程，包括细胞增殖、迁移和侵袭。SFRP1基因的表达在多种人类癌症中下调，这主要是由于DNA甲基化或microRNA介导的转录沉默等表观遗传失活机制所导致。表观遗传沉默的SFRP1可能导致细胞增殖、迁移和侵袭的失调，从而导致癌细胞形成、疾病进展、预后不良和治疗耐药。因此，通过去甲基化药物或过表达实验恢复SFRP1表达的可能性为癌症治疗开辟了新的途径。

SFRP1基因的启动子高甲基化是一种常见的表观遗传调控机制，这会导致SFRP1蛋白水平的下调，从而在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用。在一项研究中，研究者评估了SFRP1基因启动子甲基化状态与结直肠癌患者的临床病理关系，包括生存结果。研究发现，72.2%的病例中SFRP1基因发生甲基化，而27.8%的病例未发生甲基化。研究还发现，肿瘤组织中SFRP1基因的甲基化与淋巴结侵袭相关。此外，与未发生甲基化的患者相比，发生甲基化的患者的中位总生存期明显缩短，分别为22.318个月和45.173个月。因此，SFRP1基因启动子甲基化可能是一种结直肠癌的预后标志物[1]。

SFRP1基因在人类癌症中具有双重作用，既可以作为肿瘤抑制基因，也可以作为肿瘤促进基因。一方面，SFRP1基因的失活与多种人类癌症的发生发展密切相关。SFRP1基因的表达下调可能导致细胞增殖、迁移和侵袭的失调，从而导致癌细胞形成、疾病进展、预后不良和治疗耐药。另一方面，一些研究表明，SFRP1基因也可能具有肿瘤促进作用。在乳腺癌研究中，SFRP1基因的表达下调与乳腺癌的发生发展密切相关。研究发现，SFRP1基因的表达下调可能导致乳腺上皮细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强，从而促进乳腺癌的发生发展[2]。

SFRP1基因的表观遗传调控在癌症的发生发展中具有重要作用。SFRP1基因的启动子高甲基化是一种常见的表观遗传调控机制，这会导致SFRP1蛋白水平的下调，从而在癌症的发生发展中发挥重要作用。在卵巢癌研究中，SFRP1基因的启动子高甲基化与卵巢癌的发生发展密切相关。研究发现，SFRP1基因的启动子高甲基化会导致SFRP1蛋白水平的下调，从而促进卵巢癌的发生发展[3]。

SFRP1基因的表观遗传调控在儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展中具有重要作用。研究发现，SFRP1基因的启动子高甲基化与儿童急性淋巴细胞白血病的风险水平相关，SFRP1基因高甲基化的患儿风险明显升高。此外，SFRP1基因的启动子高甲基化还与患儿的生存相关，SFRP1基因高甲基化的患儿无事件生存时间缩短。因此，SFRP1基因启动子高甲基化可能参与儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展，其高甲基化可能与预后不良有关[4]。

SFRP1基因的表观遗传调控在食管癌的发生发展中具有重要作用。研究发现，SFRP1基因的启动子高甲基化在食管癌组织中普遍存在。此外，SFRP1基因的启动子高甲基化还与食管癌的病理分级、肿瘤分期、肿瘤大小和远处转移相关。因此，SFRP1基因启动子高甲基化可能参与食管癌的发生发展，并影响食管癌的预后[5]。

SFRP1基因的表观遗传调控在肾细胞癌的发生发展中具有重要作用。研究发现，SFRP1基因的启动子甲基化水平与肾细胞癌的发生发展密切相关。此外，SFRP1基因的启动子甲基化水平还与肾细胞癌的病理分级、肿瘤分期、肿瘤大小和远处转移相关。因此，SFRP1基因启动子甲基化可能参与肾细胞癌的发生发展，并影响肾细胞癌的预后[6]。

SFRP1基因的表观遗传调控在胰腺癌的发生发展中具有重要作用。研究发现，SFRP1基因的启动子高甲基化与胰腺癌的发生发展密切相关。此外，SFRP1基因的启动子高甲基化还与胰腺癌的化疗耐药性相关。因此，SFRP1基因启动子高甲基化可能参与胰腺癌的发生发展，并影响胰腺癌的预后[7]。

综上所述，SFRP1基因在多种人类癌症中发挥重要作用，既可以作为肿瘤抑制基因，也可以作为肿瘤促进基因。SFRP1基因的表观遗传调控在癌症的发生发展中具有重要作用。SFRP1基因的启动子高甲基化是一种常见的表观遗传调控机制，这会导致SFRP1蛋白水平的下调，从而在癌症的发生发展中发挥重要作用。因此，SFRP1基因的表观遗传调控可能成为癌症诊断、治疗和预后的重要靶点。

参考文献：
1. Kumar, Alok, Gosipatala, Sunil Babu, Pandey, Anshuman, Singh, Pradyumn. 2019. Prognostic Relevance of SFRP1 Gene Promoter Methylation in Colorectal Carcinoma. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 20, 1571-1577. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31128064/
2. Gregory, Kelly J, Roberts, Amy L, Conlon, Erin M, Schneider, Sallie S, Jerry, D Joseph. 2019. Gene expression signature of atypical breast hyperplasia and regulation by SFRP1. In Breast cancer research : BCR, 21, 76. doi:10.1186/s13058-019-1157-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31248446/
3. Kardum, Vedran, Karin, Valentina, Glibo, Mislav, Vranic, Semir, Serman, Ljiljana. 2017. Methylation-associated silencing of SFRP1 gene in high-grade serous ovarian carcinomas. In Annals of diagnostic pathology, 31, 45-49. doi:10.1016/j.anndiagpath.2017.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29146058/
4. Yan, Jing, Wang, Wen-Peng, Li, Xuan, Qi, Feng-Qi, Gao, Ji-Zhao. . [Clinical Significance of SFRP1 Gene Methylation in Patients with Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 31, 377-382. doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2023.02.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37096508/
5. Meng, Ying, Wang, Qing-Gang, Wang, Jun-Xiong, Li, Peng, Zhang, Shu-tian. 2011. Epigenetic inactivation of the SFRP1 gene in esophageal squamous cell carcinoma. In Digestive diseases and sciences, 56, 3195-203. doi:10.1007/s10620-011-1734-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21567192/
6. Mo, Shijie, Su, Zexuan, Heng, Baoli, Du, Xinghua, Lai, Caiyong. . SFRP1 Promoter Methylation and Renal Carcinoma Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis. In Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi, 85, 78-86. doi:10.1272/jnms.2018_85-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29731501/
7. Hauschulz, Maximilian, Villwock, Sophia, Kosinski, Jennifer, Knüchel-Clarke, Ruth, Dahl, Edgar. 2023. Identification and Validation of Potentially Clinically Relevant CpG Regions within the Class 2 Tumor Suppressor Gene SFRP1 in Pancreatic Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15030683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36765639/

资料下载

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