Rgs16-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rgs16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04090

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19734-Rgs16-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04090) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 16
基因别称
Rgs14,Rgsr
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011267 | Ensembl: ENSMUST00000027748
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108407Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased fatty acid oxidation and circulating ketone levels when fed a high-fat diet. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit impaired Th1 and Th2 chemotaxis and increased susceptibility toparasitic infection.
Rgs16,也称为Regulator of G protein signaling 16,是一种重要的G蛋白信号通路调节因子。G蛋白信号通路在细胞内信号传递中发挥着关键作用,参与调控细胞增殖、分化和死亡等多种生物学过程。Rgs16通过抑制G蛋白信号通路的活性,调节细胞的生物学行为。Rgs16的表达受多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和细胞因子等。

在肿瘤免疫治疗领域,Rgs16的研究引起了广泛关注。研究发现,Rgs16在肿瘤组织中表达上调,抑制肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的生存和功能,促进肿瘤细胞生长和侵袭。例如,Weisshaar等人(2022)的研究表明,Rgs16通过抑制T细胞因子1(Tcf1)的表达,促进CD8+ T细胞凋亡,抑制抗肿瘤免疫反应[1]。此外,Rgs16还与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,Huang等人(2020)的研究发现,Rgs16在胶质瘤组织中表达上调,与胶质瘤的恶性程度和不良预后相关[3]。Rgs16的过表达通过激活PI3K-AKT信号通路,促进胶质瘤细胞的增殖和迁移[5]。此外,Rgs16还与多种神经系统疾病的发生和发展相关。例如,Shriebman等人(2022)的研究发现,Rgs16在精神分裂症患者的大脑皮层中表达上调,可能参与调节神经递质的信号传递[2]。此外,Rgs16还与脂肪代谢和心脏功能相关。例如,Ye等人(2023)的研究发现,Rgs16基因的多态性与鸡的脂肪沉积相关,可能参与调节脂肪细胞的分化和增殖[4]。Stuebe等人(2007)的研究发现,Rgs16在心肌细胞中表达上调,可能参与调节心肌细胞的生长和凋亡[6]。此外,Rgs16还与炎症反应相关。例如,Suurväli等人(2015)的研究发现,Rgs16通过抑制炎症因子的表达,抑制单核细胞的炎症反应[7]。

综上所述,Rgs16是一种重要的G蛋白信号通路调节因子,参与调节细胞的生物学行为,与多种疾病的发生和发展密切相关。Rgs16的研究有助于深入理解G蛋白信号通路的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Weisshaar, Nina, Wu, Jingxia, Ming, Yanan, Hofmann, Ilse, Cui, Guoliang. 2022. Rgs16 promotes antitumor CD8+ T cell exhaustion. In Science immunology, 7, eabh1873. doi:10.1126/sciimmunol.abh1873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35622904/
2. Shriebman, Yaen, Yitzhaky, Assif, Kosloff, Mickey, Hertzberg, Libi. 2022. Gene expression meta-analysis in patients with schizophrenia reveals up-regulation of RGS2 and RGS16 in Brodmann Area 10. In The European journal of neuroscience, 57, 360-372. doi:10.1111/ejn.15876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443250/
3. Huang, Ruoyu, Li, Guanzhang, Zhao, Zheng, Wang, Kuanyu, Hu, Huimin. 2020. RGS16 promotes glioma progression and serves as a prognostic factor. In CNS neuroscience & therapeutics, 26, 791-803. doi:10.1111/cns.13382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32319728/
4. Ye, Mao, Fan, Zhexia, Xu, Yuhang, Zhang, Siyu, Luo, Qingbin. 2023. Exploring the association between fat-related traits in chickens and the RGS16 gene: insights from polymorphism and functional validation analysis. In Frontiers in veterinary science, 10, 1180797. doi:10.3389/fvets.2023.1180797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37234072/
5. Wang, Chaochao, Xue, Hao, Zhao, Rongrong, Deng, Lin, Li, Gang. 2022. RGS16 regulated by let-7c-5p promotes glioma progression by activating PI3K-AKT pathway. In Frontiers of medicine, 17, 143-155. doi:10.1007/s11684-022-0929-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36414916/
6. Stuebe, Sabine, Wieland, Thomas, Kraemer, Elisabeth, Chen, Ching-Kang, Patten, Monica. 2007. Sphingosine-1-phosphate and endothelin-1 induce the expression of rgs16 protein in cardiac myocytes by transcriptional activation of the rgs16 gene. In Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 376, 363-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18046543/
7. Suurväli, J, Pahtma, M, Saar, R, Cavaillon, J M, Rüütel Boudinot, S. . RGS16 restricts the pro-inflammatory response of monocytes. In Scandinavian journal of immunology, 81, 23-30. doi:10.1111/sji.12250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25366993/