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Ppp1r1b-KO 基因敲除小鼠

Ppp1r1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03761

品系全称

C57BL/6NCya-Ppp1r1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19049-Ppp1r1b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ppp1r1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03761) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory inhibitor subunit 1B
基因别称
DARPP-32，Darpp32
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_144828 | Ensembl: ENSMUST00000078694
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94860Homozygotes for a targeted null mutation exhibit elevated substance P-like immunoreactivity and deficits in responses to dopamine, cocaine, ethanol, and antipsychotic drugs. Abnormalities in striatal function were also noted.
更多信息
PPP1R1B，也称为DARPP-32（Dopamine- and cAMP-regulated phosphoprotein，32 kDa），是一种重要的蛋白质，编码基因位于人类17号染色体上。DARPP-32是一种在脑组织中发现的蛋白质，其磷酸化水平受到多巴胺和cAMP的调控。它通过与蛋白质磷酸酶1（PP1）相互作用，影响多种磷酸化蛋白质的活性，进而调控细胞内的信号转导和生物学过程。DARPP-32在神经系统中发挥重要作用，参与调节多巴胺能和谷氨酸能信号通路，影响学习和记忆、情绪处理、动机行为等多种神经功能。

研究发现，PPP1R1B基因的表达和功能与多种疾病相关。例如，在胰腺癌中，HIF1A的表达下调导致PPP1R1B的表达上调，进而促进p53的降解，增加肿瘤细胞的侵袭和转移能力[1]。此外，PPP1R1B基因的多态性与焦虑水平[2]、精神分裂症[3]和双相情感障碍[5]的发生发展相关。研究表明，PPP1R1B基因的多态性可能影响DARPP-32的磷酸化水平和功能，进而影响神经系统的信号转导和生物学过程，导致精神疾病的发生。

此外，PPP1R1B基因编码的lncRNA（Ppp1r1b-lncRNA）也具有重要的作用。研究发现，Ppp1r1b-lncRNA通过与染色质修饰复合物PRC2的相互作用，调节肌源性分化相关基因的表达，影响心肌和骨骼肌的发育和分化[4]。此外，Ppp1r1b-lncRNA还可以与染色质结合，调节基因的表达和功能，影响细胞内的生物学过程。

综上所述，PPP1R1B基因在神经系统和多种疾病中发挥重要作用。DARPP-32的磷酸化水平和功能受到多种因素的调控，影响神经系统的信号转导和生物学过程，导致精神疾病的发生。Ppp1r1b-lncRNA通过与染色质修饰复合物PRC2的相互作用，调节肌源性分化相关基因的表达，影响心肌和骨骼肌的发育和分化。此外，Ppp1r1b-lncRNA还可以与染色质结合，调节基因的表达和功能，影响细胞内的生物学过程。PPP1R1B基因的研究有助于深入理解神经系统和疾病的生物学机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tiwari, Ashutosh, Tashiro, Kojiro, Dixit, Ajay, Provenzano, Paolo P, Bagchi, Anindya. 2020. Loss of HIF1A From Pancreatic Cancer Cells Increases Expression of PPP1R1B and Degradation of p53 to Promote Invasion and Metastasis. In Gastroenterology, 159, 1882-1897.e5. doi:10.1053/j.gastro.2020.07.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32768595/
2. Ma, Hui, Li, Xin, Lin, Ailu, Huang, Yinglin, Zhu, Gang. 2016. Associations Between PPP1R1B Gene Polymorphisms and Anxiety Levels in the Chinese Population. In Neuroscience bulletin, 33, 107-110. doi:10.1007/s12264-016-0088-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27995567/
3. Hu, Jian-Xin, Yu, Lan, Shi, Yong-Yong, Feng, Guo-Yin, He, Lin. 2007. An association study between PPP1R1B gene and schizophrenia in the Chinese population. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 31, 1303-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17618027/
4. Hwang, John, Kang, Xuedong, Wolf, Charlotte, Touma, Marlin. 2023. Mapping Chromatin Occupancy of Ppp1r1b-lncRNA Genome-Wide Using Chromatin Isolation by RNA Purification (ChIRP)-seq. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12242805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38132125/
5. Yoshimi, Akira, Takahashi, Nagahide, Saito, Shinichi, Noda, Yukihiro, Ozaki, Norio. 2007. Genetic analysis of the gene coding for DARPP-32 (PPP1R1B) in Japanese patients with schizophrenia or bipolar disorder. In Schizophrenia research, 100, 334-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18055181/

资料下载

S-KO-03761_6N_19049_Ppp1r1b_Exon 2~5_strategy.pdf
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