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Pirb-KO 基因敲除小鼠

Pirb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pirb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03662

品系全称

C57BL/6JCya-Pirbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18733-Pirb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pirb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03662) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paired Ig-like receptor B
基因别称
Gp91，LIR-3，Lilrb3，PIR-B
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011095 | Ensembl: ENSMUST00000078451
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 10~15
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:894311Mice homozygous for disruptions of this gene display abnormalities in both B and T lymphocytes.
更多信息
基因PirB，也称为Paired immunoglobulin-like receptor B，是一种免疫球蛋白样受体。PirB在哺乳动物中主要表达于神经元中，但在其他细胞类型，如巨噬细胞中也有表达。PirB在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括免疫调节、神经元生长、神经元凋亡和血管重塑等。

PirB在免疫调节中发挥着重要作用。PirB是Nogo-B蛋白的受体，Nogo-B蛋白是一种细胞表面蛋白，可以抑制免疫细胞的功能。PirB与Nogo-B结合后，可以抑制巨噬细胞的迁移和浸润，从而抑制炎症反应。此外，PirB还可以抑制T细胞的活化和增殖，从而抑制免疫反应[3]。

PirB在神经元生长中发挥着重要作用。研究表明，PirB可以抑制神经元轴突的生长。PirB的表达与神经元轴突的生长呈负相关。PirB的表达水平越高，神经元轴突的生长越差。PirB抑制神经元轴突生长的机制可能与其激活PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。PirB可以抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的活性，从而抑制神经元轴突的生长[1]。

PirB在神经元凋亡中也发挥着重要作用。研究表明，PirB可以促进神经元凋亡。PirB的表达与神经元凋亡呈正相关。PirB的表达水平越高，神经元凋亡越严重。PirB促进神经元凋亡的机制可能与其抑制TrkB和mTOR的磷酸化有关。PirB可以抑制TrkB和mTOR的磷酸化，从而抑制神经元存活[2]。

PirB在血管重塑中也发挥着重要作用。研究表明，PirB可以抑制巨噬细胞的浸润和血管重塑。PirB的表达与巨噬细胞的浸润和血管重塑呈负相关。PirB的表达水平越高，巨噬细胞的浸润和血管重塑越少。PirB抑制巨噬细胞的浸润和血管重塑的机制可能与其抑制Nogo-B的活性有关。PirB可以抑制Nogo-B的活性，从而抑制巨噬细胞的浸润和血管重塑[3]。

综上所述，基因PirB在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括免疫调节、神经元生长、神经元凋亡和血管重塑等。PirB的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Bi, Yong-Yan, Quan, Yong. 2017. PirB inhibits axonal outgrowth via the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. In Molecular medicine reports, 17, 1093-1098. doi:10.3892/mmr.2017.7930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29115495/
2. Zhao, Zhao-Hua, Deng, Bin, Xu, Hao, Gou, Xing-Chun, Xu, Li-Xian. 2016. PirB Overexpression Exacerbates Neuronal Apoptosis by Inhibiting TrkB and mTOR Phosphorylation After Oxygen and Glucose Deprivation Injury. In Cellular and molecular neurobiology, 37, 707-715. doi:10.1007/s10571-016-0406-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27443384/
3. Kondo, Yuka, Jadlowiec, Caroline C, Muto, Akihito, Sessa, William C, Dardik, Alan. 2013. The Nogo-B-PirB axis controls macrophage-mediated vascular remodeling. In PloS one, 8, e81019. doi:10.1371/journal.pone.0081019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24278366/

资料下载

S-KO-03662_6J_18733_Pirb_Exon 10~15_strategy.pdf
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