Pip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03659

品系全称

C57BL/6JCya-Pipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18716-Pip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03659) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prolactin induced protein
基因别称
GCDFP-15,GP17,SMGP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008843 | Ensembl: ENSMUST00000075351
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102696Mice homozygous for a knock-out allele exhibit enlarged submandibular lymph nodes, enlarged medulla of the thymus and abnormal prostate gland dorsolateral lobe morphology.
基因Pip,即prolactin-inducible protein,是一种多功能糖蛋白,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Pip主要在分泌腺体中表达,如唾液腺、泪腺和乳腺等,其分泌产物存在于唾液、泪液、汗液等体液中。研究表明,Pip与多种疾病相关,包括乳腺癌、乳腺囊肿病、角膜圆锥症和自身免疫性Sjögren综合征等。此外,Pip在细胞介导的适应性免疫和先天免疫中也发挥着重要作用[4]。

近年来,Pip在乳腺癌中的研究备受关注。研究发现,Pip的表达水平与乳腺癌的肿瘤阶段和亚型密切相关。在早期肿瘤的luminal A亚型中,Pip的表达水平较高,而在luminal B、基底样和三阴性亚型中,Pip的表达水平较低,这些亚型通常具有较差的预后。此外,Pip的表达还与乳腺的顶浆分泌分化、激素受体阳性和较长的无病生存期相关。研究表明,Pip在乳腺癌早期阶段支持免疫系统对肿瘤的反应,但随着癌症的发展,Pip的保护作用可能变得不再有效或减弱[2]。

为了深入研究Pip在生理和病理过程中的作用,研究者们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了Pip基因敲除小鼠模型。该模型将为未来研究Pip在生理过程中的多功能作用提供重要的工具,并有助于更好地理解Pip在多种疾病中的作用机制[1]。

除了在乳腺癌中的作用,Pip还与肝纤维化相关。研究发现,胡椒碱(PIP)可以抑制肝细胞上皮间质转化(EMT)和肝星状细胞(HSC)活化,并减轻四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝纤维化。胡椒碱的肝保护作用与其激活Nrf2信号通路和抑制TGF-β1/Smad信号轴有关[3]。

综上所述,基因Pip在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Pip在乳腺癌中的作用研究揭示了其在肿瘤发生发展中的潜在机制,为乳腺癌的治疗和预防提供了新的思路。此外,Pip与肝纤维化的研究也为肝纤维化的治疗提供了新的策略。随着研究的深入,Pip有望成为疾病诊断、治疗和预防的新靶点。

参考文献:
1. Terceiro, Lucas E L, Blanchard, Anne A A, Edechi, Chidalu A, Leygue, Etienne, Myal, Yvonne. 2021. Generation of prolactin-inducible protein (Pip) knockout mice by CRISPR/Cas9-mediated gene engineering. In Canadian journal of physiology and pharmacology, 100, 86-91. doi:10.1139/cjpp-2021-0306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34379992/
2. Sauer, Natalia, Matkowski, Igor, Bodalska, Grażyna, Dzięgiel, Piotr, Calik, Jacek. 2023. Prognostic Role of Prolactin-Induced Protein (PIP) in Breast Cancer. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12182252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37759471/
3. Shu, Guangwen, Yusuf, Arslan, Dai, Chenxi, Sun, Hui, Deng, Xukun. 2021. Piperine inhibits AML-12 hepatocyte EMT and LX-2 HSC activation and alleviates mouse liver fibrosis provoked by CCl4: roles in the activation of the Nrf2 cascade and subsequent suppression of the TGF-β1/Smad axis. In Food & function, 12, 11686-11703. doi:10.1039/d1fo02657g. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34730139/
4. Urbaniak, Anna, Jablonska, Karolina, Podhorska-Okolow, Marzenna, Ugorski, Maciej, Dziegiel, Piotr. 2018. Prolactin-induced protein (PIP)-characterization and role in breast cancer progression. In American journal of cancer research, 8, 2150-2164. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30555735/