Phb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Phb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03643

品系全称

C57BL/6JCya-Phb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18673-Phb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prohibitin 1
基因别称
Bap32,Phb
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008831 | Ensembl: ENSMUST00000125172
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97572Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit early embryonic lethality while heterozygotes exhibit altered mammary gland development.
基因PHB1,也称为Prohibitin 1,是一种重要的多功能蛋白质,广泛存在于真核生物的细胞中。PHB1主要定位于线粒体,但也存在于细胞核和细胞质中。它在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、凋亡、能量代谢和肿瘤发生等。

PHB1在肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。PHB1的表达在多种癌症组织中下调,包括肝癌、结直肠癌、前列腺癌和鼻咽癌等。PHB1的低表达与肿瘤的侵袭性和转移性增加相关。研究表明,PHB1通过多种机制抑制肿瘤的发生和发展。例如,PHB1可以抑制基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达,从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭[1]。PHB1还可以抑制核因子κB(NF-κB)的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡[2,5]。

PHB1还与线粒体自噬(mitophagy)相关。线粒体自噬是一种选择性的自噬过程,可以清除受损的线粒体,维持细胞内线粒体的质量和数量。研究表明,PHB1可以抑制NLRP3炎症小体的活化,从而抑制炎症反应和线粒体自噬[4]。此外,PHB1还可以通过抑制TRIM21介导的泛素化来稳定PHB1蛋白,从而抑制NF-κB的活性[2]。

PHB1还与能量代谢相关。研究表明,PHB1可以抑制葡萄糖的糖酵解,从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭[3]。PHB1还可以通过调节p53和c-Myc的表达来调节氧化磷酸化(OXPHOS)和糖酵解[3]。

PHB1的研究对于深入理解肿瘤发生和发展的机制具有重要意义。PHB1可以作为一种肿瘤抑制基因,抑制肿瘤的发生和发展。此外,PHB1还可以作为一种药物靶点,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

综上所述,PHB1是一种重要的多功能蛋白质,在肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。PHB1的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Wei, Cao, DuoYao, Yang, Bing, Yang, Heping, Lu, Shelly C. 2023. Hepatic prohibitin 1 and methionine adenosyltransferase α1 defend against primary and secondary liver cancer metastasis. In Journal of hepatology, 80, 443-453. doi:10.1016/j.jhep.2023.11.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38086446/
2. Wang, Heran, Zhou, Yujuan, Oyang, Linda, Li, Guiyuan, Liao, Qianjin. 2019. LPLUNC1 stabilises PHB1 by counteracting TRIM21-mediated ubiquitination to inhibit NF-κB activity in nasopharyngeal carcinoma. In Oncogene, 38, 5062-5075. doi:10.1038/s41388-019-0778-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30886235/
3. Oyang, Linda, Ouyang, Lei, Yang, Lixia, Liao, Qianjin, Zhou, Yujuan. 2022. LPLUNC1 reduces glycolysis in nasopharyngeal carcinoma cells through the PHB1-p53/c-Myc axis. In Cancer science, 114, 870-884. doi:10.1111/cas.15662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36382614/
4. Chen, Shipeng, Ma, Jinqi, Yin, Ping, Liang, Fang. 2023. The landscape of mitophagy in sepsis reveals PHB1 as an NLRP3 inflammasome inhibitor. In Frontiers in immunology, 14, 1188482. doi:10.3389/fimmu.2023.1188482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37359543/
5. Yang, Jie, Li, Bin, He, Qing-Yu. 2018. Significance of prohibitin domain family in tumorigenesis and its implication in cancer diagnosis and treatment. In Cell death & disease, 9, 580. doi:10.1038/s41419-018-0661-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29784973/