Fxyd5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fxyd5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03472

品系全称

C57BL/6JCya-Fxyd5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18301-Fxyd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fxyd5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03472) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FXYD domain-containing ion transport regulator 5
基因别称
EF-8,Oit2,RIC
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001287217.1 | Ensembl: ENSMUST00000009831
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8484 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1201785Mice homozygous for a null allele exhibit resistance to AOS/DSS-and APC knockout-induced tumors.
Fxyd5,全称为FXYD domain-containing ion transport regulator 5,是一种结构独特的膜蛋白,属于FXYD蛋白家族。FXYD蛋白家族成员共享一个保守的四氨基酸序列F-X-Y-D,并作为Na,K-ATPase的调节亚基发挥作用,影响其动力学特性[3,8]。然而,Fxyd5与其他FXYD家族成员不同,除了调节Na,K-ATPase的活性外,还具备其他功能。例如,Fxyd5能够增加细胞表面TNFα受体的表达,而不影响其总蛋白水平或mRNA转录水平[3]。

Fxyd5在多种疾病中发挥着重要作用。研究表明,Fxyd5在急性胰腺炎(AP)患者的胰腺组织中显著上调,并且与疾病进展相关[1]。此外,Fxyd5在多种肿瘤类型中也呈现高表达,包括卵巢癌、子宫内膜癌和肾脏癌[2,4,5,6,7]。在卵巢癌中,Fxyd5的表达与肿瘤的侵袭性和患者的不良预后相关[2,7]。在子宫内膜癌中,Fxyd5的表达与肿瘤的侵袭性、复发风险和患者的不良预后相关[4]。在肾脏癌中,Fxyd5的表达与患者的预后相关,并且与多种肿瘤相关信号通路相关[5,6]。

除了与肿瘤的发生和进展相关外,Fxyd5还与免疫浸润和免疫逃逸相关。研究表明,Fxyd5的表达与肿瘤微环境中的免疫浸润程度相关,并且与肿瘤免疫逃逸和对抗癌免疫治疗的抵抗性相关[2,7]。此外,Fxyd5的表达还与免疫检查点基因、DNA错配修复基因、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷相关[2]。

综上所述,Fxyd5是一种重要的膜蛋白,参与调节Na,K-ATPase的活性,并且具有其他功能。Fxyd5在多种疾病中发挥着重要作用,包括急性胰腺炎、卵巢癌、子宫内膜癌和肾脏癌。Fxyd5的表达与疾病进展、肿瘤侵袭性、患者预后和免疫浸润相关。此外,Fxyd5还与肿瘤免疫逃逸和对抗癌免疫治疗的抵抗性相关。因此,Fxyd5可能作为诊断和预测多种癌症类型的免疫相关生物标志物,并且靶向Fxyd5在肿瘤微环境中可能是一种有潜力的治疗策略。

参考文献:
1. Fang, Zhen, Li, Jie, Cao, Feng, Li, Fei. 2022. Integration of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Molecular Characterization of the Immune Microenvironment in Acute Pancreatitis. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671463/
2. Bai, Yang, Li, Liangdong, Li, Jun, Lu, Xin. 2024. Association analysis of FXYD5 with prognosis and immunological characteristics across pan-cancer. In Heliyon, 10, e30727. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e30727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38774095/
3. Lubarski-Gotliv, Irina, Asher, Carol, Dada, Laura A, Garty, Haim. 2016. FXYD5 Protein Has a Pro-inflammatory Role in Epithelial Cells. In The Journal of biological chemistry, 291, 11072-82. doi:10.1074/jbc.M115.699041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27006401/
4. Besso, María José, Rosso, Marina, Lapyckyj, Lara, Orti, Roberto, Vazquez-Levin, Mónica Hebe. 2019. FXYD5/Dysadherin, a Biomarker of Endometrial Cancer Myometrial Invasion and Aggressiveness: Its Relationship With TGF-β1 and NF-κB Pathways. In Frontiers in oncology, 9, 1306. doi:10.3389/fonc.2019.01306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31867269/
5. Liu, Ya-Kun, Jia, Ya-Jing, Liu, Shi-Hao, Shi, Hong-Jie, Ma, Jing. 2021. Low expression of FXYD5 reverses the cisplatin resistance of epithelial ovarian cancer cells. In Histology and histopathology, 36, 535-545. doi:10.14670/HH-18-310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33570156/
6. Tian, Mi, Wang, Tao, Wang, Peng. . Development and Clinical Validation of a Seven-Gene Prognostic Signature Based on Multiple Machine Learning Algorithms in Kidney Cancer. In Cell transplantation, 30, 963689720969176. doi:10.1177/0963689720969176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33626918/
7. Zhao, Eryong, Gao, Kefei, Xiong, Jian, Chen, Yuelin, Yi, Lisha. 2023. The roles of FXYD family members in ovarian cancer: an integrated analysis by mining TCGA and GEO databases and functional validations. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 17269-17284. doi:10.1007/s00432-023-05445-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814066/
8. Lubarski, Irina, Asher, Carol, Garty, Haim. 2011. FXYD5 (dysadherin) regulates the paracellular permeability in cultured kidney collecting duct cells. In American journal of physiology. Renal physiology, 301, F1270-80. doi:10.1152/ajprenal.00142.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21900457/