Nes-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nes-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03350

品系全称

C57BL/6JCya-Nesem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18008-Nes-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nes-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03350) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nestin
基因别称
ESTM46,Ifaprc2,Marc2,RC2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016701 | Ensembl: ENSMUST00000090973
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101784Some mice homozygous for a knock-out allele display a high incidence of embryonic lethality, reduced embryo and birth body size, and fewer neural stem cells and increased apoptosis in the neuroepithelium of the developing neural tube. However, mice homozygous for another null allele are viable and show no obvious phenotype.
Nes基因,也称为nestin基因,编码一种中间丝蛋白,通常作为神经干细胞(NSCs)和神经祖细胞(NPCs)的标志物[3]。Nestin在发育过程中广泛表达于中枢和外周神经系统中,并在成体脑中维持表达,与神经发生和神经再生相关。Nestin的表达也出现在其他类型的细胞中,如肿瘤细胞、内皮细胞和一些间充质细胞。

在血液系统方面,Nes基因与造血干细胞(HSCs)的维持有关。研究发现,Nes基因表达在血管周围细胞中,这些细胞为HSCs提供了一个重要的微环境,有助于维持HSCs的生存和功能[1]。当Scf基因,即干细胞因子,从内皮细胞或表达Lepr基因的血管周围基质细胞中删除时,HSCs在骨髓中减少。这表明Nes基因表达的细胞类型在HSCs的维持中起着关键作用。

在神经系统方面,Nes基因与神经可塑性基因的调控有关。研究发现,Nes基因的核定位信号(NLS)和核输出信号(NES)序列对于神经可塑性基因的调控至关重要。在神经元活动依赖性基因调控过程中,Nes基因的NLS和NES序列可能被激活,以促进神经可塑性基因的转录和表达[2]。

在肿瘤方面,Nes基因与神经母细胞瘤(NB)的发生发展有关。研究发现,Nes基因的表达在NB细胞中高度保守,并限制于间充质NB细胞和雪旺细胞前体细胞。此外,Nes基因的表达与NB的预后不良相关,可能通过抑制某些基因的表达,如YWHAH,来促进NB细胞活性[4]。

综上所述,Nes基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括血液系统、神经系统和肿瘤发生发展。Nes基因的表达和调控机制对于理解这些生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。此外,Nes基因的研究也为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Lei, Saunders, Thomas L, Enikolopov, Grigori, Morrison, Sean J. 2012. Endothelial and perivascular cells maintain haematopoietic stem cells. In Nature, 481, 457-62. doi:10.1038/nature10783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22281595/
2. Armour, Ellen M, Thomas, Christina M, Greco, Gabrielle, Bhatnagar, Akanksha, Elefant, Felice. 2023. Experience-dependent Tip60 nucleocytoplasmic transport is regulated by its NLS/NES sequences for neuroplasticity gene control. In Molecular and cellular neurosciences, 127, 103888. doi:10.1016/j.mcn.2023.103888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37598897/
3. Nouri, Parivash, Zimmer, Anja, Brüggemann, Stefanie, Kühn, Ralf, Prakash, Nilima. 2022. Generation of a NES-mScarlet Red Fluorescent Reporter Human iPSC Line for Live Cell Imaging and Flow Cytometric Analysis and Sorting Using CRISPR-Cas9-Mediated Gene Editing. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11020268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35053384/
4. Faris, Justin D, Friesen, Timothy L. 2020. Plant genes hijacked by necrotrophic fungal pathogens. In Current opinion in plant biology, 56, 74-80. doi:10.1016/j.pbi.2020.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32492572/