Nck1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nck1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03336

品系全称

C57BL/6JCya-Nck1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17973-Nck1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nck1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03336) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
non-catalytic region of tyrosine kinase adaptor protein 1
基因别称
6330586M15Rik,D230010O13Rik,Nck,Nck-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010878.3 | Ensembl: ENSMUST00000116522
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~713 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109601Mice homozygous for disruption of this gene display no abnormal phenotype.
Nck1,也称为非催化区酪氨酸激酶连接蛋白1,是一种重要的适配蛋白。Nck1在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞骨架的动态调节、细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡等。Nck1在多种细胞类型中表达,包括神经元、肾小球足细胞、肿瘤细胞等。

Nck1在肾小球足细胞中发挥着重要作用。肾小球足细胞是肾脏滤过屏障的重要组成部分,负责维持肾脏的滤过功能。Nck1与Nck2适配蛋白协同作用,调节足细胞细胞骨架的动态变化,控制细胞粘附和细胞外基质组成,从而维持滤过屏障的完整性[1]。

Nck1在神经系统中也发挥着重要作用。Nck1参与神经元的生长、突触可塑性和细胞凋亡等过程。在脊髓损伤中,Nck1的表达水平降低,可能与脊髓损伤的病理过程有关[2]。

Nck1在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明,Nck1在多种肿瘤组织中表达上调,包括宫颈癌、肝细胞癌、喉鳞状细胞癌和食管鳞状细胞癌等。Nck1可以通过多种信号通路促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,从而促进肿瘤的发生和发展[3,4,5,6]。

Nck1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Nck1的生物学功能和分子机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Martin, Claire E, Phippen, Noah J, Keyvani Chahi, Ava, Gingras, Anne-Claude, Jones, Nina. . Complementary Nck1/2 Signaling in Podocytes Controls α Actinin-4-Mediated Actin Organization, Adhesion, and Basement Membrane Composition. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 33, 1546-1567. doi:10.1681/ASN.2021101343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35906089/
2. Yang, RiYun, Zhao, Long, Bao, JingYin, Xia, PanHui, Pan, JingYing. 2021. Downregulation of Nck1 After Spinal Cord Injury in Adult Rats. In Balkan medical journal, 39, 39-47. doi:10.5152/balkanmedj.2021.06114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34928232/
3. Xia, Pei, Huang, Mingchuan, Zhang, Yuting, Yu, Weiwei, Song, Enlin. 2018. NCK1 promotes the angiogenesis of cervical squamous carcinoma via Rac1/PAK1/MMP2 signal pathway. In Gynecologic oncology, 152, 387-395. doi:10.1016/j.ygyno.2018.11.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30442385/
4. Zhou, Weixin, Wang, Jie, Zhang, Jie, Xu, Qi, Huang, Yuanshuai. 2022. LncRNA NCK1-AS1 Aggravates Hepatocellular Carcinoma by the miR-22-3p/YARS Axis to Activate PI3K/AKT Signaling. In Journal of gastrointestinal and liver diseases : JGLD, 31, 48-59. doi:10.15403/jgld-4077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35306563/
5. Wan, Lanlan, Gu, Dongsheng, Jin, Xin. 2022. LncRNA NCK1-AS1 Promotes Malignant Cellular Phenotypes of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma via miR-137/NCK1 Axis. In Molecular biotechnology, 64, 888-901. doi:10.1007/s12033-022-00469-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35218517/
6. Fu, Xin, Chen, Xi, Si, Yuanyuan, Jiang, Zhengming, Chen, Kui. . Long non-coding RNA NCK1-AS1 is overexpressed in esophageal squamous cell carcinoma and predicts survival. In Bioengineered, 13, 8302-8310. doi:10.1080/21655979.2022.2038449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35311444/