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Mbp-KO 基因敲除小鼠

Name: Mbp-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-03148

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复苏/繁育服务

产品名称

Mbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03148

品系全称

C57BL/6JCya-Mbp^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17196-Mbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03148) were purchased from Cyagen.

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性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Mbp

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 18 (Mouse)

NCBI ID

17196 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_010777 | Ensembl: ENSMUST00000047865

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 4

敲除长度

~1.3 kb

下载方案

S-KO-03148_6J_17196_Mbp_Exon 4_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:96925Mice homozygous for a null allele show altered myelination, oligodendrocytes, Ca2+ responses, and visual-evoked potentials. Spontaneous mutations cause dymyelination, tremors and ataxia, and may alter survival, susceptibility to seizures, viral infection and EAE, and hearing or vestibular function.

MBP，即髓鞘碱性蛋白（Myelin Basic Protein），是中枢神经系统髓鞘中的一种主要蛋白质，同时也存在于周围神经系统的施万细胞中。MBP对于维持髓鞘的结构和功能至关重要，它的表达和调控与多种神经系统疾病和癌症的发生发展密切相关。

MBP的表达受到多种因素的调控。例如，研究发现MBP-1（Myc promoter-binding protein-1）可以负向调控ERBB2基因的表达，ERBB2基因在乳腺癌中常常过度表达，其高表达与不良预后相关[1]。MBP-1通过结合到ERBB2基因启动子的特定区域，抑制其转录。此外，HDAC1（Histone Deacetylase 1）与MBP-1协同作用，进一步抑制ERBB2基因的表达[1]。

在基因组研究中，尿索动物（如海鞘）的基因组研究为理解脊椎动物基因组动态提供了重要线索。海鞘基因组中的MBP基因等基因模型被深入注释，并得到相应cDNA的支持[2]。此外，海鞘基因组还包含一些特有的基因，如从细菌中水平获得的纤维素合酶基因和剪接前导序列剪接的mRNA[2]。

MBP基因在多发性硬化症（MS）的易感性中也起着重要作用。研究发现，MBP基因的1.27 kb区域内的多态性与MS的易感性相关[3]。进一步的分析表明，该区域内的某些等位基因与MS的易感性相关，而其他等位基因则不相关[3]。

MBP-1是由ENO1基因的替代转录本编码的，它是一种转录抑制因子，参与抑制肿瘤发生。MBP-1的表达受到多种因素的调控，如缺氧可以显著增加MBP-1基因的转录激活[4]。此外，蛋白酶体依赖的蛋白降解也参与了MBP-1的调控[4]。

MBP基因的表达还受到表观遗传调控。例如，DNA甲基化和组蛋白去乙酰化是两种常见的表观遗传调控机制。研究发现，MBP基因的启动子区域DNA甲基化水平与其表达呈负相关[5]。同时，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂可以激活某些抑制肿瘤生长的基因[5]。

MBP基因的表达还受到损伤的影响。研究发现，在成年大鼠坐骨神经损伤后，MBP基因的表达水平会发生变化，这种变化与髓鞘脱失和再髓鞘化过程相一致[6]。此外，MBP基因的表达还受到基因重组和重排的影响。例如，在髓鞘缺乏（shi(mld)）突变小鼠中，MBP基因发生重复，并存在重组和重排事件[7]。这些事件可能导致MBP基因表达水平的降低[7]。

综上所述，MBP基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、表观遗传调控、基因重组和重排等。MBP基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括神经系统疾病和癌症。深入研究MBP基因的调控机制和功能，有助于理解相关疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Contino, Flavia, Mazzarella, Claudia, Ferro, Arianna, Giallongo, Agata, Feo, Salvatore. 2013. Negative transcriptional control of ERBB2 gene by MBP-1 and HDAC1: diagnostic implications in breast cancer. In BMC cancer, 13, 81. doi:10.1186/1471-2407-13-81. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23421821/

2. Satoh, N, Kawashima, T, Shoguchi, E, Satou, Y. . Urochordate genomes. In Genome dynamics, 2, 198-212. doi:10.1159/000095105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18753780/

3. Tienari, P J, Kuokkanen, S, Pastinen, T, Palo, J, Peltonen, L. . Golli-MBP gene in multiple sclerosis susceptibility. In Journal of neuroimmunology, 81, 158-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9521617/

4. Lung, Jrhau, Liu, Ko-Jiunn, Chang, Jang-Yang, Leu, Sy-Jye, Shih, Neng-Yao. 2010. MBP-1 is efficiently encoded by an alternative transcript of the ENO1 gene but post-translationally regulated by proteasome-dependent protein turnover. In The FEBS journal, 277, 4308-21. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.07819.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20849415/

5. Momparler, Richard L. . Cancer epigenetics. In Oncogene, 22, 6479-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14528271/

6. Gupta, S K, Poduslo, J F, Mezei, C. . Temporal changes in PO and MBP gene expression after crush-injury of the adult peripheral nerve. In Brain research, 464, 133-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2464407/

7. Okano, H, Tamura, T, Miura, M, Oshimura, M, Mikoshiba, K. . Gene organization and transcription of duplicated MBP genes of myelin deficient (shi(mld)) mutant mouse. In The EMBO journal, 7, 77-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2452084/

资料下载

S-KO-03148_6J_17196_Mbp_Exon 4_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Mbp-KO 基因敲除小鼠

Mbp-KO 基因敲除小鼠

S-KO-03148

C57BL/6JCya-Mbpem1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-17196-Mbp-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

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C57BL/6JCya-Mbp^em1/Cya