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Smad7-KO 基因敲除小鼠

Smad7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smad7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03102

品系全称

C57BL/6JCya-Smad7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17131-Smad7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Smad7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03102) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SMAD family member 7
基因别称
Madh7
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001042660 | Ensembl: ENSMUST00000026999
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~8.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100518Mice homozygous for a hypomorphic allele display partial penetrance of prenatal lethality, reduced body size and weight, smaller litter size and B cell abnormalities.
更多信息
Smad7，也称为Mothers against decapentaplegic homolog 7，是一种抑制性Smad蛋白，在转化生长因子β（TGF-β）信号通路中发挥重要作用。TGF-β信号通路是一种细胞内信号传导途径，参与调节细胞生长、分化、凋亡和免疫应答等多种生物学过程。Smad7作为TGF-β信号通路的抑制剂，通过与激活性Smad蛋白结合，抑制TGF-β信号通路的激活，从而调节细胞的生物学行为。

Smad7在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、纤维化、炎症和心血管疾病等。在肿瘤中，Smad7的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明，Smad7在多种肿瘤组织中表达上调，如胃癌[1]、结直肠癌[3]和乳腺癌等。Smad7通过抑制TGF-β信号通路，促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移，从而影响肿瘤的发生和发展。此外，Smad7的表达水平还与肿瘤的预后相关，Smad7表达上调的肿瘤患者预后较差。

在纤维化疾病中，TGF-β信号通路是纤维化形成的关键调节因子。Smad7作为TGF-β信号通路的抑制剂，通过抑制TGF-β信号通路，减少纤维化相关基因的表达，从而减轻纤维化程度。研究表明，Smad7在多种纤维化疾病中表达下调，如肝纤维化[2]、肾纤维化[4]和肺纤维化等。Smad7基因治疗可以有效地抑制纤维化的发展，为纤维化疾病的治疗提供了新的思路和策略。

在炎症疾病中，TGF-β信号通路参与调节免疫细胞的活化和炎症反应。Smad7作为TGF-β信号通路的抑制剂，通过抑制TGF-β信号通路，调节免疫细胞的活化和炎症反应，从而减轻炎症程度。研究表明，Smad7在多种炎症疾病中表达下调，如类风湿性关节炎和炎症性肠病等。Smad7基因治疗可以有效地抑制炎症的发展，为炎症疾病的治疗提供了新的思路和策略。

在心血管疾病中，TGF-β信号通路参与调节血管的稳定性和重构。Smad7作为TGF-β信号通路的抑制剂，通过抑制TGF-β信号通路，调节血管的稳定性和重构，从而减轻心血管疾病的发生和发展。研究表明，Smad7在动脉粥样硬化和血管重塑等心血管疾病中表达下调。Smad7基因治疗可以有效地抑制心血管疾病的发生和发展，为心血管疾病的治疗提供了新的思路和策略。

综上所述，Smad7作为一种抑制性Smad蛋白，在TGF-β信号通路中发挥重要作用，参与调节细胞的生物学行为。Smad7在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、纤维化、炎症和心血管疾病等。Smad7基因治疗可以有效地抑制这些疾病的发展，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hussein, Neveen A, Rashad, Mona M, Abdou, Azza S, Hussein, Amr M, Mohamed, Hagar M. 2022. Gene profiling of SEC13, SMAD7, GHRL, long non-coding RNA GHRLOS, HIF-1α in gastric cancer patients. In Scientific reports, 12, 6555. doi:10.1038/s41598-022-10402-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449150/
2. Su, Dong-Na, Wu, Shi-Pin, Xu, Shang-Zhong. 2020. Mesenchymal stem cell-based Smad7 gene therapy for experimental liver cirrhosis. In Stem cell research & therapy, 11, 395. doi:10.1186/s13287-020-01911-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32928296/
3. Troncone, Edoardo, Monteleone, Giovanni. 2019. Smad7 and Colorectal Carcinogenesis: A Double-Edged Sword. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11050612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31052449/
4. Terada, Yoshio, Hanada, Satoko, Nakao, Atushi, Sasaki, Sei, Marumo, Fumiaki. . Gene transfer of Smad7 using electroporation of adenovirus prevents renal fibrosis in post-obstructed kidney. In Kidney international, 61, S94-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11841620/

资料下载

S-KO-03102_6J_17131_Smad7_Exon 1~3_strategy.pdf
S-KO-03102_6J_17131_Smad7_Exon 1~3_strategy.pdf
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