Timd2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Timd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03097

品系全称

C57BL/6JCya-Timd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171284-Timd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Timd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
T cell immunoglobulin and mucin domain containing 2
基因别称
G9D3,TIM-2,Tim2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001161356.1 | Ensembl: ENSMUST00000169584
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~9072 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159681Mice homozygous for a null allele exhibit an exacerbated inflammatory response.
Timd2,全称为T-cell immunoglobulin and mucin domain containing protein 2,是一种重要的细胞表面受体蛋白。Timd2属于TIM基因家族,这个家族的成员在免疫调节中扮演着关键角色。TIM基因家族包括Tim-1、Tim-3、Tim-4和Timd2等成员,它们在T细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞上表达,参与调节Th1和Th2细胞介导的免疫反应[4][5]。

Timd2在免疫系统中具有多种功能。首先,Timd2可以调节Th1和Th2细胞的平衡。Timd2主要在Th2细胞上表达,通过抑制IFNγ的产生来调节Th1型免疫反应[2]。此外,Timd2还参与调节免疫细胞的功能。研究表明,Timd2可以抑制巨噬细胞的炎症反应,减少炎症相关疾病的发生[4]。

除了在免疫调节中的作用,Timd2还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,Timd2在胚胎发育中起着关键作用。研究发现,在克隆胚胎中,Timd2的表达显著上调,这可能与克隆胚胎的发育异常有关[6]。此外,Timd2还与某些疾病的发生发展相关。研究表明,Timd2在胆道闭锁、胎盘功能不全和银屑病等疾病中表达异常[2][3][7]。

Timd2作为一种细胞表面受体,其功能与其结合的配体密切相关。研究表明,Timd2可以与铁蛋白结合,并利用铁蛋白作为MRI报告基因[1]。在细胞培养和小鼠模型中,Timd2表达细胞在铁蛋白的作用下,MRI信号显著增强,表明Timd2可以作为MRI报告基因来监测细胞的功能和分布[1]。

综上所述,Timd2作为一种细胞表面受体,在免疫调节、胚胎发育和疾病发生发展中发挥着重要作用。Timd2的功能与其结合的配体密切相关,如铁蛋白可以作为MRI报告基因来监测Timd2表达细胞的功能和分布。进一步研究Timd2的功能和机制,有助于深入理解免疫调节和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Patrick, P Stephen, Rodrigues, Tiago B, Kettunen, Mikko I, Neves, André A, Brindle, Kevin M. 2015. Development of Timd2 as a reporter gene for MRI. In Magnetic resonance in medicine, 75, 1697-707. doi:10.1002/mrm.25750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25981669/
2. Leonhardt, Johannes, Stanulla, Martin, von Wasielewski, Reinhard, Ure, Benno M, Petersen, Claus. . Gene expression profile of the infective murine model for biliary atresia. In Pediatric surgery international, 22, 84-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16328331/
3. Goyal, R, Yellon, S M, Longo, L D, Mata-Greenwood, E. 2010. Placental gene expression in a rat 'model' of placental insufficiency. In Placenta, 31, 568-75. doi:10.1016/j.placenta.2010.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20621762/
4. Kuchroo, Vijay K, Umetsu, Dale T, DeKruyff, Rosemarie H, Freeman, Gordon J. . The TIM gene family: emerging roles in immunity and disease. In Nature reviews. Immunology, 3, 454-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12776205/
5. Meyers, Jennifer Hartt, Sabatos, Catherine A, Chakravarti, Sumone, Kuchroo, Vijay K. . The TIM gene family regulates autoimmune and allergic diseases. In Trends in molecular medicine, 11, 362-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16002337/
6. Jincho, Yuko, Sotomaru, Yusuke, Kawahara, Manabu, Obata, Yayoi, Kono, Tomohiro. 2007. Identification of genes aberrantly expressed in mouse embryonic stem cell-cloned blastocysts. In Biology of reproduction, 78, 568-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17978277/
7. Chen, Chao, Tan, Lirong, Zhu, Wu, Chen, Xiang, Peng, Cong. 2020. Targeting Myeloid-Derived Suppressor Cells Is a Novel Strategy for Anti-Psoriasis Therapy. In Mediators of inflammation, 2020, 8567320. doi:10.1155/2020/8567320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32684837/