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Vmn1r200-KO 基因敲除小鼠

Vmn1r200-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn1r200-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03074

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r200em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171246-Vmn1r200-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn1r200-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03074) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 200
基因别称
V1rh3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134212.1 | Ensembl: ENSMUST00000074324
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~936 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Vmn1r200是一种存在于动物基因组中的基因，属于气味受体基因家族。气味受体基因在动物中负责感知和识别不同的气味分子，对动物的生存和繁殖具有重要意义。Vmn1r200基因的序列与功能研究，有助于我们了解气味受体基因的进化、表达调控和生物学功能。

在基因复制和丢失的动态过程中，基因数量的差异是物种间差异的重要原因。基因复制后，通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本基因会与它的同源基因发生显著分化。这种现象称为“非对称进化”，在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有显著新颖功能的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病，其中大部分病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常见于乳腺癌高发家族，与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传性综合征。此外，家族和人群为基础的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。

随着下一代测序技术的发展，人们预想所有的家族性乳腺癌基因都将纳入基因检测中。然而，在将多基因面板检测完全纳入临床工作流程之前，还需要对中、低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

综上所述，Vmn1r200作为一种重要的气味受体基因，在动物嗅觉识别中发挥重要作用。其序列和功能的研究，有助于我们了解气味受体基因的进化、表达调控和生物学功能。同时，Vmn1r200的研究也为气味受体基因在疾病发生中的作用提供了新的线索，为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1,2]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-KO-03074_6J_171246_Vmn1r200_Exon 1_A_strategy.pdf
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