Galnt10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Galnt10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03051

品系全称

C57BL/6JCya-Galnt10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171212-Galnt10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galnt10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 10
基因别称
C330012K04Rik,GalNAc-T10,GalNAc-T9,Galnt9,ppGaNTase
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134189.2 | Ensembl: ENSMUST00000066987
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4367 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890480Mice homozygous for a disruption in this gene display a normal phenotype.
GALNT10,也称为UDP-N-乙酰半乳糖胺:多肽N-乙酰半乳糖胺转移酶10,是一种重要的糖基转移酶。糖基转移酶在细胞的许多生物过程中发挥着关键作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、免疫调节和蛋白质折叠。GALNT10通过将N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)残基添加到蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上,参与O-连接糖基化过程,这是一种重要的蛋白质翻译后修饰。

GALNT10在多种癌症中发挥重要作用,包括胃癌、卵巢癌和胆管癌。在胃癌中,GALNT10的表达显著升高,与淋巴结和远处转移的发生率以及不良预后相关。GALNT10通过激活HOXD13,促进胃癌细胞的增殖和迁移能力,并降低对5-氟尿嘧啶的敏感性[1]。在卵巢癌中,高GALNT10表达与免疫抑制微环境和不良预后相关。GALNT10表达的增加与调节性CD4+ T细胞浸润的增加和CD8+ T细胞中颗粒酶B表达的降低相关[3]。在胆管癌中,GALNT10通过miR-505和GALNT10轴,促进胆管癌的恶性进展,并可能与胆管癌的治疗有关[5]。

除了在癌症中的重要作用,GALNT10还与动脉粥样硬化、神经母细胞瘤和角膜圆锥有关。在动脉粥样硬化中,GALNT10的遗传变异与颈动脉内膜-中膜厚度的性别差异相关[2]。在神经母细胞瘤中,GALNT10的表达与不良预后相关,并通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[7]。在角膜圆锥中,GALNT10是细胞骨架相关基因之一,可能与角膜圆锥的发病机制相关[6]。

GALNT10还与精神分裂症的发生发展相关。GALNT10的遗传变异与精神分裂症的易感性相关,并且GALNT10的基因表达在多巴胺能神经元中受到调控,可能对精神分裂症的发病机制有重要作用[4,7]。

综上所述,GALNT10是一种重要的糖基转移酶,在细胞的许多生物过程中发挥着关键作用。GALNT10在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、神经母细胞瘤和角膜圆锥。此外,GALNT10还与精神分裂症的发生发展相关。GALNT10的研究有助于深入理解糖基化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, G, Wu, Y-L, Li, N, Ming, H, Zhang, Y. . GALNT10 promotes the proliferation and metastatic ability of gastric cancer and reduces 5-fluorouracil sensitivity by activating HOXD13. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 11610-11619. doi:10.26355/eurrev_202011_23804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275228/
2. Dong, Chuanhui, Della-Morte, David, Beecham, Ashley, Sacco, Ralph L, Rundek, Tatjana. 2015. Genetic variants in LEKR1 and GALNT10 modulate sex-difference in carotid intima-media thickness: a genome-wide interaction study. In Atherosclerosis, 240, 462-7. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2015.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25898001/
3. Zhang, Guodong, Lu, Jiaqi, Yang, Moran, Liu, Haiou, Xu, Congjian. 2019. Elevated GALNT10 expression identifies immunosuppressive microenvironment and dismal prognosis of patients with high grade serous ovarian cancer. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 69, 175-187. doi:10.1007/s00262-019-02454-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31853576/
4. Mealer, Robert G, Williams, Sarah E, Daly, Mark J, Cummings, Richard D, Smoller, Jordan W. 2020. Glycobiology and schizophrenia: a biological hypothesis emerging from genomic research. In Molecular psychiatry, 25, 3129-3139. doi:10.1038/s41380-020-0753-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32377000/
5. Liu, Zhao, Pan, Lili, Yan, Xiaofang, Duan, Xiuna. 2020. The long noncoding RNA DLGAP1-AS2 facilitates cholangiocarcinoma progression via miR-505 and GALNT10. In FEBS open bio, 11, 413-422. doi:10.1002/2211-5463.13061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301605/
6. Xu, Liyan, Yang, Kaili, Zhu, Meng, Pang, Chenjiu, Ren, Shengwei. 2022. Trio-based exome sequencing broaden the genetic spectrum in keratoconus. In Experimental eye research, 226, 109342. doi:10.1016/j.exer.2022.109342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36502923/
7. Dang, Xinglun, Liu, Jiewei, Zhang, Zhijun, Luo, Xiong-Jian. 2022. Mendelian Randomization Study Using Dopaminergic Neuron-Specific eQTL Identifies Novel Risk Genes for Schizophrenia. In Molecular neurobiology, 60, 1537-1546. doi:10.1007/s12035-022-03160-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36517655/