Rtkn2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rtkn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03006

品系全称

C57BL/6JCya-Rtkn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170799-Rtkn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rtkn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03006) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
rhotekin 2
基因别称
B130039D23Rik,Mbf,Plekhk1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359318.1 | Ensembl: ENSMUST00000118160
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~206 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rtkn2,也称为Rhotekin 2,是一种Rho-GTPase效应蛋白。Rho-GTPase是一类重要的信号转导分子,参与调控细胞骨架重排、细胞粘附、细胞迁移和细胞周期等多种生物学过程。Rtkn2作为Rho-GTPase的下游效应分子,通过影响这些生物学过程发挥其生物学功能。

Rtkn2在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌和肺腺癌等。在肝癌中,Rtkn2的表达上调,与肝癌的进展和不良预后相关。研究发现,Rtkn2通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,同时抑制肝癌细胞的凋亡[1]。在结直肠癌中,Rtkn2的表达同样上调,与结直肠癌的进展和不良预后相关。研究发现,Rtkn2通过稳定BCLAF1和调节miR-3127-5p/RTKN2轴,促进结直肠癌的生长和扩散[2]。

在胃癌中,Rtkn2的表达上调,与胃癌的进展和放疗抵抗相关。研究发现,Rtkn2通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,同时抑制胃癌细胞的凋亡[3]。此外,Rtkn2的表达下调可以增强胃癌细胞的放疗敏感性[4]。

在乳腺癌中,Rtkn2的表达上调,与乳腺癌的进展相关。研究发现,Rtkn2通过影响Wnt/β-catenin信号通路,促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,同时抑制乳腺癌细胞的凋亡[5]。

在肺腺癌中,Rtkn2的表达下调,与肺腺癌的进展相关。研究发现,Rtkn2通过抑制NF-κB信号通路,抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解[6]。

此外,Rtkn2还与自身免疫性疾病和肺功能相关。研究发现,Pbx1基因通过调节Rtkn2的表达,影响调节性T细胞的发育、稳定和功能,进而影响自身免疫性疾病的发生和发展[7]。在特发性间质性肺炎中,Rtkn2的表达与肺功能的下降相关,可能是特发性间质性肺炎的潜在治疗靶点[8]。

综上所述,Rtkn2作为一种Rho-GTPase效应蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。Rtkn2通过影响细胞骨架重排、细胞粘附、细胞迁移和细胞周期等多种生物学过程,参与调控细胞的生长、分化、凋亡和代谢等生物学功能。深入研究Rtkn2的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Guanqun, Liang, Min, Liu, Haiyan, Lin, Ye, Jiang, Xianhan. 2020. CircRNA hsa_circRNA_104348 promotes hepatocellular carcinoma progression through modulating miR-187-3p/RTKN2 axis and activating Wnt/β-catenin pathway. In Cell death & disease, 11, 1065. doi:10.1038/s41419-020-03276-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33311442/
2. Choi, Seung-Chul, Park, Yuk Pheel, Roach, Tracoyia, Mohamadzadeh, Mansour, Morel, Laurence. 2024. Lupus susceptibility gene Pbx1 controls the development, stability, and function of regulatory T cells via Rtkn2 expression. In Science advances, 10, eadi4310. doi:10.1126/sciadv.adi4310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38536923/
3. Chen, Jiaxin, Wang, Huijuan, Xu, Jianbin, Ju, Zhenyu, Song, Zhangfa. 2024. CircZFR promotes colorectal cancer progression via stabilizing BCLAF1 and regulating the miR-3127-5p/RTKN2 axis. In Science China. Life sciences, 67, 1881-1898. doi:10.1007/s11427-023-2514-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38805063/
4. Zhao, H-G, Yin, J-J, Chen, X, Wang, W, Tang, L-W. . RTKN2 Enhances Radioresistance in Gastric Cancer through Regulating the Wnt/β-Catenin Signalling Pathway. In Folia biologica, 68, 33-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36201856/
5. Zhang, Xiaomei, Wang, Jian, Li, Haiying. 2023. RTKN2 knockdown alleviates the malignancy of breast cancer cells by regulating the Wnt/β-catenin pathway. In Scientific reports, 13, 23023. doi:10.1038/s41598-023-50153-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38155217/
6. Hu, Fuyan, Zhou, Yuxuan, Wang, Qing, Shi, Yu, Chi, Qingjia. 2019. Gene Expression Classification of Lung Adenocarcinoma into Molecular Subtypes. In IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics, 17, 1187-1197. doi:10.1109/TCBB.2019.2905553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30892233/
7. Wei, Wei, Chen, Huabing, Liu, Sibin. 2016. Knockdown of Rhotekin 2 expression suppresses proliferation and invasion and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells. In Molecular medicine reports, 13, 4865-71. doi:10.3892/mmr.2016.5113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27081789/
8. Steele, Mark P, Luna, Leah G, Coldren, Christopher D, Schwartz, David A, Yang, Ivana V. 2015. Relationship between gene expression and lung function in Idiopathic Interstitial Pneumonias. In BMC genomics, 16, 869. doi:10.1186/s12864-015-2102-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26503507/