Itgal-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itgal-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02695

品系全称

C57BL/6JCya-Itgalem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16408-Itgal-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgal-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02695) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha L
基因别称
(p180),Cd11a,LFA-1,LFA-1A,Ly-15,Ly-21
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253872 | Ensembl: ENSMUST00000106306
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~15
敲除长度
~15.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96606Nullizygous mutations of this gene lead to increased leukocyte cell number, alter T cell activation, leukocyte migration and adhesion, spleen and lymph node morphology, and may affect humoral immune responses, metastatic potential, and susceptibility to endotoxin shock.
Itgal,也称为整合素αL亚基(Integrin subunit alpha L),编码整合素LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原-1)的一个组成部分,是一个广泛表达于白细胞上的膜受体分子。Itgal在白细胞与其他细胞之间的相互作用中发挥着关键作用,参与免疫细胞间的信号传导和细胞粘附过程,对于免疫系统的正常功能至关重要。Itgal的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括炎症性肠病、癌症、自身免疫性疾病等。

研究表明,Itgal的表达与多种癌症的预后相关。例如,在急性髓细胞白血病(AML)患者中,Itgal的高表达与不良预后相关,并与免疫细胞浸润、免疫调节因子和细胞因子生产相关[3]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Itgal的表达与免疫细胞浸润相关,高表达Itgal的患者预后较好[2]。在胃癌中,Itgal的表达与免疫浸润水平相关,高表达Itgal的患者预后较差[4]。这些研究结果表明,Itgal可以作为癌症患者预后的生物标志物,并可能为癌症的免疫治疗提供新的靶点。

此外,Itgal在免疫系统疾病中也发挥着重要作用。例如,在炎症性肠病中,Itgal的表达与免疫激活相关,是疾病发生和发展的重要遗传因素之一[1]。在自身免疫性糖尿病中,Itgal的基因缺陷可以防止糖尿病的发生,表明Itgal在T细胞激活和糖尿病的发生中发挥着重要作用[5]。

综上所述,Itgal是一个重要的免疫相关基因,参与多种生物学过程,包括免疫细胞间的信号传导、细胞粘附、免疫调节和肿瘤发生等。Itgal的表达与多种疾病的预后相关,可以作为疾病预后的生物标志物,并为疾病的治疗和预防提供新的靶点。未来的研究需要进一步探索Itgal在疾病发生和发展中的具体作用机制,以及其在临床应用中的潜在价值。

参考文献:
1. de Lange, Katrina M, Moutsianas, Loukas, Lee, James C, Anderson, Carl A, Barrett, Jeffrey C. 2017. Genome-wide association study implicates immune activation of multiple integrin genes in inflammatory bowel disease. In Nature genetics, 49, 256-261. doi:10.1038/ng.3760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28067908/
2. Zhang, Ruihao, Zhu, Guangsheng, Li, Zaishan, Liu, Hongyu, Chen, Jun. 2024. ITGAL expression in non-small-cell lung cancer tissue and its association with immune infiltrates. In Frontiers in immunology, 15, 1382231. doi:10.3389/fimmu.2024.1382231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38646528/
3. Li, Ran, Wu, Xiaolu, Xue, Kai, Li, Junmin. 2022. ITGAL infers adverse prognosis and correlates with immunity in acute myeloid leukemia. In Cancer cell international, 22, 268. doi:10.1186/s12935-022-02684-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35999614/
4. Zhang, Junchang, Wang, Han, Yuan, Cheng, Zhang, Changhua, He, Yulong. 2022. ITGAL as a Prognostic Biomarker Correlated With Immune Infiltrates in Gastric Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 808212. doi:10.3389/fcell.2022.808212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35399517/
5. Glawe, John D, Patrick, D Ross, Huang, Meng, Barlow, Shayne C, Kevil, Christopher G. 2009. Genetic deficiency of Itgb2 or ItgaL prevents autoimmune diabetes through distinctly different mechanisms in NOD/LtJ mice. In Diabetes, 58, 1292-301. doi:10.2337/db08-0804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19223596/