Il16-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Il16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02626

品系全称

C57BL/6JCya-Il16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16170-Il16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02626) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 16
基因别称
mKIAA4048
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010551 | Ensembl: ENSMUST00000001792
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270855Mice homozygous for a knock-out allele display a transient but consistent increase of thymidine incorporation in anti-CD3-stimulated CD4+ T cells, but fail to show a hyperproliferative T cell phenotype using BrdU labeling.
IL16,也称为细胞因子,是一种由T细胞产生的蛋白质,主要作为趋化因子和细胞因子发挥作用。IL16通过与其受体CD4结合,参与T细胞、自然杀伤细胞和单核细胞的募集和活化。在免疫反应中,IL16能够诱导T细胞和自然杀伤细胞的增殖和活化,促进炎症反应。此外,IL16还能够抑制HIV病毒的复制,与免疫系统的抗病毒功能密切相关。

IL16基因的变异与多种疾病的发生发展相关。例如,研究发现IL16基因的rs11556218位点多态性与儿童急性淋巴细胞白血病患者发生天冬酰胺酶相关血栓的风险增加相关[1]。此外,IL16基因的变异还与妊娠期糖尿病、银屑病、类风湿性关节炎等疾病的发生相关[2,3,4,5]。

在药物研发领域,IL16也成为了重要的研究靶点。例如,研究发现IL16基因的变异与前列腺癌的易感性增加相关[7]。此外,IL16还与肿瘤微环境中的免疫细胞功能调控相关,例如在肝细胞癌中,IL16通过影响巨噬细胞和自然杀伤细胞的功能,调节免疫细胞的功能[6]。

综上所述,IL16作为一种重要的细胞因子,在免疫反应和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。IL16基因的变异与多种疾病的发生相关,并成为了重要的药物研发靶点。进一步研究IL16的生物学功能和作用机制,有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mootoosamy, Covida, Kondyli, Maria, Serfaty, Sophie Annaelle, Tran, Thai Hoa, Krajinovic, Maja. 2023. IL16 and factor V gene variations are associated with asparaginase-related thrombosis in childhood acute lymphoblastic leukemia patients. In Pharmacogenomics, 24, 199-206. doi:10.2217/pgs-2022-0164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36946317/
2. Tarnowski, Maciej, Wieczorek, Alicja, Dziedziejko, Violetta, Celewicz, Zbigniew, Pawlik, Andrzej. . IL16 and IL18 gene polymorphisms in women with gestational diabetes. In Ginekologia polska, 88, 249-254. doi:10.5603/GP.a2017.0047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28580570/
3. Lew, Bark-Lynn, Chung, Joo-Ho, Sim, Woo-Young. 2013. Association between IL16 gene polymorphisms and susceptibility to alopecia areata in the Korean population. In International journal of dermatology, 53, 319-22. doi:10.1111/ijd.12251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24320753/
4. Zheng, Haitao, Xu, Jie, Chu, Yongli, Song, Xicheng, Zhou, Jin. 2022. A Global Regulatory Network for Dysregulated Gene Expression and Abnormal Metabolic Signaling in Immune Cells in the Microenvironment of Graves' Disease and Hashimoto's Thyroiditis. In Frontiers in immunology, 13, 879824. doi:10.3389/fimmu.2022.879824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35720300/
5. Tang, Yu-Jin, Wang, Jun-Li, Xie, Ke-Gong, Lan, Chang-Gong. 2016. Association of interleukin 16 gene polymorphisms and plasma IL16 level with osteosarcoma risk. In Scientific reports, 6, 34607. doi:10.1038/srep34607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27703190/
6. Yang, Dashuai, Zhou, Yu, Zhang, Yanbing, Zhao, Kailiang, Ding, Youming. 2023. Comprehensive analysis of scRNA-Seq and bulk RNA-Seq data reveals dynamic changes in tumor-associated neutrophils in the tumor microenvironment of hepatocellular carcinoma and leads to the establishment of a neutrophil-related prognostic model. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 72, 4323-4335. doi:10.1007/s00262-023-03567-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38006433/
7. Batai, Ken, Shah, Ebony, Murphy, Adam B, Ahaghotu, Chiledum, Kittles, Rick A. 2012. Fine-mapping of IL16 gene and prostate cancer risk in African Americans. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 21, 2059-68. doi:10.1158/1055-9965.EPI-12-0707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22923025/