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Hoxa7-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
homeobox A7
基因别称
Hox-1.1，M6
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010455 | Ensembl: ENSMUST00000048715
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96179Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and grossly normal with no apparent skeletal defects.
Hoxa7是一种重要的转录因子，属于同源盒基因家族的成员。同源盒基因是一类在动物发育过程中控制形态发生、器官发生和分化的基因。Hoxa7基因的表达和功能与其在发育过程中的位置和时间密切相关。在胚胎发育过程中，Hoxa7基因的表达模式决定了胚胎沿前后轴的细胞命运和形态结构。Hoxa7基因的表达受到多种转录因子和信号通路的调控，包括Runx1、Hoxa9和Hlf等。
Hoxa7基因的表达和功能在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。在口腔鳞状细胞癌中，Hoxa7的表达水平显著升高，与临床分期和肿瘤分化程度呈正相关。Hoxa7的表达水平还与血管和神经侵袭、淋巴结和远处转移等临床特征相关。这些发现表明，Hoxa7可能作为口腔鳞状细胞癌的诊断标志物和治疗靶点[1]。
在肝细胞癌中，Hoxa7基因的表达水平也显著升高。研究发现，Hoxa7基因通过调节细胞周期蛋白E1和CDK2的表达促进肝细胞癌细胞的增殖。这表明，Hoxa7基因可能作为肝细胞癌的潜在治疗靶点[2]。
此外，Hoxa7基因还与肝癌的转移密切相关。研究发现，Hoxa7基因的表达水平与肝癌患者的预后相关，高表达Hoxa7的患者预后较差。此外，Hoxa7基因的表达水平与Snail基因的表达水平呈正相关，而Snail基因是肝癌转移的关键调节因子[3]。
Hoxa7基因的表达和功能在卵巢肿瘤中也发挥重要作用。研究发现，Hoxa7基因在卵巢肿瘤中异常表达，与卵巢肿瘤的 müllerian 样分化相关。此外，Hoxa7基因的表达还与患者体内产生抗-HOXA7抗体相关，这表明Hoxa7基因可能作为卵巢肿瘤的早期诊断标志物[4]。
Hoxa7基因的表达和功能在急性早幼粒细胞白血病中发挥重要作用。研究发现，抑制PCGF2基因的表达可以促进HL-60细胞的粒细胞分化，而PCGF2基因的表达与Hoxa7基因的表达呈负相关。这表明，PCGF2基因可能通过抑制Hoxa7基因的表达抑制粒细胞分化[5]。
Hoxa7基因的表达和功能在急性髓细胞性白血病中也发挥重要作用。研究发现，MEIS1和Hoxa7基因在急性髓细胞性白血病细胞中共同表达，与患者对化疗的反应和预后相关[6]。
此外，Hoxa7基因的表达和功能还与女性生殖系统的发育相关。研究发现，Hoxa7和Hoxa9基因的突变与女性生殖道异常相关[7]。
Hoxa7基因的表达和功能在角质形成细胞的分化和增殖中也发挥重要作用。研究发现，Hoxa7基因的表达水平与角质形成细胞的分化程度呈负相关，抑制Hoxa7基因的表达可以促进角质形成细胞的分化[8]。
Hoxa7基因的表达和功能在卵巢卵泡的发生中也发挥重要作用。研究发现，Hoxa7基因的表达水平在卵巢卵泡的发生过程中发生细胞类型和阶段特异性的变化，可能与卵泡细胞增殖相关[9]。
此外，Hoxa7基因的表达和功能还与造血干细胞的发育和多能性维持相关。研究发现，Hoxa7基因的表达可以赋予造血干细胞多系重建的能力[10]。
综上所述，Hoxa7基因是一种重要的转录因子，在多种生物学过程中发挥重要作用。Hoxa7基因的表达和功能与多种疾病的发生发展相关，包括口腔鳞状细胞癌、肝细胞癌、肝癌、卵巢肿瘤、急性早幼粒细胞白血病、急性髓细胞性白血病、女性生殖道异常和造血干细胞的发育等。Hoxa7基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Duan, Xiaofeng, Chen, Hao, Ma, Hong, Song, Yufeng. 2017. The expression and significance of the HOXA7 gene in oral squamous cell carcinoma. In Journal of oral science, 59, 329-335. doi:10.2334/josnusd.16-0634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28529281/
2. Li, Yuehui, Yang, Xiao Hui, Fang, Shu Juang, Wu, Xiang, Li, Guancheng. 2014. HOXA7 stimulates human hepatocellular carcinoma proliferation through cyclin E1/CDK2. In Oncology reports, 33, 990-6. doi:10.3892/or.2014.3668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25501982/
3. Tang, Bo, Qi, Guangying, Sun, Xiaoyu, Guo, Xinjin, He, Songqing. 2016. HOXA7 plays a critical role in metastasis of liver cancer associated with activation of Snail. In Molecular cancer, 15, 57. doi:10.1186/s12943-016-0540-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27600149/
4. Naora, H, Montz, F J, Chai, C Y, Roden, R B. 2001. Aberrant expression of homeobox gene HOXA7 is associated with müllerian-like differentiation of epithelial ovarian tumors and the generation of a specific autologous antibody response. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98, 15209-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742062/
5. Jo, Sungsin, Lee, Hongki, Kim, Sojin, Kang, Sang Soo, Chung, Heekyoung. 2011. Inhibition of PCGF2 enhances granulocytic differentiation of acute promyelocytic leukemia cell line HL-60 via induction of HOXA7. In Biochemical and biophysical research communications, 416, 86-91. doi:10.1016/j.bbrc.2011.10.152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22085718/
6. Afonja, O, Smith, J E, Cheng, D M, Toyama, K, Takeshita, K. . MEIS1 and HOXA7 genes in human acute myeloid leukemia. In Leukemia research, 24, 849-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10996203/
7. Chen, Xinxia, Mu, Yulan, Li, Chunyan, Qin, Yingying, Chen, Zi-Jiang. 2014. Mutation screening of HOXA7 and HOXA9 genes in Chinese women with Müllerian duct abnormalities. In Reproductive biomedicine online, 29, 595-9. doi:10.1016/j.rbmo.2014.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25246116/
8. La Celle, P T, Polakowska, R R. 2001. Human homeobox HOXA7 regulates keratinocyte transglutaminase type 1 and inhibits differentiation. In The Journal of biological chemistry, 276, 32844-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11435435/
9. Ota, Takayo, Choi, Kyung-Bok, Gilks, C Blake, Leung, Peter C K, Auersperg, Nelly. . Cell type- and stage-specific changes in HOXA7 protein expression in human ovarian folliculogenesis: possible role of GDF-9. In Differentiation; research in biological diversity, 74, 1-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16466395/
10. Yu, Bo, Wu, Bingyan, Hong, Pingshan, Wang, Jinyong, Lan, Yu. 2022. Co-Expression of Runx1, Hoxa9, Hlf, and Hoxa7 Confers Multi-Lineage Potential on Hematopoietic Progenitors Derived From Pluripotent Stem Cells. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 859769. doi:10.3389/fcell.2022.859769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35573697/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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