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Guca2a-KO 基因敲除小鼠

Guca2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Guca2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02374

品系全称

C57BL/6JCya-Guca2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14915-Guca2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Guca2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02374) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanylate cyclase activator 2a (guanylin)
基因别称
Guca2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008190.1 | Ensembl: ENSMUST00000024015
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1522 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102738Homozygous mutation of this gene results in increased proliferation and migration rate of colonic epithelia.
更多信息
GUCA2A，也称为guanylin，是一种重要的胃肠激素。它主要在肠上皮细胞中表达，并通过激活肠黏膜上的膜受体鸟苷酸环化酶-C（GC-C）来发挥其生理功能。GUCA2A通过GC-C信号通路参与调节胃肠道的水分和电解质平衡、维持肠道屏障完整性、抑制肿瘤生长以及缓解疼痛感等[2]。此外，GUCA2A在炎症性肠病（IBD）的发病机制中也发挥重要作用。研究发现，GUCA2A/Guca2a、GUCA2B、GUCY2C/Gucy2c及其下游信号通路在IBD患者的结肠黏膜中显著下调，并且其表达与炎症因子的表达呈负相关。这表明GUCA2A/Guca2a和GUCY2C/Gucy2c的下调可能在IBD的发病机制中发挥重要作用[2]。

近年来，研究发现GUCA2A在结直肠癌（CRC）的发生发展中发挥重要作用。GUCA2A在结直肠腺瘤和腺癌组织中的表达水平显著低于正常组织，并且其低表达与患者的不良预后相关[1]。此外，GUCA2A在结直肠腺瘤中的表达水平与腺瘤的大小呈负相关，提示GUCA2A可能在结直肠癌的早期诊断中发挥重要作用[1]。进一步的研究发现，GUCA2A的表达与肿瘤微环境中的免疫标志物相关，提示GUCA2A可能参与调节肿瘤免疫反应[1]。

GUCA2A在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用，并且其表达水平与患者的预后相关。GUCA2A可能作为结直肠癌的诊断和预后标志物，并为结直肠癌的治疗提供新的靶点。此外，GUCA2A的调控机制和功能仍需进一步研究，以深入理解其在结直肠癌发生发展中的作用。

参考文献：
1. Jalali, Pooya, Aliyari, Shahram, Etesami, Marziyeh, Nazemalhosseini Mojarad, Ehsan, Salehi, Zahra. 2024. GUCA2A dysregulation as a promising biomarker for accurate diagnosis and prognosis of colorectal cancer. In Clinical and experimental medicine, 24, 251. doi:10.1007/s10238-024-01512-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39485546/
2. Brenna, Øystein, Bruland, Torunn, Furnes, Marianne W, Sandvik, Arne K, Gustafsson, Björn I. 2015. The guanylate cyclase-C signaling pathway is down-regulated in inflammatory bowel disease. In Scandinavian journal of gastroenterology, 50, 1241-52. doi:10.3109/00365521.2015.1038849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25979109/

资料下载

S-KO-02374_6J_14915_Guca2a_Exon 1~3_A_strategy.pdf
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