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Grm1-KO 基因敲除小鼠

Grm1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Grm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02344

品系全称

C57BL/6JCya-Grm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14816-Grm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Grm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02344) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, metabotropic 1
基因别称
4930455H15Rik，Gm10828，Gprc1a，mGluR1，nmf373，rcw，wobl
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_016976 | Ensembl: ENSMUST00000044306
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351338Mice homozygous for null mutations show impairements in motor coordination, spatial learning, hippocampal mossy fiber long-term potentiation, and cerebellar long-term depression. Homozygotes for a spontaneous mutation are small and exhibit ataxia, kyphoscoliosis, albuminuria and glomerular damage.
更多信息
Grm1基因编码了一种名为谷氨酸受体1（mGluR1）的代谢型谷氨酸受体，这种受体在哺乳动物的中枢和周围神经系统中发挥重要作用。mGluR1是一种G蛋白偶联受体，主要在脑组织中表达，尤其是小脑中表达量最高。该受体在突触传递、突触形成、突触可塑性和运动控制等方面具有重要作用。此外，Grm1基因的突变与多种神经系统疾病有关，包括自发性遗传性共济失调、精神疾病和注意力缺陷/多动症（ADHD）等[3]。

在肿瘤研究领域，Grm1基因也引起了广泛关注。研究发现，Grm1基因在黑色素瘤、软骨粘液纤维瘤（CMF）等肿瘤中存在异常表达和基因重排现象。例如，在蓝色黑色素瘤中，Grm1基因与MYO10或ZEB2基因发生融合，导致肿瘤的发生和发展[1]。在软骨粘液纤维瘤中，Grm1基因通过基因融合和启动子置换等方式，导致其在肿瘤组织中过度表达，成为肿瘤发生的关键驱动因素[4]。此外，Grm1基因的表达还与前列腺癌的进展相关，其表达水平与肿瘤生长、消退和复发密切相关[2]。

Grm1基因在肿瘤发生和发展中的作用机制可能涉及以下方面：首先，Grm1基因的表达与肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭能力相关。研究发现，Grm1基因的过表达或沉默与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力呈正相关[2]。其次，Grm1基因的表达还与肿瘤细胞中某些信号通路的激活相关。例如，在黑色素瘤中，Grm1基因的过表达可以激活G蛋白偶联蛋白途径，进而促进肿瘤的发生和发展[1]。

Grm1基因的突变和异常表达在多种肿瘤和神经系统疾病中具有重要作用。深入研究Grm1基因的功能及其在疾病发生和发展中的作用机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kervarrec, Thibault, Lo Bello, Giuseppe, Pissaloux, Daniel, Houlier, Aurélie, de la Fouchardière, Arnaud. 2023. GRM1 Gene Fusions as an Alternative Molecular Driver in Blue Nevi and Related Melanomas. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100264. doi:10.1016/j.modpat.2023.100264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37391170/
2. Shourideh, Mojgan, Azabdaftari, Gissou, Attwood, Kristopher, Mohler, James L, Koochekpour, Shahriar. 2016. GRM1 is An Androgen-Regulated Gene and its Expression Correlates with Prostate Cancer Progression in Pre-Clinical Models. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, , . doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-0137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27458247/
3. Kessi, Miriam, Duan, Haolin, Xiong, Juan, Peng, Jing, Yin, Fei. 2022. Attention-deficit/hyperactive disorder updates. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 925049. doi:10.3389/fnmol.2022.925049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211978/
4. Nord, Karolin H, Lilljebjörn, Henrik, Vezzi, Francesco, Hogendoorn, Pancras C W, Szuhai, Karoly. 2014. GRM1 is upregulated through gene fusion and promoter swapping in chondromyxoid fibroma. In Nature genetics, 46, 474-7. doi:10.1038/ng.2927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24658000/

资料下载

S-KO-02344_6J_14816_Grm1_Exon 3_strategy.pdf
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