Gata5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gata5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02188

品系全称

C57BL/6JCya-Gata5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14464-Gata5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gata5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GATA binding protein 5
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008093 | Ensembl: ENSMUST00000015771
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109497Male mice homozygous for disruptions in this gene are viable and fertile and appear to be normal. Females, on the other hand, have abnormalities of the external genitalia, most apparently reduced distance between anus and vagina, and experience reduced fertility due to vaginal tract obstructions.
GATA5,全称为GATA结合蛋白5,是一种重要的转录因子,属于GATA家族。GATA家族的转录因子在脊椎动物的心脏和内胚层发育中起着关键作用。GATA5在多种生物学过程中发挥作用,包括心脏和血管发育、细胞代谢、炎症反应和肿瘤抑制。

在心脏发育中,GATA5是必需的,负责心肌前体细胞的正常数量和心肌基因的表达,如nkx2.5。在血管系统中,GATA5参与调节内皮细胞功能,维持血管内皮稳态,影响血压调节。研究表明,GATA5基因的遗传失活会导致小鼠血管内皮功能障碍和高血压。此外,GATA5还与动脉粥样硬化、急性心肌梗死等心血管疾病的发生和发展密切相关。研究发现,GATA5启动子区域的DNA序列变异(DSVs)与急性心肌梗死(AMI)的易感性增加有关[1]。

GATA5在呼吸系统中也发挥着重要作用。研究发现,GATA5缺乏的小鼠表现出气道收缩剂高反应性(AHR),即使在无抗原诱导的炎症情况下。GATA5的缺失导致肺组织中apoE和IL-13的表达改变,从而影响气道收缩功能[2]。

在肿瘤发生发展过程中,GATA5表现出抑癌基因的特性。研究发现,GATA5在前列腺癌、胆管癌和肝细胞癌等肿瘤组织中表达下调。过表达GATA5可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和集落形成能力,同时促进细胞凋亡。GATA5抑制肿瘤发生发展的机制包括调节PLAGL2、Wnt/β-catenin信号通路和重编程基因的表达[3][4][5][6]。

此外,GATA5的表达还受到表观遗传调控的影响。研究发现,GATA5基因启动子区域的甲基化会导致GATA5表达下调,从而抑制肿瘤细胞生长和迁移[4][5]。这些研究表明,GATA5在肿瘤发生发展中起着重要作用,为肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。

综上所述,GATA5是一种重要的转录因子,在心脏、血管和呼吸系统发育以及肿瘤抑制中发挥着关键作用。GATA5的表达受到多种因素的调控,包括基因变异和表观遗传修饰。深入研究GATA5的功能和调控机制,有助于揭示其在人类疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Zhipeng, Chen, Lu, Pang, Shuchao, Yan, Bo. 2021. Molecular genetic study on GATA5 gene promoter in acute myocardial infarction. In PloS one, 16, e0248203. doi:10.1371/journal.pone.0248203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33684162/
2. Chen, Bohao, Moore, Tamson V, Li, Zhenping, Gruber, Peter J, Solway, Julian. . Gata5 deficiency causes airway constrictor hyperresponsiveness in mice. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 50, 787-95. doi:10.1165/rcmb.2013-0294OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24199649/
3. Wang, Qinghua, Liu, Zelin, Zhai, Guanzhong, Shao, Haoren, Guo, Jia. 2022. Overexpression of GATA5 Inhibits Prostate Cancer Progression by Regulating PLAGL2 via the FAK/PI3K/AKT Pathway. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14092074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35565203/
4. Liu, Peng, Zhou, Teng-Fei, Qiu, Bao-An, Li, Jing-Bo, Xia, Nian-Xin. 2018. Methylation-Mediated Silencing of GATA5 Gene Suppresses Cholangiocarcinoma Cell Proliferation and Metastasis. In Translational oncology, 11, 585-592. doi:10.1016/j.tranon.2018.01.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29547757/
5. Xia, Lei, Gong, Yan, Zhang, Aiqun, Cai, Shouwang, Zeng, Qiang. 2015. Loss of GATA5 expression due to gene promoter methylation induces growth and colony formation of hepatocellular carcinoma cells. In Oncology letters, 11, 861-869. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870297/
6. Feng, Haipeng, Zhu, Mingyue, Zhang, Ruizhu, Guo, Junli, Li, Mengsen. 2019. GATA5 inhibits hepatocellular carcinoma cells malignant behaviours by blocking expression of reprogramming genes. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 2536-2548. doi:10.1111/jcmm.14144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30672133/