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Faah-KO 基因敲除小鼠

Faah-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Faah-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01982

品系全称

C57BL/6NCya-Faahem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14073-Faah-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Faah-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid amide hydrolase
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010173 | Ensembl: ENSMUST00000049095
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~13
敲除长度
~9.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109609Homozygotes for a null allele show high brain anandamide (AEA) levels, reduced pain sensation, altered behavioral responses to AEA, and sex-specific changes in ethanol intake and sensitivity. Homozygotes for the C385A variant show enhanced cued fear extinction and reduced anxiety-like behavior.
更多信息

发表文献

Cell Death & Differentiation
2022-08-21
FAAH served a key membrane-anchoring and stabilizing role for NLRP3 protein independently of the endocannabinoid system
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1
脂肪酸酰胺水解酶（Fatty Acid Amide Hydrolase，FAAH）是一种重要的酶，负责降解内源性大麻素系统中的主要活性物质——花生四烯酸酰胺（Anandamide）。Anandamide是一种内源性大麻素，与大脑中的大麻素受体（如CB1受体）结合，调节神经递质释放、情绪、疼痛感知、食欲和新陈代谢等多种生理功能。因此，FAAH在维持内源性大麻素系统的平衡和调节相关生理过程中发挥关键作用。

研究表明，FAAH基因的遗传变异与多种神经精神疾病和生理功能有关。例如，Hashimoto等人研究发现，FAAH基因的活性与情绪处理脑区的超活化有关，这可能与焦虑症状的发生发展有关[1]。此外，Mikaeili等人研究发现，FAAH-OUT长链非编码RNA（lncRNA）基因的破坏会导致FAAH启动子区域的DNA甲基化，进而影响FAAH的表达，从而与人类疼痛不敏感有关[2]。这些研究结果提示，FAAH基因的遗传变异和表达水平可能参与调节内源性大麻素系统的功能，进而影响神经精神疾病的发生发展。

进一步的研究发现，FAAH基因的遗传变异与主观幸福感、酒精使用障碍等生理心理状态有关。Bornscheuer等人研究发现，FAAH基因的rs324420位点多态性与主观幸福感呈负相关，且与酒精使用障碍存在间接关联[3]。Anvar等人研究发现，FAAH基因的rs324420位点多态性与癫痫的易感性相关，但与注意力缺陷多动障碍（ADHD）无显著关联[4]。这些研究结果提示，FAAH基因的遗传变异可能影响内源性大麻素系统的功能，进而影响个体的生理心理状态和疾病易感性。

此外，研究表明，早期生活和青春期压力暴露会影响FAAH基因的表达和表观遗传调控。Demaili等人研究发现，早期生活和青春期压力暴露会导致CB1受体和FAAH基因表达的改变，且这些改变与DNA甲基化模式的改变相关[5]。这提示，压力暴露可能通过影响FAAH基因的表达和表观遗传调控，进而影响内源性大麻素系统的功能，导致情绪和行为障碍的发生发展。

综上所述，FAAH基因在维持内源性大麻素系统的平衡和调节相关生理过程中发挥关键作用。FAAH基因的遗传变异和表达水平与多种神经精神疾病和生理心理状态有关，包括焦虑、疼痛不敏感、主观幸福感、酒精使用障碍和癫痫等。此外，早期生活和青春期压力暴露会影响FAAH基因的表达和表观遗传调控，进而影响内源性大麻素系统的功能，导致情绪和行为障碍的发生发展。因此，深入研究FAAH基因的生物学功能和遗传变异，对于理解相关疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Hashimoto, Kenji. . Impact of FAAH gene, hyperactivation in emotion processing brain regions and Lavender oil preparation Silexan in anxiety. In European archives of psychiatry and clinical neuroscience, 269, 145-146. doi:10.1007/s00406-019-00987-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30680488/
2. Mikaeili, Hajar, Habib, Abdella M, Yeung, Charlix Wai-Lok, Okorokov, Andrei L, Cox, James J. . Molecular basis of FAAH-OUT-associated human pain insensitivity. In Brain : a journal of neurology, 146, 3851-3865. doi:10.1093/brain/awad098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37222214/
3. Bornscheuer, Lisa, Lundin, Andreas, Forsell, Yvonne, Lavebratt, Catharina, Melas, Philippe A. 2023. Functional Variation in the FAAH Gene Is Directly Associated with Subjective Well-Being and Indirectly Associated with Problematic Alcohol Use. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14091826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37761966/
4. Anvar, Leila Hosseinzadeh, Alejafar, Asghar, Moosavi, Seyyed Ebrahim, Nikanfar, Masoud, Ahmadalipour, Ali. 2023. The study of rs324420 (C385A) polymorphism of the FAAH gene of the endocannabinoid system in patients with epilepsy and ADHD. In Epilepsy research, 192, 107100. doi:10.1016/j.eplepsyres.2023.107100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37018974/
5. Demaili, Arijana, Portugalov, Anna, Dudai, Michal, Braun, Katharina, Bock, Jörg. 2023. Epigenetic (re)programming of gene expression changes of CB1R and FAAH in the medial prefrontal cortex in response to early life and adolescence stress exposure. In Frontiers in cellular neuroscience, 17, 1129946. doi:10.3389/fncel.2023.1129946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36909279/

资料下载

S-KO-01982_6N_14073_Faah_Exon 2~13_strategy.pdf
S-KO-01982_6N_14073_Faah_Exon 2~13_strategy.pdf
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