Erbb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Erbb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01916

品系全称

C57BL/6JCya-Erbb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13866-Erbb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Erbb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01916) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
erb-b2 receptor tyrosine kinase 2
基因别称
Erbb-2,HER-2,HER2,Neu,c-erbB2,c-neu,l11Jus8,mKIAA3023
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001003817 | Ensembl: ENSMUST00000058295
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95410Homozygotes for targeted null mutations exhibit degeneration of motor nerves, an absence of Schwann cells, impairment of junctional folds at the neuromuscular synapse, and cardiac defects that results in lethality by embryonic day 10.5.
ERBB2,也称为HER2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2),是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。它是表皮生长因子受体(EGFR)家族的一员,该家族还包括HER1(EGFR)、HER3和HER4。ERBB2基因编码的蛋白质是一种跨膜受体酪氨酸激酶,其在细胞增殖、分化和存活中发挥着关键作用。ERBB2的异常表达和基因扩增与多种癌症的发生和发展密切相关,特别是乳腺癌[5]。

在乳腺癌中,根据ERBB2基因的扩增情况,乳腺癌可分为三种主要亚型:激素受体阳性/ERBB2阴性(约70%的患者)、ERBB2阳性(约15%-20%)和三阴性(缺乏三种标准分子标记的肿瘤,约15%)[1]。ERBB2阳性的乳腺癌通常具有侵袭性,预后较差。因此,ERBB2已成为乳腺癌患者诊断、预后评估和治疗选择的重要分子标志物。

除了乳腺癌,ERBB2的异常表达和基因扩增还与多种其他癌症相关,如口腔鳞状细胞癌(OSCC)、猫乳腺肿瘤等。例如,在OSCC中,ERBB2基因扩增与肿瘤进展和基因表达相关[6]。此外,ERBB2在猫乳腺肿瘤中的表达和基因状态与临床病理参数相关,提示其可能作为临床管理的潜在指标[2]。

除了癌症,ERBB2还与其他疾病有关。例如,在麻风病中,麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)与ERBB2结合,导致神经损伤和疾病进展[3]。此外,ERBB2信号通路在心脏再生过程中也发挥着重要作用。研究表明,ERBB2信号通路通过代谢重编程促进心肌细胞增殖[4]。

综上所述,ERBB2是一种在多种癌症和其他疾病中发挥重要作用的基因。其异常表达和基因扩增与癌症的发生、发展和预后密切相关。深入研究ERBB2的功能和调控机制,有助于开发新的诊断和治疗方法,为癌症和其他相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Waks, Adrienne G, Winer, Eric P. . Breast Cancer Treatment: A Review. In JAMA, 321, 288-300. doi:10.1001/jama.2018.19323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30667505/
2. Ferreira, Daniela, Soares, Maria, Correia, Jorge, Ferreira, Fernando, Chaves, Raquel. . Assessment of ERBB2 and TOP2α gene status and expression profile in feline mammary tumors: findings and guidelines. In Aging, 11, 4688-4705. doi:10.18632/aging.102079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31301170/
3. Rêgo, Jamile Leão, Oliveira, Joyce Moura, Santana, Nadja de Lima, Machado, Paulo Roberto Lima, Castellucci, Léa Cristina. 2015. The role of ERBB2 gene polymorphisms in leprosy susceptibility. In The Brazilian journal of infectious diseases : an official publication of the Brazilian Society of Infectious Diseases, 19, 206-8. doi:10.1016/j.bjid.2014.12.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25636184/
4. Honkoop, Hessel, de Bakker, Dennis Em, Aharonov, Alla, Tzahor, Eldad, Bakkers, Jeroen. 2019. Single-cell analysis uncovers that metabolic reprogramming by ErbB2 signaling is essential for cardiomyocyte proliferation in the regenerating heart. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.50163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31868166/
5. Moasser, M M. 2007. The oncogene HER2: its signaling and transforming functions and its role in human cancer pathogenesis. In Oncogene, 26, 6469-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17471238/
6. Chu, Fengting, Feng, Qiping, Qian, Yufen, Fang, Zhengyu, Shen, Gang. 2011. ERBB2 gene amplification in oral squamous cell malignancies: a correlation with tumor progression and gene expression. In Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics, 112, 90-5. doi:10.1016/j.tripleo.2011.01.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21531597/