Egf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Egf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01848

品系全称

C57BL/6NCya-Egfem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-13645-Egf-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Egf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01848) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路
JAK-STAT信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epidermal growth factor
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010113 | Ensembl: ENSMUST00000029653
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8~11
敲除长度
~6.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95290Null mutants have normal phenotype. Females triply null, for this locus and the amphiregulin and transforming growth factor alpha genes, are unable to nurse due to impaired mammary gland development and show mild integument and digestive system anomalies.
基因EGF,也称为表皮生长因子,是一种重要的生长因子,在细胞生长、分化、存活和损伤修复等过程中发挥着关键作用。EGF通过与细胞膜上的EGF受体(EGFR)结合,激活下游信号通路,如Ras/MAPK和PI3K/AKT信号通路,从而调节细胞功能。EGF在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,如伤口愈合、组织再生和肿瘤生长等。

EGF-CFC基因家族在脊椎动物发育过程中发挥着重要作用,编码的细胞外蛋白在细胞间信号传导途径中起着关键作用。突变会导致胚层形成、前后轴定位和左右轴指定缺陷,并可能参与致癌过程。EGF-CFC蛋白作为TGF-β家族成员Nodal的必需辅因子,在胚胎发生中发挥重要作用[1]。

HB-EGF是EGF家族的成员,是一种具有肝素结合能力的生长因子,最初在人巨噬细胞条件培养基中鉴定。HB-EGF是一种有效的成纤维细胞和平滑肌细胞的促有丝分裂剂和趋化因子,可激活EGFR的两种亚型HER1和HER4,并与细胞表面的HSPG结合。HB-EGF基因表达受到多种因素的调控,如细胞因子、生长因子和转录因子等。HB-EGF参与多种生理和病理过程,如胚泡植入、伤口愈合、肿瘤生长、平滑肌细胞增生和动脉粥样硬化等[2]。

EGF-CFC基因家族在复发性流产(RPL)中可能发挥重要作用。EGF-CFC1基因家族包括TDGF1和CFC1两个发育基因,在RPL中,TDGF1和CFC1的表达水平降低。网络分析、基因本体和文献研究提示,EGF-CFC1基因家族与多种信号通路相关,如TGF-β、c-Src/MAPK/AKT、Notch、TNFα、IFNγ和IL-6等。EGF-CFC1基因家族的某些变异与RPL的发生有关,如TDGF1基因中的c.-14+1429T>C变异和CFC1基因中的p.Arg47Gln变异[3]。

neu基因是EGF受体编码基因的一个同源基因,与EGF受体基因不同,并且与EGF受体基因不连锁。neu基因在乙基亚硝基脲诱导的大鼠神经胶质母细胞瘤中被鉴定出来,与erbB基因具有高度同源性,但与EGF受体基因不连锁[4]。

RIZ2是一种PRDM2基因的剪接变体,在结直肠癌中可能发挥重要作用。PRDM2基因在结直肠癌中频繁突变和转录失调,RIZ2表达水平的增加与RIZ1表达的显著下调相关。RIZ2过表达可导致结直肠癌细胞转录组发生显著变化,通过EGF通路失调影响细胞行为,增加细胞活力、生长、集落形成、迁移和类器官形成[5]。

Serrate基因编码一种EGF样跨膜蛋白,在果蝇的表皮发育中发挥着重要作用。Serrate基因的突变会导致表皮和神经元缺陷,与EGF受体同源基因的突变相似。Serrate基因编码的蛋白质含有EGF样重复序列和跨膜结构域,参与细胞表面的分化[6]。

EGF基因多态性与斯洛伐克人群中抑郁症的发生风险有关。EGF A61G(rs4444903)基因多态性与抑郁症风险相关,而TP53基因的72C等位基因可能具有保护作用[7]。

you基因编码一种EGF-CUB蛋白,在斑马鱼中对于Hedgehog信号传导至关重要。you基因的突变会导致索状肌发育缺陷和脊髓模式化异常。you基因编码的蛋白质具有EGF和CUB结构域,以及分泌信号序列,参与Hedgehog信号的运输和稳定性[8]。

EGF受体基因在人类胶质母细胞瘤中扩增和过表达。EGF受体基因的扩增可能导致基因重排,产生异常mRNA,从而影响肿瘤的发生[9]。

erbB基因编码EGF受体,是细胞表面的一种糖蛋白,参与细胞生长和分化的调节。erbB基因的突变可能导致EGF受体功能异常,从而影响细胞生长和分化[10]。

综上所述,基因EGF及其相关基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化、存活、损伤修复和肿瘤发生等。EGF及其相关基因的研究有助于深入理解细胞信号传导和肿瘤发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, M M, Schier, A F. . The EGF-CFC gene family in vertebrate development. In Trends in genetics : TIG, 16, 303-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10858660/
2. Raab, G, Klagsbrun, M. . Heparin-binding EGF-like growth factor. In Biochimica et biophysica acta, 1333, F179-99. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9426203/
3. Bremm, João Matheus, Boquett, Juliano André, Silva Michels, Marcus, Vieira Sanseverino, Maria Teresa, Fraga, Lucas Rosa. 2021. Investigating the role of EGF-CFC gene family in recurrent pregnancy loss through bioinformatics and molecular approaches. In Systems biology in reproductive medicine, 67, 450-462. doi:10.1080/19396368.2021.1965673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34498535/
4. Schechter, A L, Hung, M C, Vaidyanathan, L, Ullrich, A, Coussens, L. . The neu gene: an erbB-homologous gene distinct from and unlinked to the gene encoding the EGF receptor. In Science (New York, N.Y.), 229, 976-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2992090/
5. Di Donato, Marzia, Di Zazzo, Erika, Salvati, Annamaria, Nassa, Giovanni, Abbondanza, Ciro. 2023. RIZ2 at the crossroad of the EGF/EGFR signaling in colorectal cancer. In Journal of translational medicine, 21, 736. doi:10.1186/s12967-023-04621-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37853459/
6. Fleming, R J, Scottgale, T N, Diederich, R J, Artavanis-Tsakonas, S. . The gene Serrate encodes a putative EGF-like transmembrane protein essential for proper ectodermal development in Drosophila melanogaster. In Genes & development, 4, 2188-201. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2125287/
7. Mahmood, Silvia, Evinová, Andrea, Škereňová, Mária, Ondrejka, Igor, Lehotský, Ján. . Association of EGF, IGFBP-3 and TP53 Gene Polymorphisms with Major Depressive Disorder in Slovak Population. In Central European journal of public health, 24, 223-230. doi:10.21101/cejph.a4301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27755861/
8. Woods, Ian G, Talbot, William S. . The you gene encodes an EGF-CUB protein essential for Hedgehog signaling in zebrafish. In PLoS biology, 3, e66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15660164/
9. Libermann, T A, Nusbaum, H R, Razon, N, Ullrich, A, Schlessinger, J. . Amplification and overexpression of the EGF receptor gene in primary human glioblastomas. In Journal of cell science. Supplement, 3, 161-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3011820/
10. Martin, G S. . The erbB gene and the EGF receptor. In Cancer surveys, 5, 199-219. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2877733/