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Cit-KO 基因敲除小鼠

Name: Cit-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-01515

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复苏/繁育服务

产品名称

Cit-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01515

品系全称

C57BL/6JCya-Cit^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12704-Cit-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cit-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01515) were purchased from Cyagen.

交付类型

周龄

性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Cit

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 5 (Mouse)

NCBI ID

12704 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_007708 | Ensembl: ENSMUST00000051704

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 2

敲除长度

~0.9 kb

下载方案

S-KO-01515_6J_12704_Cit_Exon 2_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:105313Homozygotes for a null mutation are 20% smaller than wild-type and exhibit tremors, ataxia, and fatal seizures. Brains of mutant mice show a 50% size reduction with abnormalities in the hippocampus, cerebellum, and olfactory lobes. Mutant males show aberrant cytokinesis of spermatogenic precursors.

基因Cit，即citron rho-interacting, serine/threonine kinase 21（CIT），是一种在细胞信号传导中发挥重要作用的蛋白质。CIT属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，其功能涉及细胞骨架重构、细胞运动、细胞周期调控和细胞凋亡等过程。CIT蛋白通过与多种细胞骨架蛋白相互作用，调节细胞形态和细胞运动，参与细胞的迁移和侵袭。此外，CIT还参与细胞周期调控和细胞凋亡，对细胞的生长和分化具有重要影响。

在人类疾病中，CIT的表达异常与多种癌症的发生发展密切相关。例如，在膀胱癌中，CIT的表达水平升高，与肿瘤的发生和进展有关[3]。研究发现，CIT在膀胱癌组织中高表达，而在正常组织中低表达。通过免疫组化染色发现，CIT在膀胱癌组织中的阳性率为91.4%，而在正常组织中的阳性率仅为6.7%。此外，CIT的敲低可以抑制膀胱癌细胞增殖，促进细胞凋亡，降低肿瘤体积和重量。进一步的研究发现，CIT可能通过调节细胞周期信号通路来促进膀胱癌的发生。

除了在膀胱癌中的作用外，CIT还与其他癌症的发生发展有关。例如，在神经母细胞瘤中，CIT的表达上调与不良预后相关[1]。研究发现，CIT通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达，激活PI3K/AKT信号通路，促进NB细胞活性。此外，CIT还可以通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合，影响组蛋白修饰，进而调控二价结构基因的表达。

除了在癌症中的作用外，CIT还与一些非癌症疾病有关。例如，在神经退行性疾病中，CIT参与调节多巴胺能神经元的损伤和修复[2]。研究发现，CIT可以与H3K27me3结合，招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化，从而影响基因表达和干细胞的多能性维持。此外，CIT还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移。

综上所述，CIT是一种重要的蛋白质，参与细胞信号传导、细胞骨架重构、细胞周期调控和细胞凋亡等过程。CIT在多种癌症的发生发展中发挥重要作用，同时与非癌症疾病的发生发展也密切相关。对CIT的研究有助于深入理解细胞信号传导和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Strassle, Carla G. 2019. CIT in small municipalities: Officer-level outcomes. In Behavioral sciences & the law, 37, 342-352. doi:10.1002/bsl.2395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30746747/

2. Plhak, Elisabeth, Gößnitzer, Edith, Aigner, Reingard M, Kvaternik, Herbert. 2022. Radioiodination and Purification of [131I]β-CIT and [131I]FP-CIT with an Automated Radiosynthesizer. In Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 15, . doi:10.3390/ph15010096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35056152/

3. Liu, Zan, Yan, Haiyan, Yang, Yang, Xia, Shunyao, Xiu, Youcheng. 2020. Down-regulation of CIT can inhibit the growth of human bladder cancer cells. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 124, 109830. doi:10.1016/j.biopha.2020.109830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31972359/

资料下载

S-KO-01515_6J_12704_Cit_Exon 2_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Cit-KO 基因敲除小鼠

Cit-KO 基因敲除小鼠

S-KO-01515

C57BL/6JCya-Citem1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-12704-Cit-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

资料下载

C57BL/6JCya-Cit^em1/Cya