Cd86-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd86-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01438

品系全称

C57BL/6JCya-Cd86em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12524-Cd86-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd86-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD86 antigen
基因别称
B7,B7-2,B7.2,B70,CLS1,Cd28l2,ETC-1,Ly-58,Ly58,MB7,MB7-2,TS/A-2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019388 | Ensembl: ENSMUST00000089620
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101773Homozygous null mice on an NOD background display a phenotype similar to human Guillain-Barre Syndrome, exhibiting severe peripheral nervous system inflammation, sciatic nerve demyelination, elevated auto-antibodies to myelin protein zero, hindlimb paralysis, and weak forelimb grip.
基因CD86,也称为B7-2,是一种重要的共刺激分子,主要表达在抗原呈递细胞(APCs)上,参与T细胞的活化和调节免疫反应。CD86与T细胞上的CD28和CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)结合,分别产生共刺激和共抑制信号,从而调节T细胞的免疫应答[1]。

CD86在T细胞的活化和免疫调节中发挥重要作用。首先,CD86与CD28的结合是T细胞活化的重要信号之一,可以增强T细胞对抗原的应答,促进T细胞的增殖和分化。其次,CD86与CTLA-4的结合可以抑制T细胞的活性,防止免疫反应过度,维持免疫系统的稳态。此外,CD86还参与调节Treg细胞的稳态和功能,从而影响免疫耐受的维持[2]。

CD86的表达和功能受到多种因素的调控。例如,GPR174是一种在B和T淋巴细胞中表达的受体,可以抑制T细胞反应。研究发现,GPR174可以信号通过Gαs来控制B细胞中包含CD86的基因表达程序,包括CD86、Nr4a1、Ccr7和磷酸二酯酶的表达上调[3]。此外,CD86的表达还与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究发现,低表达CD86的宫颈细胞可以作为预测患者对IGMKK16E7疫苗治疗反应的生物标志物[4]。

综上所述,基因CD86是一种重要的共刺激分子,参与T细胞的活化和免疫调节。CD86的表达和功能受到多种因素的调控,并与其他免疫相关基因和通路相互作用,影响免疫系统的稳态和疾病的发

参考文献:
1. Van Coillie, Samya, Wiernicki, Bartosz, Xu, Jie. . Molecular and Cellular Functions of CTLA-4. In Advances in experimental medicine and biology, 1248, 7-32. doi:10.1007/978-981-15-3266-5_2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32185705/
2. Halliday, Neil, Williams, Cayman, Kennedy, Alan, Walker, Lucy S K, Sansom, David M. 2020. CD86 Is a Selective CD28 Ligand Supporting FoxP3+ Regulatory T Cell Homeostasis in the Presence of High Levels of CTLA-4. In Frontiers in immunology, 11, 600000. doi:10.3389/fimmu.2020.600000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33363541/
3. Wolf, Elise W, Howard, Zachary P, Duan, Lihui, Xu, Ying, Cyster, Jason G. 2022. GPR174 signals via Gαs to control a CD86-containing gene expression program in B cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2201794119. doi:10.1073/pnas.2201794119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35639700/
4. Ando, Hanano, Katoh, Yuki, Kobayashi, Osamu, Schust, Danny J, Kawana, Kei. . Low CD86 expression is a predictive biomarker for clinical response to the therapeutic human papillomavirus vaccine IGMKK16E7: results of a post hoc analysis. In JNCI cancer spectrum, 8, . doi:10.1093/jncics/pkae091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39302712/