Cd82-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd82-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01434

品系全称

C57BL/6JCya-Cd82em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12521-Cd82-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd82-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD82 antigen
基因别称
C33,IA4,Kai1,Tspan27
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007656.5 | Ensembl: ENSMUST00000028644
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104651Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased pathalogical angiogenesis with increased vascular endothelial cell migration and invasion.
CD82,也称为KAI1,是一种四跨膜蛋白,属于跨膜蛋白超家族,在多种生物学过程中发挥着重要作用。CD82的分子结构由四个跨膜结构域、两个细胞外环和两个细胞内环组成。作为一种肿瘤转移抑制基因,CD82在肿瘤的发生、发展和转移中具有重要作用。CD82通过多种机制抑制肿瘤的转移,包括调节细胞运动、粘附、融合和增殖等。此外,CD82还可以通过与其他四跨膜蛋白、趋化因子和整合素等相互作用,控制多种信号通路,从而在蛋白转运和细胞内通讯中发挥重要作用。

在多种癌症中,CD82的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。例如,在胃癌中,CD82的表达水平与患者的预后呈正相关,CD82的表达降低与肿瘤的侵袭性和转移能力增加有关[3]。在非小细胞肺癌中,CD82的表达降低与肿瘤的侵袭性和转移能力增加有关,CD82的表达升高可以抑制肿瘤的转移[1]。在乳腺癌中,CD82的表达水平与患者的预后呈正相关,CD82的表达降低与肿瘤的侵袭性和转移能力增加有关[2]。

此外,CD82的表达水平还受到表观遗传调控的影响。例如,在胃癌中,DNA高甲基化可以抑制CD82的表达,从而促进肿瘤的转移[4]。在子宫内膜异位症中,CD82的表达降低与肿瘤的侵袭性和转移能力增加有关,CD82的表达升高可以抑制肿瘤的转移[5]。

除了在肿瘤的发生、发展和转移中发挥作用外,CD82还参与其他生物学过程。例如,CD82可以调节细胞膜异质性,通过改变膜分子景观来改变细胞膜微区、转运和拓扑结构。此外,CD82还可以通过调节细胞骨架与细胞膜的相互作用来改变细胞功能[6]。

综上所述,CD82是一种重要的四跨膜蛋白,在肿瘤的发生、发展和转移中具有重要作用。CD82的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后密切相关,其表达受到表观遗传调控的影响。CD82的研究有助于深入理解肿瘤的发生、发展和转移机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Prabhu, Venugopal Vinod, Devaraj, S Niranjali. . KAI1/CD82, Metastasis Suppressor Gene as a Therapeutic Target for Non-Small-Cell Lung Carcinoma. In Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer, 36, 269-275. doi:10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2017024619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29283339/
2. Al-Khater, Khulood M, Almofty, Sarah, Ravinayagam, Vijaya, Alrushaid, Noor, Rehman, Suriya. 2021. Role of a metastatic suppressor gene KAI1/CD82 in the diagnosis and prognosis of breast cancer. In Saudi journal of biological sciences, 28, 3391-3398. doi:10.1016/j.sjbs.2021.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34121877/
3. Park, Ji-Woong, Kim, Woong, Kang, Hyeon-Gu, Choi, Dabin, Kim, Seok-Jun. . DNA Hypermethylation Inhibits the CD82 Metastasis Suppressor Gene in Gastric Cancer. In Anticancer research, 44, 2459-2470. doi:10.21873/anticanres.17053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821592/
4. Li, Ming-Qing, Hou, Xiao-Fan, Lv, Shi-Jian, Tang, Chuan-Ling, Li, Da-Jin. 2011. CD82 gene suppression in endometrial stromal cells leads to increase of the cell invasiveness in the endometriotic milieu. In Journal of molecular endocrinology, 47, 195-208. doi:10.1530/JME-10-0165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21685244/
5. Feng, Jin, Huang, Chao, Wren, Jonathan D, Han, Xiao, Zhang, Xin A. . Tetraspanin CD82: a suppressor of solid tumors and a modulator of membrane heterogeneity. In Cancer metastasis reviews, 34, 619-33. doi:10.1007/s10555-015-9585-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26335499/
6. Dodla, Pushpaja, Bhoopalan, Vanitha, Khoo, Sok Kean, Miranti, Cindy, Sridhar, Suganthi. 2020. Gene expression analysis of human prostate cell lines with and without tumor metastasis suppressor CD82. In BMC cancer, 20, 1211. doi:10.1186/s12885-020-07675-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33298014/