Ccnd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccnd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01373

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12444-Ccnd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01373) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
Hedgehog信号通路
Hippo信号通路
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin D2
基因别称
2600016F06Rik,Vin-1,Vin1,cD2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009829.3 | Ensembl: ENSMUST00000000188
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~8.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88314Homozygotes for a targeted null mutation are sterile: females lack a granulosa cell response to follicle stimulating hormone, while males have hypoplastic testes. Mutants also show decreased cerebellar granule cell and stellate neuron populations.
Ccnd2基因,也称为细胞周期蛋白D2基因,编码细胞周期蛋白D2蛋白。细胞周期蛋白D2蛋白属于细胞周期蛋白D家族,是一类重要的细胞周期调节因子。它通过与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)结合,调控细胞周期从G1期向S期的转变,从而影响细胞的增殖和分化。细胞周期蛋白D2蛋白的表达和活性受到多种因素的调节,包括细胞外信号、转录因子和表观遗传修饰等。

细胞周期蛋白D2基因在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,Ccnd2基因的异常表达和突变与多种肿瘤的发生和发展密切相关,包括多发性骨髓瘤、结直肠癌、淋巴瘤、肝细胞癌和乳腺纤维上皮病变等。

在多发性骨髓瘤中,Ccnd2基因的异常表达和突变导致细胞周期调控异常,促进肿瘤细胞的增殖和生存。研究表明,Ccnd2基因的表达与多发性骨髓瘤的预后相关,高表达Ccnd2基因的患者预后较差[1]。此外,Ccnd2基因的异常表达还与结直肠癌的放疗抵抗性相关。研究发现,JAK2/STAT3信号通路的激活可以促进Ccnd2基因的表达,进而增强结直肠癌细胞对放疗的抵抗性[2]。

在淡水珍珠贝中,Ccnd2基因的过度表达可以促进细胞周期的进程和细胞增殖。研究发现,Ccnd2基因的表达在胚胎发育过程中逐渐增加,并在囊胚期达到峰值。通过RNA干扰和过表达实验,研究人员证实Ccnd2基因可以促进淡水珍珠贝细胞的增殖和细胞周期的进程[3]。

在人诱导多能干细胞(iPSCs)来源的心肌细胞中,Ccnd2基因的过度表达可以增强心肌细胞的增殖能力和修复受损心肌的能力。研究发现,Ccnd2基因的过度表达可以促进心肌细胞的增殖和血管生成,并减少心肌细胞的凋亡和纤维化。这些结果表明,Ccnd2基因的过度表达可能是一种潜在的治疗心肌梗死的方法[4]。

在原发性渗出性淋巴瘤中,Ccnd2基因的表达受到Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)的调控。研究发现,KSHV可以诱导Ccnd2基因的表达,并通过超增强子(SE)介导的基因表达调控机制促进淋巴瘤的发生和发展[5]。

在急性髓系白血病中,Ccnd2基因的表达与患者的预后相关。研究发现,高表达Ccnd2基因的患者预后较好,提示Ccnd2基因可能是一种潜在的预后标志物[6]。

在猪的育种中,Ccnd2基因的表达与背脂厚度相关。研究发现,Ccnd2基因的第三个内含子中存在一个因果性调控变异,该变异可以影响Ccnd2基因的表达,进而影响猪的背脂厚度[7]。

在乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌中,Ccnd2基因的启动子甲基化状态与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Ccnd2基因的启动子甲基化水平在肝细胞癌患者中显著升高,并且与肿瘤的进展程度相关。此外,联合检测Ccnd2基因的甲基化和AFP水平可以提高肝细胞癌的诊断准确性[8]。

在乳腺纤维上皮病变中,Ccnd2基因的表达与肿瘤的恶性程度相关。研究发现,Ccnd2基因在恶性纤维上皮病变中高表达,并且与肿瘤的侵袭性和转移相关。此外,Ccnd2基因的表达还可以反映肿瘤的细胞类型和生物学特征[9]。

综上所述,Ccnd2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、肿瘤的发生和发展、心肌细胞的增殖和修复以及猪的育种等。Ccnd2基因的异常表达和突变与多种疾病的发生和发展密切相关,包括多发性骨髓瘤、结直肠癌、淋巴瘤、肝细胞癌和乳腺纤维上皮病变等。因此,深入研究Ccnd2基因的功能和调控机制,对于理解疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Maura, Francesco, Bergsagel, Peter Leif. 2024. Molecular Pathogenesis of Multiple Myeloma: Clinical Implications. In Hematology/oncology clinics of North America, 38, 267-279. doi:10.1016/j.hoc.2023.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199896/
2. Park, So-Yeon, Lee, Choong-Jae, Choi, Jang-Hyun, Kim, Ji-Young, Nam, Jeong-Seok. 2019. The JAK2/STAT3/CCND2 Axis promotes colorectal Cancer stem cell persistence and radioresistance. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 399. doi:10.1186/s13046-019-1405-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511084/
3. Feng, ShangLe, Wang, He, Li, XueNan, Li, WenJuan, Bai, ZhiYi. 2022. Gene identification and functional analysis of a D-type cyclin (CCND2) in freshwater pearl mussel (Hyriopsis cumingii). In Molecular biology reports, 49, 6601-6611. doi:10.1007/s11033-022-07501-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35616759/
4. Zhao, Meng, Nakada, Yuji, Wei, Yuhua, Walcott, Gregory P, Zhang, Jianyi. 2021. Cyclin D2 Overexpression Enhances the Efficacy of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes for Myocardial Repair in a Swine Model of Myocardial Infarction. In Circulation, 144, 210-228. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.049497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33951921/
5. Kuehnle, Neil, Gottwein, Eva. 2022. Druggable host gene dependencies in primary effusion lymphoma. In Current opinion in virology, 56, 101270. doi:10.1016/j.coviro.2022.101270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36182745/
6. Zhang, Xinwen, Xiong, Hao, Duan, Jialin, Liu, Yang, Huang, Chunlan. 2021. The Prognostic Significance of the BIN1 and CCND2 Gene in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia. In Indian journal of hematology & blood transfusion : an official journal of Indian Society of Hematology and Blood Transfusion, 38, 481-491. doi:10.1007/s12288-021-01479-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35747580/
7. Oliveira, Haniel C, Derks, Martijn F L, Lopes, Marcos S, Groenen, Martien A M, Guimaraes, Simone E F. 2022. Fine Mapping of a Major Backfat QTL Reveals a Causal Regulatory Variant Affecting the CCND2 Gene. In Frontiers in genetics, 13, 871516. doi:10.3389/fgene.2022.871516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35692822/
8. Qian, Yu, Wang, Jing-Wen, Fang, Yu, Gao, Shuai, Wang, Kai. 2020. Measurement of Cyclin D2 (CCND2) Gene Promoter Methylation in Plasma and Peripheral Blood Mononuclear Cells and Alpha-Fetoprotein Levels in Patients with Hepatitis B Virus-Associated Hepatocellular Carcinoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e927444. doi:10.12659/MSM.927444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33320844/
9. Li, Xiaomo, Vail, Eric, Maluf, Horacio, Cao, Duoyao, Dadmanesh, Farnaz. 2023. Gene Expression Profiling of Fibroepithelial Lesions of the Breast. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24109041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240386/