Pdia4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdia4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01293

品系全称

C57BL/6JCya-Pdia4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12304-Pdia4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdia4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01293) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein disulfide isomerase associated 4
基因别称
Cai,ERp-72,Erp72
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009787 | Ensembl: ENSMUST00000077290
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104864Mice homozygous for a conditional allele activated in platelets exhibit decreased platelet aggregation and increased bleeding time.
PDIA4,即蛋白二硫键异构酶家族A成员4,是蛋白质折叠和内质网(ER)稳态维持的关键酶。它属于PDI(protein disulfide isomerase)家族,参与蛋白质折叠、二硫键形成、细胞信号传导和ER相关的细胞凋亡等过程。PDIA4在多种生物过程中发挥着重要作用,包括蛋白质的正确折叠、分泌蛋白的成熟、细胞应激反应和肿瘤的发生发展等[1]。

PDIA4在肿瘤中的作用是一个研究的热点。研究发现,PDIA4在多种类型的癌症中表达异常,并与患者的预后相关。例如,在肺癌中,PDIA4的过表达与肺癌的恶性程度和预后不良相关[2]。在胃癌中,circPDIA4作为一种环状RNA,通过促进ERK1/2的激活和增强致癌circRNA的生物合成,从而促进胃癌的进展[3]。在宫颈癌中,PDIA4的高表达与患者的总体生存期和复发无病生存期缩短相关[4]。在胶质瘤中,PDIA4的高表达与患者的预后不良相关,并且PDIA4与免疫成分的相互作用促进了免疫抑制的肿瘤微环境[5]。这些研究表明,PDIA4可能是一种潜在的肿瘤抑制基因,其表达水平可能与癌症的发生发展和预后密切相关。

此外,PDIA4的基因多态性与某些动物的繁殖性能相关。例如,在香猪中,PDIA4基因第一个内含子中插入的275 bp SINE序列与产仔数相关[6]。这表明PDIA4的基因多态性可能影响PDIA4的表达水平,进而影响动物的繁殖性能。

除了在肿瘤和动物繁殖中的作用,PDIA4还在其他生物学过程中发挥作用。例如,在细胞培养中,PDIA4的敲低会降低CHO细胞产生的单克隆抗体的产量[7]。这表明PDIA4可能影响细胞内蛋白质的折叠和分泌。此外,PDIA4的表达水平还与心肌梗死再灌注损伤和肠道菌群失调相关[8],这表明PDIA4可能在多种生物学过程中发挥作用。

综上所述,PDIA4是一种重要的蛋白质折叠和ER稳态维持的关键酶,参与多种生物学过程。PDIA4在肿瘤的发生发展、动物繁殖性能、细胞内蛋白质的折叠和分泌以及心肌梗死再灌注损伤和肠道菌群失调等方面发挥着重要作用。PDIA4的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Bohong, Xie, Lin, Liu, Jiahao, Liu, Anmin, He, Mingliang. 2023. Construction and validation of a cuproptosis-related prognostic model for glioblastoma. In Frontiers in immunology, 14, 1082974. doi:10.3389/fimmu.2023.1082974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36814929/
2. Kim, Hyeon Ji, Kim, DO-Yeon. . Potential Anti-tumor Properties of PDIA4 in Lung Adenocarcinoma. In Anticancer research, 44, 4309-4315. doi:10.21873/anticanres.17260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39348977/
3. Shen, Yue, Zhang, Nasha, Chai, Jie, Han, Linyu, Yang, Ming. . CircPDIA4 Induces Gastric Cancer Progression by Promoting ERK1/2 Activation and Enhancing Biogenesis of Oncogenic circRNAs. In Cancer research, 83, 538-552. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-1923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36562654/
4. Xing, Feng, Song, Zhijiao, Cheng, Zhongping. 2022. High expression of PDIA4 promotes malignant cell behavior and predicts reduced survival in cervical cancer. In Oncology reports, 48, . doi:10.3892/or.2022.8399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36082822/
5. Li, Haoyu, Liu, Qing, Xiao, Kai, Ma, Qianquan, Su, Jun. 2021. PDIA4 Correlates with Poor Prognosis and is a Potential Biomarker in Glioma. In OncoTargets and therapy, 14, 125-138. doi:10.2147/OTT.S287931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33447054/
6. Liu, Chang, Ran, Xueqin, Niu, Xi, Wang, Jiafu, Zhang, Qin. 2018. Insertion of 275-bp SINE into first intron of PDIA4 gene is associated with litter size in Xiang pigs. In Animal reproduction science, 195, 16-23. doi:10.1016/j.anireprosci.2018.04.079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29728275/
7. Kisling, Sophia G, Atri, Pranita, Shah, Ashu, Ghersi, Dario, Batra, Surinder K. . A Novel HOXA10-Associated 5-Gene-Based Prognostic Signature for Stratification of Short-term Survivors of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 29, 3759-3770. doi:10.1158/1078-0432.CCR-23-0825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37432996/
8. Komatsu, Kei, Kumon, Kento, Arita, Mayuno, Omasa, Takeshi, Yohda, Masafumi. 2020. Effect of the disulfide isomerase PDIa4 on the antibody production of Chinese hamster ovary cells. In Journal of bioscience and bioengineering, 130, 637-643. doi:10.1016/j.jbiosc.2020.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32878739/