Barx2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Barx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01198

品系全称

C57BL/6JCya-Barx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12023-Barx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Barx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01198) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BarH-like homeobox 2
基因别称
2310006E12Rik,Barx2b
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013800.2 | Ensembl: ENSMUST00000116615
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4931 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109617Mice homozygous for a targeted gene deletion exhibit short whiskers at birth, defective juvenile hair follicle remodeling, and short adult hair. Fifty percent of homozygotes are born with open eyelids.
Barx2,即BarH-like homeobox 2,是Bar-like homeobox基因家族的一员。Barx2基因编码的蛋白质含有一个homeodomain结构域,这是一种能够与DNA序列结合并调控基因表达的保守结构域。Barx2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、免疫反应和肿瘤发生。

在肿瘤研究中,Barx2的异常表达与多种癌症的发生和发展相关。例如,在肺腺癌(LUAD)中,Barx2的表达水平显著升高,并且与肿瘤的进展和能量代谢重编程相关。研究发现,Barx2通过BARX2/FOXA1/HK2轴促进LUAD的进展和能量代谢重编程,从而促进肿瘤细胞的生长和增殖[1]。此外,在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Barx2的表达水平降低,并且与肿瘤的侵袭和转移相关。研究发现,恢复Barx2的表达可以逆转OSCC细胞的侵袭性表型,并抑制肿瘤的转移[2]。

除了在肿瘤中的作用外,Barx2还参与多种生物学过程,包括眼部腺体的分支形态发生、肌肉生长和再生、以及神经和颅面结构的发育。例如,Barx2在泪腺、睑板腺和睑板腺等眼部腺体的分支形态发生中发挥重要作用。研究发现,Barx2的缺失会导致泪腺形态发生缺陷,并影响其他眼部腺体和眼睑的发育[3]。此外,Barx2还在肌肉生长和再生中发挥重要作用。研究发现,Barx2在肌肉卫星细胞中表达,并且对肌肉生长和修复至关重要。Barx2的缺失会导致肌肉萎缩和修复缺陷[4]。最后,Barx2在神经和颅面结构的发育中也发挥重要作用。研究发现,Barx2在神经系统中表达,并且参与调控神经细胞粘附分子的表达。此外,Barx2在颅面发育中也发挥重要作用,参与调控颅面结构的形成[5]。

综上所述,Barx2是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括肿瘤发生、眼部腺体分支形态发生、肌肉生长和再生、以及神经和颅面结构的发育。Barx2的异常表达与多种癌症的发生和发展相关,并且可能成为癌症治疗的新靶点。此外,Barx2在正常生理过程中也发挥重要作用,参与维持组织的正常功能和发育。因此,Barx2的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Kai, Feng, Jian, Fan, Dingwei, Shen, Yi, Xu, Lin. . BARX2/FOXA1/HK2 axis promotes lung adenocarcinoma progression and energy metabolism reprogramming. In Translational lung cancer research, 11, 1405-1419. doi:10.21037/tlcr-22-465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35958341/
2. Sun, Yanan, Pan, Junchen, Li, Yiwei, Jiang, Ziyan, Zhang, Jiali. 2024. Restoring BARX2 in OSCC reverses partial EMT and suppresses metastasis through miR-186-5p/miR-378a-3p-dependent SERPINE2 inhibition. In Oncogene, 43, 1941-1954. doi:10.1038/s41388-024-03053-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38719950/
3. Tsau, Cindy, Ito, Masataka, Gromova, Anastasia, Meech, Robyn, Makarenkova, Helen P. . Barx2 and Fgf10 regulate ocular glands branching morphogenesis by controlling extracellular matrix remodeling. In Development (Cambridge, England), 138, 3307-17. doi:10.1242/dev.066241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21750040/
4. Meech, Robyn, Gonzalez, Katie N, Barro, Marietta, Hulin, Julie-Ann, Makarenkova, Helen P. . Barx2 is expressed in satellite cells and is required for normal muscle growth and regeneration. In Stem cells (Dayton, Ohio), 30, 253-65. doi:10.1002/stem.777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22076929/
5. Jones, F S, Kioussi, C, Copertino, D W, Holst, B D, Edelman, G M. . Barx2, a new homeobox gene of the Bar class, is expressed in neural and craniofacial structures during development. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94, 2632-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9122247/