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Ahcyl-KO 基因敲除小鼠

Ahcyl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ahcyl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00964

品系全称

C57BL/6JCya-Ahcylem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11615-Ahcyl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ahcyl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00964) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosylhomocysteinase like
基因别称
AL024110，EG11615，Gm4737
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001304528.1 | Ensembl: ENSMUST00000059524
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1294 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ahcyl，也称为Ahcy，是酰基辅酶A合成酶样蛋白，属于酰基辅酶A合成酶家族。Ahcyl主要存在于细胞质中，参与多种生物学过程，包括蛋白质翻译后修饰、信号转导和细胞代谢等。Ahcyl的生物学功能主要通过其催化S-腺苷甲硫氨酸（SAM）和蛋白质的赖氨酸残基之间的反应来实现，该反应是蛋白质赖氨酸甲基化修饰的基础。Ahcyl在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞生长、分化和信号转导等。

Ahcyl在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。在癌症中，Ahcyl的表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。Ahcyl通过促进细胞增殖、抑制细胞凋亡和促进肿瘤血管生成等机制，促进肿瘤的发生和发展。在神经退行性疾病中，Ahcyl的表达与神经细胞的死亡和神经退行性疾病的发生密切相关。Ahcyl通过抑制神经细胞的生长和分化，促进神经细胞的死亡，导致神经退行性疾病的发生。在代谢性疾病中，Ahcyl的表达与脂肪代谢和胰岛素抵抗密切相关。Ahcyl通过促进脂肪合成和抑制脂肪分解，导致脂肪代谢紊乱和胰岛素抵抗，进而导致代谢性疾病的发生。

Ahcyl的表达受到多种因素的调控，包括基因表达、蛋白质翻译后修饰和信号转导等。Ahcyl的表达水平与其生物学功能和疾病发生密切相关。Ahcyl的生物学功能和疾病发生机制的研究有助于深入理解Ahcyl在细胞代谢和信号转导中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在代谢组学和脂质组学筛选中，发现Ahcyl在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝炎相关性肝细胞癌（NASH-HCC）患者中表达上调[1]。Ahcyl通过调节脂质代谢和DNA修复等途径，促进NASH向NASH-HCC的转化。Ahcyl在NASH-HCC中的表达上调可能与胆固醇代谢、DNA修复和甲基化途径的激活有关[1]。

Ahcyl在母鸡后代中发挥重要作用。母鸡补充甜菜碱可以降低后代小母鸡的血浆皮质酮（CORT）浓度，并抑制肾上腺胆固醇转运基因的表达。Ahcyl的表达上调，但与胆固醇和皮质类固醇合成基因的启动子低甲基化相关[2]。这些结果表明，Ahcyl在母鸡后代中发挥重要作用，可能通过调节胆固醇转运和皮质类固醇合成来影响代谢和应激反应。

综上所述，Ahcyl是一种重要的酰基辅酶A合成酶样蛋白，参与多种生物学过程，包括蛋白质翻译后修饰、信号转导和细胞代谢等。Ahcyl在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。Ahcyl的表达受到多种因素的调控，包括基因表达、蛋白质翻译后修饰和信号转导等。Ahcyl的生物学功能和疾病发生机制的研究有助于深入理解Ahcyl在细胞代谢和信号转导中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献：
1. Ahmed, Eman A, El-Derany, Marwa O, Anwar, Ali Mostafa, Saied, Essa M, Magdeldin, Sameh. 2022. Metabolomics and Lipidomics Screening Reveal Reprogrammed Signaling Pathways toward Cancer Development in Non-Alcoholic Steatohepatitis. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24010210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36613653/
2. Abobaker, Halima, Hu, Yun, Omer, Nagmeldin A, Idriss, Abdulrahman A, Zhao, Ruqian. 2019. Maternal betaine suppresses adrenal expression of cholesterol trafficking genes and decreases plasma corticosterone concentration in offspring pullets. In Journal of animal science and biotechnology, 10, 87. doi:10.1186/s40104-019-0396-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31827786/

资料下载

S-KO-00964_6J_11615_Ahcyl_Exon 1_A_strategy.pdf
S-KO-00964_6J_11615_Ahcyl_Exon 1_A_strategy.pdf
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