Adora2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adora2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00936

品系全称

C57BL/6JCya-Adora2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11541-Adora2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adora2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00936) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine A2b receptor
基因别称
A2BAR,A2BR,A2b,AA2BR,ARA2B
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007413 | Ensembl: ENSMUST00000018644
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99403Homozygous mutation of this gene results in low-grade inflammation, augmentation of proinflammatory cytokines and increased leukocyte adhesion to the vasculature.
Adora2b,也称为Adenosine A2b受体,是一种G蛋白偶联受体,属于腺苷受体家族。腺苷受体是一种重要的细胞表面受体,在细胞信号传导中发挥关键作用。Adora2b在多种组织中表达,包括心脏、肺、胰腺和肠道等。它在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括心肌保护、肿瘤发生和免疫调节等。

Adora2b在心肌保护中发挥着重要作用。研究表明,Adora2b信号通路可以介导心肌缺血预处理(IP)或缺血/再灌注(IR)损伤中的心脏保护作用。Adora2b信号通路在心脏的不同细胞类型中发挥着组织特异性作用,例如,在心肌细胞和内皮细胞中,Adora2b信号通路可以介导IP,而在炎症细胞中,Adora2b信号通路可以介导IR损伤中的心脏保护作用[2]。

Adora2b在肿瘤发生中也发挥着重要作用。研究表明,Adora2b在多种人类癌症中过表达,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、肺癌、口腔癌和胃癌等。在PDAC中,Adora2b通过介导腺苷信号传导,促进免疫抑制,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。在肺癌中,Adora2b的表达水平与患者的预后相关,高表达Adora2b的患者预后较差[4]。在口腔癌中,Adora2b通过控制细胞增殖和调节缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达,促进肿瘤的进展[5]。在胃癌中,Adora2b的表达水平与肿瘤的转移和侵袭相关,抑制Adora2b的表达可以增强顺铂治疗的效果[6]。

Adora2b在免疫调节中也发挥着重要作用。研究表明,Adora2b可以调节炎症细胞的活性,从而影响免疫反应。例如,在心肌IR损伤中,Adora2b信号通路可以调节多形核中性粒细胞的活性,从而介导心脏保护作用[2]。

Adora2b在神经退行性疾病中也发挥着重要作用。研究表明,Adora2b可以调节红细胞的功能,从而影响氧气供应和代谢。红细胞特异性Adora2b的缺失可以加速年龄相关的认知和听觉功能下降,而Adora2b的激活可以促进缺氧和代谢重编程,从而提高氧气供应和对抗缺氧[3]。

综上所述,Adora2b在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括心肌保护、肿瘤发生、免疫调节和神经退行性疾病等。Adora2b的研究有助于深入理解腺苷信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Faraoni, Erika Y, Singh, Kanchan, Chandra, Vidhi, McAllister, Florencia, Bailey-Lundberg, Jennifer M. . CD73-Dependent Adenosine Signaling through Adora2b Drives Immunosuppression in Ductal Pancreatic Cancer. In Cancer research, 83, 1111-1127. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720042/
2. Seo, Seong-wook, Koeppen, Michael, Bonney, Stephanie, Walker, Lori, Eckle, Tobias. 2015. Differential Tissue-Specific Function of Adora2b in Cardioprotection. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195, 1732-43. doi:10.4049/jimmunol.1402288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26136425/
3. Qiang, Qingfen, Manalo, Jeanne M, Sun, Hong, D'Alessandro, Angelo, Xia, Yang. 2021. Erythrocyte adenosine A2B receptor prevents cognitive and auditory dysfunction by promoting hypoxic and metabolic reprogramming. In PLoS biology, 19, e3001239. doi:10.1371/journal.pbio.3001239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34138843/
4. Sui, Yutong, Liu, Jiayin, Zhang, Jing, Jia, Zhenghu, Meng, Ziyu. 2021. Expression and Gene Regulation Network of Adenosine Receptor A2B in Lung Adenocarcinoma: A Potential Diagnostic and Prognostic Biomarker. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 663011. doi:10.3389/fmolb.2021.663011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34350210/
5. Kasama, Hiroki, Sakamoto, Yosuke, Kasamatsu, Atsushi, Tanzawa, Hideki, Uzawa, Katsuhiro. 2015. Adenosine A2b receptor promotes progression of human oral cancer. In BMC cancer, 15, 563. doi:10.1186/s12885-015-1577-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26228921/
6. Wang, Honghong, Tan, Fengmei, Xu, Yuanyi, Li, Yan, Xiao, Hongyan. . Adenosine Receptor A2B Antagonist Inhibits the Metastasis of Gastric Cancer Cells and Enhances the Efficacy of Cisplatin. In Technology in cancer research & treatment, 22, 15330338221150318. doi:10.1177/15330338221150318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36786018/