Uap1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Uap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00526

品系全称

C57BL/6JCya-Uap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107652-Uap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00526) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase 1
基因别称
AGX-1,AGX-2,AGX1,AgX,ESTM38,SPAG2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001305045.1 | Ensembl: ENSMUST00000111351
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UAP1,也称为UDP-N-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶1,是一种重要的代谢酶。它催化尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖(UDP-GlcNAc)的合成,这是细胞表面糖基化、细胞壁合成和细胞信号传导的关键中间体。UDP-GlcNAc是N-连接糖基化的前体,N-连接糖基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,影响蛋白质的折叠、稳定性和功能。UAP1在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、凋亡和免疫反应。

UAP1在多种癌症中表达上调,包括骨肉瘤、前列腺癌、肺癌和脂肪肉瘤。在骨肉瘤中,UAP1表达与不良预后和肿瘤免疫浸润相关[1]。在前列腺癌中,UAP1表达与AR表达相关,并且与对N-连接糖基化抑制剂的耐药性相关[4]。在肺癌中,UAP1表达与不良预后和肿瘤大小相关[5]。在脂肪肉瘤中,UAP1基因的扩增与疾病发生相关[6]。UAP1表达上调可能是癌症细胞逃避免疫监视和耐药性的机制之一。

UAP1还参与免疫反应的调节。UAP1催化IRF3的焦磷酸化,促进I型干扰素(IFN)的产生,从而增强抗病毒免疫反应[2]。UAP1缺陷小鼠对病毒感染高度敏感,表明UAP1在抗病毒免疫反应中的重要作用。

UAP1在植物中也发挥重要作用。在水稻中,UAP1和UAP2协同作用,维持叶片的生存和生长[3]。UAP1和UAP2的基因敲除导致叶片早衰和抗病性下降。

UAP1的研究为癌症的治疗和免疫调节提供了新的思路和策略。UAP1可能是癌症治疗的潜在靶点,抑制UAP1的表达或活性可能有助于克服癌症细胞的耐药性。此外,UAP1也可能用于开发新型抗真菌药物。

参考文献:
1. Su, Zexin, Wang, Chenyang, Pan, Runsang, Lin, Tiao, Shen, Jingnan. 2022. The hexosamine biosynthesis pathway-related gene signature correlates with immune infiltration and predicts prognosis of patients with osteosarcoma. In Frontiers in immunology, 13, 1028263. doi:10.3389/fimmu.2022.1028263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36275679/
2. Yang, Shuai, Jin, Shouheng, Xian, Huifang, Li, Mengqiu, Cui, Jun. 2023. Metabolic enzyme UAP1 mediates IRF3 pyrophosphorylation to facilitate innate immune response. In Molecular cell, 83, 298-313.e8. doi:10.1016/j.molcel.2022.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36603579/
3. Wang, Zhaohai, Wang, Qiang, Wei, Lingxia, Zhang, Hongyu, Huang, Yingjin. 2021. UDP-N-Acetylglucosamine Pyrophosphorylase 2 (UAP2) and 1 (UAP1) Perform Synergetic Functions for Leaf Survival in Rice. In Frontiers in plant science, 12, 685102. doi:10.3389/fpls.2021.685102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34249055/
4. Itkonen, H M, Engedal, N, Babaie, E, Schlomm, T, Mills, I G. 2014. UAP1 is overexpressed in prostate cancer and is protective against inhibitors of N-linked glycosylation. In Oncogene, 34, 3744-50. doi:10.1038/onc.2014.307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25241896/
5. Wang, Xianghai, Chen, Xingwu, Liu, Hongbing. 2020. Expression and Bioinformatics-Based Functional Analysis of UAP1 in Lung Adenocarcinoma. In Cancer management and research, 12, 12111-12121. doi:10.2147/CMAR.S282238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33269005/
6. Kanojia, Deepika, Nagata, Yasunobu, Garg, Manoj, Ogawa, Seishi, Koeffler, H Phillip. . Genomic landscape of liposarcoma. In Oncotarget, 6, 42429-44. doi:10.18632/oncotarget.6464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26643872/