Magee1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Magee1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00515

品系全称

C57BL/6JCya-Magee1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107528-Magee1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magee1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00515) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member E1
基因别称
DAMAGE,mMage-e1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053201.4 | Ensembl: ENSMUST00000033578
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2754 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Magee1是一种位于X染色体上的基因,全称为Melanoma Antigen-encoding Gene E1。Magee1属于MAGE基因家族,该家族的基因在正常情况下主要在睾丸和某些肿瘤组织中表达,而在其他正常组织中表达很少或完全不表达。Magee1基因编码的蛋白质含有MAGE同源结构域(MHD),该结构域是MAGE家族成员的共同特征。Magee1的表达与多种生物学过程相关,包括神经发育、细胞增殖、免疫调节和肿瘤发生等。

Magee1基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,Magee1基因的突变或缺失与自闭症谱系障碍(ASD)的发生相关[1]。Magee1基因的表达下调与胶质瘤的免疫浸润和不良预后相关[4]。此外,Magee1基因的表达上调与卵巢透明细胞癌(OCCC)的发生和临床预后不良相关[2]。Magee1基因的表达还与肾脏疾病的发生和发展相关,例如,Magee1基因的表达在肾脏损伤和应激的肾小管细胞中上调[3]。

Magee1基因的表达受多种因素的调控。例如,Magee1基因的表达受miR-146b-5p的调控,miR-146b-5p可以靶向Magee1基因,抑制其表达[5]。此外,Magee1基因的表达还受DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子等调控。

Magee1基因的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。Magee1基因可以作为潜在的生物标志物和治疗靶点,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Casellas-Vidal, Dolors, Mademont-Soler, Irene, Sánchez, Joana, Queralt, Xavier, Obón, María. 2022. ZDHHC15 as a candidate gene for autism spectrum disorder. In American journal of medical genetics. Part A, 191, 941-947. doi:10.1002/ajmg.a.63099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36565021/
2. Yang, Qin, Zhang, Cancan, Ren, Yuan, Zhang, Xueli, Zhang, Rong. 2020. Genomic characterization of Chinese ovarian clear cell carcinoma identifies driver genes by whole exome sequencing. In Neoplasia (New York, N.Y.), 22, 399-430. doi:10.1016/j.neo.2020.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650224/
3. Valiño-Rivas, Lara, Cuarental, Leticia, Agustin, Mateo, Ortiz, Alberto, Sanchez-Niño, Maria Dolores. . MAGE genes in the kidney: identification of MAGED2 as upregulated during kidney injury and in stressed tubular cells. In Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 34, 1498-1507. doi:10.1093/ndt/gfy367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30541139/
4. Arora, Mohit, Kumari, Sarita, Singh, Jay, Chopra, Anita, Chauhan, Shyam S. 2020. Downregulation of Brain Enriched Type 2 MAGEs Is Associated With Immune Infiltration and Poor Prognosis in Glioma. In Frontiers in oncology, 10, 573378. doi:10.3389/fonc.2020.573378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33425727/
5. Kirchmeyer, Mélanie, Servais, Florence A, Hamdorf, Matthias, Kreis, Stephanie, Behrmann, Iris. 2018. Cytokine-mediated modulation of the hepatic miRNome: miR-146b-5p is an IL-6-inducible miRNA with multiple targets. In Journal of leukocyte biology, 104, 987-1002. doi:10.1002/JLB.MA1217-499RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30145833/