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Prrt4-KO 基因敲除小鼠

Prrt4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prrt4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00196

品系全称

C57BL/6JCya-Prrt4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101359-Prrt4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prrt4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00196) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline-rich transmembrane protein 4
基因别称
D330027H18Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001101443.1 | Ensembl: ENSMUST00000159200
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8021 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Prrt4，全称Proline-rich transmembrane protein 4，是一种编码富含脯氨酸的跨膜蛋白的基因。这种蛋白质在多种细胞过程中发挥作用，包括信号传导、细胞粘附、细胞骨架组织和细胞极性的维持。Prrt4的突变与多种疾病有关，包括某些类型的癌症、免疫相关疾病和发育异常。

在急性髓性白血病（AML）的研究中，Prrt4被确定为一种重要的预后标记物。一项研究利用癌症基因组图谱（TCGA）和基因表达综合数据库（GEO）的数据，通过加权相关网络分析（WGCNA）构建了一个基于8个基因的风险模型，其中包括Prrt4。这个模型能够独立预测AML患者的预后，并在不同的数据集中显示出良好的稳健性。低风险和高风险组之间在免疫细胞浸润、基因组突变、通路富集评分和化疗药物耐药性方面存在显著差异。此外，基于模型的风险评分在免疫治疗队列中，完全缓解（CR）和其他反应组之间也存在显著差异[1]。

在Takayasu动脉炎（TAK）的研究中，全外显子组测序（WES）揭示了与疾病易感性相关的常见和罕见变异。Prrt4被确定为TAK的一个新的非人类白细胞抗原（HLA）易感位点。研究者计算了每个TAK患者的加权遗传风险评分（wGRS），并发现wGRS较高的患者与肺动脉受累的风险增加相关。wGRS算法在预测TAK患者肺动脉受累方面显示出良好的预测能力。这项研究支持了先前在HLA区域内的关联，并在HLA区域外发现了新的易感位点。这些风险等位基因显示出与TAK患者肺动脉受累的潜在关联[2]。

综上所述，Prrt4是一个重要的基因，在多种疾病中发挥重要作用。在AML中，Prrt4是一个独立的预后标记物，能够预测患者的预后和免疫治疗反应。在TAK中，Prrt4是一个新的非HLA易感位点，与肺动脉受累的风险增加相关。这些研究结果为Prrt4在疾病发生和发展中的作用提供了新的见解，并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Tian, Chuan, Guo, Hui, Wei, Wei. 2023. Identification of Ultrasound-Sensitive Prognostic Markers of LAML and Construction of Prognostic Risk Model Based on WGCNA. In Journal of oncology, 2023, 2353249. doi:10.1155/2023/2353249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36816364/
2. Liu, Lingyu, Chen, Jing, Li, Jing, Zeng, Xiaofeng, Tian, Xinping. 2022. Whole Exome Sequencing Revealed Variants That Predict Pulmonary Artery Involvement in Patients with Takayasu Arteritis. In Journal of inflammation research, 15, 4817-4831. doi:10.2147/JIR.S377402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36046661/

资料下载

S-KO-00196_6J_101359_Prrt4_Exon 2~5_A_strategy.pdf
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