Ccdc149-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc149-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00136

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc149em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100503884-Ccdc149-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc149-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00136) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 149
基因别称
Gm447
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001256059.1 | Ensembl: ENSMUST00000059428
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~6008 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC149,也称为Coiled-Coil Domain Containing 149,是一个编码含有卷曲螺旋结构的蛋白质的基因。该基因的编码产物在细胞内发挥重要的生物学功能,特别是在细胞信号传导和细胞周期调控中。CCDC149蛋白含有多个结构域,包括卷曲螺旋结构域,这些结构域可能与蛋白质的稳定性和相互作用有关。

CCDC149基因在多种生物学过程中发挥作用。例如,在甲状腺癌中,CCDC149与ALK基因融合,形成CCDC149-ALK融合蛋白。这种融合蛋白具有致癌性,并可能导致甲状腺癌的更 aggressive 表现[2]。此外,CCDC149基因在鹅的喙长度性状中发挥重要作用。在全基因组关联研究中,CCDC149基因与鹅的喙长度性状相关,并可能参与喙长度性状的发育[1]。

除了上述功能,CCDC149基因还与其他生物学过程相关。例如,在精神分裂症中,CCDC149基因的DNA甲基化水平发生变化。女性精神分裂症患者的CCDC149基因的DNA甲基化水平比男性更高,这表明CCDC149基因可能参与精神分裂症的性别差异[3,4]。此外,CCDC149基因还与细胞器的形成和功能相关。在细胞器中,CCDC149基因的编码产物可能与其他蛋白质相互作用,参与细胞器的形成和功能调控[5]。

综上所述,CCDC149基因在多种生物学过程中发挥作用,包括甲状腺癌、鹅喙长度性状、精神分裂症和细胞器形成等。CCDC149基因的功能研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,并为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Jianhua, Wang, Cong, Ouyang, Jing, Yan, Xueming, Chen, Hao. 2022. Identification of Key Candidate Genes for Beak Length Phenotype by Whole-Genome Resequencing in Geese. In Frontiers in veterinary science, 9, 847481. doi:10.3389/fvets.2022.847481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35372529/
2. Lee, Hannah, Krishnan, Vimal, Wirth, Lori J, Mita, Alain, Sacks, Wendy. 2022. Case Report of CCDC149-ALK Fusion: A Novel Genetic Alteration and a Clinically Relevant Target in Metastatic Papillary Thyroid Carcinoma. In Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 32, 1580-1585. doi:10.1089/thy.2022.0389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36150036/
3. Zhou, Jiaqi, Xia, Yan, Li, Miao, Liu, Chunyu, Chen, Chao. 2023. A higher dysregulation burden of brain DNA methylation in female patients implicated in the sex bias of Schizophrenia. In Molecular psychiatry, 28, 4842-4852. doi:10.1038/s41380-023-02243-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37696874/
4. Chen, Chao, Zhou, Jiaqi, Xia, Yan, Dai, Jiacheng, Liu, Chunyu. 2023. A Higher Dysregulation Burden of Brain DNA Methylation in Female Patients Implicated in the Sex Bias of Schizophrenia. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2496133/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36778507/
5. Jensen, Victor L, Carter, Stephen, Sanders, Anna A W M, Leroux, Michel R, Blacque, Oliver E. 2016. Whole-Organism Developmental Expression Profiling Identifies RAB-28 as a Novel Ciliary GTPase Associated with the BBSome and Intraflagellar Transport. In PLoS genetics, 12, e1006469. doi:10.1371/journal.pgen.1006469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27930654/