Wfdc17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wfdc17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00006

品系全称

C57BL/6JCya-Wfdc17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100034251-Wfdc17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wfdc17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00006) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAP four-disulfide core domain 17
基因别称
Amwap,Gm11428
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081957.1 | Ensembl: ENSMUST00000092836
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~848 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wfdc17,也称为Whey acidic protein domain family member 17,是一种在免疫细胞中表达的基因。Wfdc17编码的蛋白属于Whey acidic protein(WAP)家族,这是一个由小分子分泌蛋白组成的家族,这些蛋白通常在免疫反应中发挥重要作用。WAP家族成员在哺乳动物中具有高度的保守性,并且在多种生理和病理过程中发挥作用,包括免疫调节、炎症反应和细胞信号传导。

Wfdc17基因的表达与多种免疫细胞的功能密切相关。例如,在Sandhoff小鼠脑中,Wfdc17基因的表达与年龄相关,并且在所有年龄段中均显著上调,表明Wfdc17可能与神经退行性疾病的病理过程有关[1]。在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,ApoA4缺乏导致肝脏免疫细胞中Wfdc17的表达显著增加,这表明Wfdc17可能参与了肝脏炎症的发展[2]。此外,在骨代谢疾病中,Nrf2缺乏导致Wfdc17的表达上调,这表明Wfdc17可能参与了骨代谢的调节[3]。

除了在免疫细胞中表达外,Wfdc17还可能在其他类型的细胞中发挥作用。例如,在神经退行性疾病中,Wfdc17可能作为神经保护因子发挥作用。研究表明,AMWAP(activated microglia/macrophage WAP domain protein)是一种由Wfdc17基因编码的蛋白,它能够抑制NFκB信号传导,并诱导神经保护表型[4,5]。AMWAP的表达在多种神经退行性疾病中增加,这可能表明Wfdc17在神经保护中发挥重要作用。

综上所述,Wfdc17是一种重要的基因,在免疫调节、炎症反应、神经保护和骨代谢等多种生理和病理过程中发挥作用。Wfdc17的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经退行性疾病、非酒精性脂肪性肝病和骨代谢疾病等。Wfdc17的研究有助于深入理解免疫细胞的功能和疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Singh, Kshitiz, Quinville, Brianna M, Mitchell, Melissa, Chen, Zhilin, Walia, Jagdeep S. 2022. Gene Expression Profile in the Sandhoff Mouse Brain with Progression of Age. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13112020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36360256/
2. Liu, Xiao-Huan, Zhou, Jin-Ting, Yan, Chun-Xia, Li, Shengbin, Li, Xiaoming. 2022. Single-cell RNA sequencing reveals a novel inhibitory effect of ApoA4 on NAFL mediated by liver-specific subsets of myeloid cells. In Frontiers in immunology, 13, 1038401. doi:10.3389/fimmu.2022.1038401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36426356/
3. Sakai, Eiko, Tsukuba, Takayuki. 2024. Transcriptomic Characterization Reveals Mitochondrial Involvement in Nrf2/Keap1-Mediated Osteoclastogenesis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/antiox13121575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39765903/
4. Karlstetter, Marcus, Walczak, Yana, Weigelt, Karin, Fuchshofer, Rudolf, Langmann, Thomas. 2010. The novel activated microglia/macrophage WAP domain protein, AMWAP, acts as a counter-regulator of proinflammatory response. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 185, 3379-90. doi:10.4049/jimmunol.0903300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20709948/
5. Aslanidis, Alexander, Karlstetter, Marcus, Scholz, Rebecca, Pietsch, Markus, Langmann, Thomas. 2015. Activated microglia/macrophage whey acidic protein (AMWAP) inhibits NFκB signaling and induces a neuroprotective phenotype in microglia. In Journal of neuroinflammation, 12, 77. doi:10.1186/s12974-015-0296-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25928566/