Ptpn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptpn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19316

品系全称

C57BL/6JCya-Ptpn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-545622-Ptpn3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptpn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 3
基因别称
9530011I20Rik,PTP-H1,PTPCL
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011207 | Ensembl: ENSMUST00000075637
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105307Mice homozygous for a null allele exhibit increased body weight, especially in males, and male mice exhibit increased bone mineral content.
PTPN3(Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 3)是一种细胞质中的非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,属于PTP家族。PTPN3在细胞内发挥着重要的信号转导作用,特别是在皮肤和毛发的发育与生长过程中。PTPN3包含一个N端的FERM结构域,一个中部的PDZ结构域和一个C端的磷酸酶结构域。这些结构域协同作用,使PTPN3能够参与多种细胞信号通路,调控细胞的生长、分化和死亡。

PTPN3与多种疾病的发生和发展密切相关。研究表明,PTPN3在多种癌症中表达异常,如乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌和肾细胞癌。PTPN3的高表达通常与癌症患者的预后不良相关。例如,PTPN3在乳腺癌和肺腺癌中的上调与患者总生存率的降低显著相关[1]。此外,PTPN3在卵巢癌中促进肿瘤细胞的耐药性和干细胞性,从而增加癌症的恶性和耐药性[3]。

PTPN3在肿瘤免疫微环境中也发挥着重要作用。研究发现,PTPN3的表达与CD8+ T细胞浸润呈正相关,这表明PTPN3可能影响肿瘤免疫反应[1]。此外,PTPN3的表达与肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)也密切相关,这进一步提示PTPN3在肿瘤免疫中的作用[2]。

PTPN3的表达异常还与一些非癌症疾病相关。例如,PTPN3在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和糖尿病肾病(DN)中表达上调,表明PTPN3可能参与了这两种疾病的发病机制[4]。此外,PTPN3在人类胃癌细胞和肿瘤组织中均有表达,且其表达与胃癌的分化状态显著相关,提示PTPN3在胃癌的发生发展中可能发挥重要作用[6]。

PTPN3的功能和作用机制的研究为癌症和其他疾病的治疗提供了新的思路。例如,PTPN3在肾细胞癌中的表达下调与其保护作用相关,这提示PTPN3可能成为治疗肾细胞癌的潜在靶点[5]。此外,PTPN3的表达与免疫检查点抑制剂的治疗效果相关,这为癌症免疫治疗提供了新的策略[2]。

综上所述,PTPN3作为一种细胞质中的非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,在细胞信号转导、肿瘤发生发展、肿瘤免疫微环境以及非癌症疾病中发挥着重要作用。PTPN3的功能和作用机制的研究为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来,PTPN3可能成为疾病诊断、预后评估和治疗的重要分子标志物和治疗靶点。

参考文献:
1. Abdel-Maksoud, Mostafa A, Ullah, Sajid, Nadeem, Amun, Al-Qahtani, Wahidah H, Hameed, Yasir. 2023. PTPN3 in cancer: unveiling its immune-mediated impact on prognosis and dysregulated signaling pathways. In American journal of translational research, 15, 6464-6475. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38074816/
2. Zhou, Ziting, Lin, Zhengjun, Wang, Mingrui, Zhu, Guanghui, Liu, Tang. 2024. Identification and verification of PTPN3 as a novel biomarker in predicting cancer prognosis, immunity, and immunotherapeutic efficacy. In European journal of medical research, 29, 12. doi:10.1186/s40001-023-01587-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38173048/
3. Li, Shuqin, Cao, Jian, Zhang, Wei, Tao, Xiang, Xia, Hongping. 2016. Protein tyrosine phosphatase PTPN3 promotes drug resistance and stem cell-like characteristics in ovarian cancer. In Scientific reports, 6, 36873. doi:10.1038/srep36873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27833130/
4. Yan, Qianqian, Zhao, Zihao, Liu, Dongwei, Dong, Jiancheng, Liu, Zhangsuo. 2022. Integrated analysis of potential gene crosstalk between non-alcoholic fatty liver disease and diabetic nephropathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 1032814. doi:10.3389/fendo.2022.1032814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36387855/
5. Peng, Xing-Si, Yang, Jun-Ping, Qiang, Yuan-Yuan, Huang, Bi-Jun, Qian, Chao-Nan. 2020. PTPN3 Inhibits the Growth and Metastasis of Clear Cell Renal Cell Carcinoma via Inhibition of PI3K/AKT Signaling. In Molecular cancer research : MCR, 18, 903-912. doi:10.1158/1541-7786.MCR-19-1142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32169891/
6. Wu, Chew-Wun, Chen, Jen-Hao, Kao, Hwa-Li, Chi, Chin-Wen, Lin, Wen-Chang. . PTPN3 and PTPN4 tyrosine phosphatase expression in human gastric adenocarcinoma. In Anticancer research, 26, 1643-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16619586/