Pxn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pxn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18932

品系全称

C57BL/6JCya-Pxnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19303-Pxn-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pxn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18932) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paxillin
基因别称
Pax
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001403066 | Ensembl: ENSMUST00000212819
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108295Homozygous mutant mice die at E9.5 with defects in the amnion, allantois, and headfold structures, as well as impaired growth, and abnormal heart and somite development; mutant fibroblasts show aberrant fibronectin-regulated focal adhesion dynamics, and disorganized membrane cytoskeletal structures.
Paxillin (PXN) 是一种多功能细胞骨架蛋白,属于 FAK 家族,参与细胞黏附、迁移、信号转导和细胞骨架重排等生理过程。PXN 在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞。PXN 通过与多种蛋白质相互作用,如整合素、生长因子受体、细胞骨架蛋白和信号转导分子,形成复杂的信号网络,调控细胞行为和生理功能。

PXN 在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究表明,PXN 的表达和功能异常与多种肿瘤的发生、发展、转移和预后相关。PXN 通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成,抑制肿瘤细胞的凋亡,促进肿瘤的发生和发展。此外,PXN 还可以调节肿瘤微环境,促进免疫抑制,抑制抗肿瘤免疫反应,进一步促进肿瘤的发生和发展。

PXN 的表达和功能异常与多种肿瘤的发生、发展、转移和预后相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,DDX17 基因通过调控 PXN-AS1 的选择性剪接,产生一种致癌性 PXN-AS1 亚型,促进 HCC 转移[1]。在卵巢癌中,PXN 通过抑制自噬,促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。在胶质母细胞瘤(GBM)中,PXN-AS1 通过 EZH2 介导的 DKK1 甲基化,激活 Wnt/β-catenin 信号通路,促进 GBM 的发生和发展[3]。此外,PXN 的表达与肿瘤微环境相关,如 CD8+ T 细胞浸润和癌症相关成纤维细胞的浸润[4]。因此,PXN 可能成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

PXN 在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用,其表达和功能异常与肿瘤的发生、发展、转移和预后相关。PXN 的研究有助于深入理解肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Hong-Zhong, Li, Fan, Cheng, Sheng-Tao, Huang, Ai-Long, Chen, Juan. 2021. DDX17-regulated alternative splicing that produced an oncogenic isoform of PXN-AS1 to promote HCC metastasis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 75, 847-865. doi:10.1002/hep.32195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626132/
2. Wu, Qiaoling, Cui, Zhaolei, Jiang, Shan, You, Yiqing, Sun, Yang. 2023. Autophagy-related gene PXN as a prognostic marker: Promotion of ovarian cancer progression by suppressing the p110β/Vps34/Beclin1 pathway. In Cell biochemistry and function, 41, 599-608. doi:10.1002/cbf.3815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37232085/
3. Chen, Hongjin, Hou, Guoqiang, Yang, Jian, Ge, Jianwei, Zhang, Xiaohua. 2020. SOX9-activated PXN-AS1 promotes the tumorigenesis of glioblastoma by EZH2-mediated methylation of DKK1. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 6070-6082. doi:10.1111/jcmm.15189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329150/
4. Chen, Yun, Zhao, Han, Xiao, Yan, Guo, Yue, Feng, Yunzhi. 2021. Pan-cancer analysis reveals an immunological role and prognostic potential of PXN in human cancer. In Aging, 13, 16248-16266. doi:10.18632/aging.203154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135128/