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Snord59a-flox 基因敲除小鼠

Snord59a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snord59a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18771

品系全称

C57BL/6JCya-Snord59aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-115487514-Snord59a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Snord59a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18771) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
Snord59a
基因全称
small nucleolar RNA, C/D box 59A
基因别称
Gm25206
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: XR_004936572 | Ensembl: ENSMUST00000082844
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snord59a，也称为小核仁RNA 59A，是一种非编码RNA，属于C/D框小核仁RNA家族。这类RNA主要存在于真核生物的核仁中，主要功能是参与核糖体RNA（rRNA）的加工和修饰，进而影响蛋白质合成过程。Snord59a通过指导rRNA上的2'-O-核糖甲基化反应，调节rRNA的结构和功能，影响细胞内的蛋白质合成。此外，Snord59a还可能参与其他细胞过程，如细胞周期调控、细胞凋亡等。

在人类严重过敏反应——过敏性休克中，Snord59a的表达水平显著上调。一项研究发现，在过敏性休克患者的外周血白细胞中，Snord59a等小核仁RNA的表达水平与疾病严重程度相关。与脓毒症患者相比，过敏性休克患者的Snord59a表达水平在疾病发作时（T0）和1小时后（T1）都显著升高。此外，在健康对照组中，Snord59a的表达水平也显著高于脓毒症患者，这表明Snord59a可能参与了过敏性休克的病理生理过程，并具有作为严重过敏性休克生物标志物的潜力[1]。

另一项研究揭示了双酚A（BPA）对人类前列腺癌干细胞样/祖细胞球体中Snord家族非编码RNA的表观遗传调控作用。研究发现，BPA处理的前列腺癌细胞中，Snord家族的多个成员（包括Snord59a）的表达水平下调。进一步分析显示，BPA诱导的基因沉默与组蛋白修饰变化有关，而与DNA甲基化状态无关。具体而言，BPA处理导致组蛋白H3K9me3、H3K4me3和H3K27me3在Snord59a等基因的5'-调节/外显子序列上的募集发生变化。此外，研究还发现Snord59a等4个Snord基因在前列腺癌组织中表达下调，提示它们可能参与了前列腺癌的发生和发展[2]。

综上所述，Snord59a作为一种非编码RNA，在多种生物学过程中发挥着重要作用。在过敏性休克中，Snord59a的表达水平显著上调，可能参与了过敏性休克的病理生理过程。在前列腺癌中，Snord59a的表达水平下调，可能与前列腺癌的发生和发展相关。进一步研究Snord59a的功能和调控机制，有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. McGrath, Francesca Marina, Francis, Abbie, Fatovich, Daniel M, Woo, Andrew, Bosio, Erika. 2021. Small nucleolar RNA networks are up-regulated during human anaphylaxis. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 51, 1310-1321. doi:10.1111/cea.13982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34228845/
2. Ho, Shuk-Mei, Cheong, Ana, Lam, Hung-Ming, Leung, Yuet-Kin, Prins, Gail S. 2015. Exposure of Human Prostaspheres to Bisphenol A Epigenetically Regulates SNORD Family Noncoding RNAs via Histone Modification. In Endocrinology, 156, 3984-95. doi:10.1210/en.2015-1067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26248216/

资料下载

S-CKO-18771_6J_115487514_Snord59a_Exon 1_strategy.pdf
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