Mgp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18748

品系全称

C57BL/6JCya-Mgpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17313-Mgp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18748) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix Gla protein
基因别称
Mglap
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008597 | Ensembl: ENSMUST00000032342
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96976Homozygotes for a targeted null mutation exhibit growth plate calcification leading to reduced stature, osteopenia, and fractures, and arterial calcification and rupture resulting in death by eight weeks of age.
基因MGP(Matrix Gla Protein,基质Gla蛋白)是一种维生素K依赖性、γ-羧化蛋白,主要在血管和软骨组织中表达。MGP作为一种生理抑制剂,能够有效抑制细胞外基质的异常钙化,对维持正常的软骨和血管系统功能至关重要。MGP基因的突变与多种人类疾病相关,其中包括Keutel综合征,这是一种以软骨、肺部、大脑和血管系统异常钙化为特征的常染色体隐性遗传疾病[4]。

近年来,研究发现MGP在肿瘤的发生和发展中也起着重要作用。例如,在结直肠癌中,MGP的表达水平与肿瘤的转移和患者的预后密切相关[2]。研究表明,MGP可以通过激活NF-κB信号通路,上调程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的表达,从而促进CD8+ T细胞的耗竭,进而促进结直肠癌的肝转移[1]。此外,MGP的表达水平还与乳腺癌、肾癌、肝癌和甲状腺癌等肿瘤的进展相关,提示MGP可能作为一种潜在的肿瘤标志物,用于早期诊断和预后评估[3]。

除了在肿瘤中的作用,MGP还与心血管疾病相关。研究表明,MGP基因的遗传多态性与冠状动脉疾病的发生和血清MGP水平相关,提示MGP在动脉钙化和动脉硬化的形成中可能发挥重要作用[5]。此外,MGP的表达还与青光眼的发病机制相关,MGP在眼内组织中的表达可能与调节眼内组织的硬度和眼内压有关[6]。

综上所述,基因MGP在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括肿瘤、心血管疾病和遗传性疾病。MGP的研究不仅有助于深入理解这些疾病的发病机制,还为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Rong, Dawei, Sun, Guangshun, Zheng, Zhiying, Tang, Weiwei, Wang, Xuehao. 2022. MGP promotes CD8+ T cell exhaustion by activating the NF-κB pathway leading to liver metastasis of colorectal cancer. In International journal of biological sciences, 18, 2345-2361. doi:10.7150/ijbs.70137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35414780/
2. Caiado, Helena, Conceição, Natércia, Tiago, Daniel, Caldeira, Paulo, Cancela, M Leonor. 2019. Evaluation of MGP gene expression in colorectal cancer. In Gene, 723, 144120. doi:10.1016/j.gene.2019.144120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31589964/
3. Caiado, Helena, Cancela, M Leonor, Conceição, Natércia. 2023. Assessment of MGP gene expression in cancer and contribution to prognosis. In Biochimie, 214, 49-60. doi:10.1016/j.biochi.2023.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37307958/
4. Gourgas, Ophélie, Lemire, Gabrielle, Eaton, Alison J, Boycott, Kym M, Murshed, Monzur. 2023. Specific heterozygous variants in MGP lead to endoplasmic reticulum stress and cause spondyloepiphyseal dysplasia. In Nature communications, 14, 7054. doi:10.1038/s41467-023-41651-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37923733/
5. Karsli-Ceppioglu, S, Yazar, S, Keskin, Y, Luleci, N E, Yurdun, T. 2019. Association of Genetic Polymorphisms in the Matrix Gla Protein (MGP) Gene with Coronary Artery Disease and Serum MGP Levels. In Balkan journal of medical genetics : BJMG, 22, 43-50. doi:10.2478/bjmg-2019-0020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31942416/
6. Borrás, Teresa. 2016. A single gene connects stiffness in glaucoma and the vascular system. In Experimental eye research, 158, 13-22. doi:10.1016/j.exer.2016.08.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27593913/