Slc2a3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc2a3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18711

品系全称

C57BL/6JCya-Slc2a3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20527-Slc2a3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc2a3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18711) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 3
基因别称
Glut-3,Glut3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011401 | Ensembl: ENSMUST00000032476
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95757Homozygous null mutations cause embryonic lethality. Heterozygotes for a null allele show partial perinatal lethality and impaired placental transport. Heterozygotes for a gene trap allele show abnormal brain wave patterns, increased startle reflex, reduced prepulse inhibition and increased anxiety.
SLC2A3,也称为葡萄糖转运蛋白3(GLUT3),是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质,主要负责将葡萄糖转运到细胞内。SLC2A3在维持细胞能量代谢和调节血糖水平中发挥着重要作用。此外,SLC2A3还参与调控细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程。

SLC2A3基因位于人类染色体12p13.31上,该基因位点的不稳定性使其容易发生非等位同源重组事件,产生多种SLC2A3拷贝数变异(CNVs),从而导致SLC2A3表达水平的改变。研究发现,SLC2A3基因的拷贝数变异与多种临床表型相关,包括神经精神疾病、心血管疾病和免疫疾病等。在细胞能量需求增加的情况下,如器官发育、增殖和细胞退化,SLC2A3拷贝数的变化对这些过程的影响更为明显。因此,深入研究SLC2A3基因变异对疾病发生机制的影响,有望为疾病的治疗提供新的靶点和策略[3]。

近年来,SLC2A3在肿瘤发生和发展中的作用也引起了广泛关注。研究发现,SLC2A3在多种肿瘤组织中表达上调,与患者的预后不良相关。例如,在胃癌和结直肠癌中,SLC2A3的高表达与患者的总生存期和疾病无进展生存期缩短相关[1,2]。此外,SLC2A3还参与调控肿瘤细胞的代谢途径和免疫反应,影响肿瘤的发生和发展。在头颈鳞状细胞癌中,SLC2A3的高表达与患者的预后不良相关,且SLC2A3可能通过NF-κB/EMT轴和免疫反应在肿瘤进展中发挥作用[6]。此外,SLC2A3还与铁死亡相关,铁死亡是一种铁依赖的细胞死亡方式,在多种炎症和肿瘤疾病中发挥重要作用[4,5]。研究发现,SLC2A3的表达上调与铁死亡相关,SLC2A3可能成为铁死亡相关疾病的诊断和治疗的新靶点。

综上所述,SLC2A3作为一种重要的葡萄糖转运蛋白,在维持细胞能量代谢和调节血糖水平中发挥着重要作用。此外,SLC2A3还参与调控细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程。近年来,SLC2A3在肿瘤发生和发展中的作用也引起了广泛关注。深入研究SLC2A3的生物学功能和疾病发生机制,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Liubing, Que, Renye, Wang, Jian, Liu, Xiaolin, Xu, Rongzhong. 2022. Prognostic value of the ferroptosis-related gene SLC2A3 in gastric cancer and related immune mechanisms. In Frontiers in genetics, 13, 919313. doi:10.3389/fgene.2022.919313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35957685/
2. Kim, Eunyoung, Jung, Sohee, Park, Won Seo, Kim, Kwangsoo, Chai, Young Jun. 2019. Upregulation of SLC2A3 gene and prognosis in colorectal carcinoma: analysis of TCGA data. In BMC cancer, 19, 302. doi:10.1186/s12885-019-5475-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30943948/
3. Ziegler, Georg C, Almos, Peter, McNeill, Rhiannon V, Jansch, Charline, Lesch, Klaus-Peter. 2020. Cellular effects and clinical implications of SLC2A3 copy number variation. In Journal of cellular physiology, 235, 9021-9036. doi:10.1002/jcp.29753. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32372501/
4. Xiang, Jing, Chen, Haiqing, Lin, Zhiping, Chen, Jian, Luo, Lianxiang. 2023. Identification and experimental validation of ferroptosis-related gene SLC2A3 is involved in rheumatoid arthritis. In European journal of pharmacology, 943, 175568. doi:10.1016/j.ejphar.2023.175568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36736942/
5. Pan, Shuaifei, Li, Yue, He, Haokun, Li, Jiang, Pathak, Janak L. 2023. Identification of ferroptosis, necroptosis, and pyroptosis-associated genes in periodontitis-affected human periodontal tissue using integrated bioinformatic analysis. In Frontiers in pharmacology, 13, 1098851. doi:10.3389/fphar.2022.1098851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36686646/
6. Chai, Fangyu, Zhang, Jingfang, Fu, Tao, Jiang, Yan, Zhang, Jisheng. . Identification of SLC2A3 as a prognostic indicator correlated with the NF-κB/EMT axis and immune response in head and neck squamous cell carcinoma. In Channels (Austin, Tex.), 17, 2208928. doi:10.1080/19336950.2023.2208928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37134043/