Syt12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Syt12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18598

品系全称

C57BL/6JCya-Syt12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171180-Syt12-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syt12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18598) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin XII
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134164 | Ensembl: ENSMUST00000059295
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159601Mice homozygous for a knock-in allele are viable.
Syt12(Synaptotagmin 12)是一种在神经元突触囊泡中表达的蛋白质,属于突触囊泡相关突触素家族。Syt12与其他突触素不同,因为它不与钙离子结合。Syt12在突触传递和神经可塑性中发挥重要作用,尤其是在cAMP依赖性突触传递中。研究发现,Syt12的磷酸化对于海马体苔藓纤维长时程增强(LTP)至关重要。Syt12通过cAMP依赖性蛋白激酶A在丝氨酸-97位点的磷酸化,在cAMP依赖性突触传递中发挥重要作用。Syt12的缺失或丝氨酸-97到丙氨酸的突变会导致苔藓纤维LTP的显著受损[4]。

除了在神经系统中发挥作用外,Syt12在肿瘤的发生和发展中也扮演了重要角色。研究发现,Syt12在多种癌症中表达上调,包括肺腺癌、甲状腺癌、胃癌和头颈鳞状细胞癌。在肺腺癌中,Syt12的表达与肿瘤的进展和不良预后相关。Syt12的敲低可以抑制肺腺癌细胞的增殖和迁移,而Syt12的过表达则促进肺腺癌细胞的增殖和迁移[1]。在甲状腺癌中,Syt12也被证实是一种新的致癌基因,其表达上调与甲状腺癌的进展和转移相关[2]。在胃癌中,Syt12的高表达与患者的临床病理特征、免疫细胞浸润、免疫检查点基因表达和不良预后相关。体外实验表明,Syt12可能通过诱导上皮-间质转化(EMT)来促进胃癌细胞的增殖和迁移[3]。此外,Syt12的表达还与HPV相关头颈鳞状细胞癌的预后相关,其表达水平与患者的免疫细胞浸润程度和预后相关[7]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用外,Syt12还与一些神经精神疾病相关。研究发现,Syt12的表达与注意力缺陷多动症(ADHD)中的注意力缺陷相关。在动物模型中,Syt12的表达在SHR/NCrl和WKY/NCrl大鼠的前额叶皮层中上调,这些大鼠表现出注意力缺陷的行为[5]。此外,甲状腺激素对大脑发育的影响也涉及Syt12的表达。研究发现,甲状腺功能减退的新生小鼠中,Syt12的表达在脑和脑干中下调,而甲状腺激素的治疗可以逆转这种下调[6]。

综上所述,Syt12是一种在神经系统和肿瘤发生发展中发挥重要作用的蛋白质。Syt12在神经系统中参与突触传递和神经可塑性,在肿瘤中作为致癌基因发挥作用,并且与一些神经精神疾病相关。Syt12的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Kaichao, Luo, Jing, Shao, Chenye, Wu, Haiwei, Shen, Yi. 2020. Synaptotagmin 12 (SYT12) Gene Expression Promotes Cell Proliferation and Progression of Lung Adenocarcinoma and Involves the Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K)/AKT/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Pathway. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e920351. doi:10.12659/MSM.920351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32108133/
2. Jin, Lingli, Zheng, Danni, Chen, Danxiang, Bhandari, Adheesh, Wang, Ouchen. 2021. SYT12 is a novel oncogene that promotes thyroid carcinoma progression and metastasis. In Journal of Cancer, 12, 6851-6860. doi:10.7150/jca.62555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34659573/
3. Niu, Xingdong, Ma, Fubin, Li, Fangying, Wang, Junhong, Da, Mingxu. 2024. Integration of bioinformatics and cellular experiments unveils the role of SYT12 in gastric cancer. In BMC cancer, 24, 1331. doi:10.1186/s12885-024-13077-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39472897/
4. Kaeser-Woo, Yea Jin, Younts, Thomas J, Yang, Xiaofei, Castillo, Pablo E, Südhof, Thomas C. . Synaptotagmin-12 phosphorylation by cAMP-dependent protein kinase is essential for hippocampal mossy fiber LTP. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33, 9769-80. doi:10.1523/JNEUROSCI.5814-12.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23739973/
5. Dela Peña, Ike, Bang, Minji, Lee, Jinhee, Shin, Chan Young, Cheong, Jae Hoon. 2015. Common prefrontal cortical gene expression profiles between adolescent SHR/NCrl and WKY/NCrl rats which showed inattention behavior. In Behavioural brain research, 291, 268-276. doi:10.1016/j.bbr.2015.05.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26048425/
6. Del Carmen Grijota-Martínez, Maria, Ortega, Cristina, Bernal, Juan. 2008. Direct action of triiodothyronine on gene expression in the neonatal brain and cerebellum. In Endocrinologia y nutricion : organo de la Sociedad Espanola de Endocrinologia y Nutricion, 55, 319-25. doi:10.1016/S1575-0922(08)72791-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22975595/
7. Jing, Fengyang, Zhu, Lijing, Bai, Jiaying, Zhang, Heyu, Li, Tiejun. 2024. A prognostic model built on amino acid metabolism patterns in HPV-associated head and neck squamous cell carcinoma. In Archives of oral biology, 163, 105975. doi:10.1016/j.archoralbio.2024.105975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38626700/