Rev3l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rev3l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18486

品系全称

C57BL/6JCya-Rev3lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-19714-Rev3l-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rev3l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit
基因别称
Rev,Rev3,Sez4
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011264 | Ensembl: ENSMUST00000019986
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1337131Nullizygous mice exhibit complete embryonic lethality and abnormal embryonic tissue morphology with widespread degeneration and cell death. Mice carrying the amino acid substitution of phenylalanine for leucine at position 2610 display alterations in somatic hypermutation frequency and specificity.
基因REV3L,也称为REV3L,编码DNA聚合酶ζ(Pol ζ)的催化亚基,是一种重要的DNA聚合酶。Pol ζ是一种特殊的DNA聚合酶,参与跨损伤DNA合成(TLS)过程,允许细胞在DNA损伤的情况下继续进行DNA复制。REV3L在细胞中扮演着关键角色,因为它能够复制通过DNA损伤,从而保持基因组稳定性。然而,REV3L的这种特性也使其具有潜在的致突变性,因为它可能在复制过程中引入错误,导致基因突变。

多项研究已经表明,REV3L在多种癌症中发挥重要作用。例如,研究发现,REV3L的某些单核苷酸多态性(SNPs)与非小细胞肺癌(NSCLC)的发生风险增加有关[1]。此外,REV3L在人类胶质瘤中过度表达,并且与对顺铂的化疗耐药性有关[2]。在动物模型中,REV3L基因的敲除导致胚胎死亡,这表明REV3L在哺乳动物胚胎发育中具有重要作用[3]。

REV3L在非小细胞肺癌中的作用也得到了深入研究。研究发现,REV3L的表达与顺铂的化疗耐药性有关。抑制REV3L的表达可以使非小细胞肺癌细胞对顺铂更加敏感[4]。此外,REV3L的某些SNPs与肺癌的发生风险增加有关[5]。这些研究表明,REV3L可能是肺癌治疗和预防的潜在靶点。

REV3L在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的作用也得到了研究。研究发现,REV3L在ESCC组织中过度表达,并且与淋巴转移和临床分期有关[7]。此外,抑制REV3L的表达可以降低ESCC细胞的增殖和侵袭能力,并提高细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性[7]。这些结果表明,REV3L在ESCC的发生和发展中发挥重要作用,可能是ESCC治疗的潜在靶点。

REV3L还与其他癌症的发生和发展有关。例如,研究发现,REV3L的突变与骨髓增生异常综合征(MDS)的预后不良有关[6]。此外,REV3L的某些SNPs与肺癌的发生风险增加有关[5]。这些研究表明,REV3L可能是多种癌症治疗和预防的潜在靶点。

综上所述,基因REV3L在细胞DNA复制和基因组稳定性中发挥重要作用。REV3L在多种癌症中发挥重要作用,包括NSCLC、胶质瘤、ESCC和MDS。REV3L可能是这些癌症治疗和预防的潜在靶点。未来需要进一步研究REV3L在癌症发生和发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jamwal, Rajeshwer Singh, Mahajan, Nikita, Bhat, Gh Rasool, Kumar, Rakesh, Bhat, Audesh. 2021. REV3L single nucleotide variants lead to increased susceptibility towards non-small cell lung cancer in the population of Jammu and Kashmir. In Cancer epidemiology, 75, 102047. doi:10.1016/j.canep.2021.102047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34655923/
2. Wang, Huibo, Zhang, Shu-Yu, Wang, Shuai, Lu, Daru, Zhao, Shiguang. . REV3L confers chemoresistance to cisplatin in human gliomas: the potential of its RNAi for synergistic therapy. In Neuro-oncology, 11, 790-802. doi:10.1215/15228517-2009-015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19289490/
3. Wittschieben, J, Shivji, M K, Lalani, E, Stamp, G, Wood, R D. . Disruption of the developmentally regulated Rev3l gene causes embryonic lethality. In Current biology : CB, 10, 1217-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11050392/
4. Wang, Wenjie, Sheng, Wenjiong, Yu, Chenxiao, Zhang, Huojun, Zhang, Shuyu. 2015. REV3L modulates cisplatin sensitivity of non-small cell lung cancer H1299 cells. In Oncology reports, 34, 1460-8. doi:10.3892/or.2015.4121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26165320/
5. Zhang, S, Chen, H, Zhao, X, Wei, Q, Lu, D. 2012. REV3L 3'UTR 460 T>C polymorphism in microRNA target sites contributes to lung cancer susceptibility. In Oncogene, 32, 242-50. doi:10.1038/onc.2012.32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22349819/
6. Oliveira, Roberta Taiane G de, França, Ivo Gabriel F, Junior, Howard L R, Magalhães, Silvia M M, Pinheiro, Ronald F. 2020. c.9253-6T>c REV3L: A novel marker of poor prognosis in Myelodysplastic syndrome. In Hematology, transfusion and cell therapy, 43, 377-381. doi:10.1016/j.htct.2020.05.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32682781/
7. Zhu, Xiaozhong, Zou, Shitao, Zhou, Jundong, Wu, Jinchang, Chen, Yihong. 2016. REV3L, the catalytic subunit of DNA polymerase ζ, is involved in the progression and chemoresistance of esophageal squamous cell carcinoma. In Oncology reports, 35, 1664-70. doi:10.3892/or.2016.4549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26752104/