Lat-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lat-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18207

品系全称

C57BL/6JCya-Latem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16797-Lat-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lat-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18207) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
linker for activation of T cells
基因别称
p36-38,pp36
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010689 | Ensembl: ENSMUST00000032997
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~12
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1342293Homozygotes for targeted null mutations exhibit blockage of intra-thymic lymphocyte development at the double negative stage and absence of mature peripheral T cells.
Lat基因,即连接T细胞激活的基因,是一种重要的信号转导分子,在哺乳动物的T细胞抗原性信号传导中发挥着关键作用。它编码的适配蛋白将受体激活与下游的信号传导事件联系起来,从而参与调节T细胞的发育、活化和功能。Lat基因的表达主要在淋巴细胞中富集,尤其是在淋巴器官中。

在鸟类中,Lat基因的存在和功能一直备受关注。研究表明,鸟类的基因组中存在Lat基因的同源基因,但由于其GC含量较高,之前未能被正确组装。研究发现,鸟类的Lat基因在淋巴器官中表达丰富,并且在编码序列中显示出与人类Lat基因的保守性。这表明,哺乳动物和鸟类的Lat基因是功能上的同源基因,在T细胞信号传导中发挥着共同的作用[1]。

Lat基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如,Sp1和Sp3转录因子在Lat基因的启动子区域具有结合位点,并能够增强Lat基因的转录活性。此外,甲状腺激素受体(TR)也能够通过结合Lat基因的甲状腺激素反应元件(TRE)来激活Lat基因的转录[3][5]。

在病毒感染过程中,Lat基因的表达和功能也受到调控。例如,在伪狂犬病毒(PrV)的潜伏感染过程中,病毒基因IE180能够抑制Lat基因的启动子活性,从而影响Lat基因的表达和功能[2]。此外,牛疱疹病毒1型(BHV-1)的LR基因能够恢复HSV-1 LAT基因缺失突变体的病毒复制能力,这表明LR基因在病毒复制中发挥着重要作用[4]。

综上所述,Lat基因是一种重要的信号转导分子,在T细胞信号传导、病毒感染和免疫调节等过程中发挥着重要作用。Lat基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、激素和病毒蛋白等。对Lat基因的研究有助于深入理解T细胞信号传导和病毒感染的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Janusova, Sarka, Krchlikova, Veronika, Hron, Tomas, Elleder, Daniel, Stepanek, Ondrej. 2023. Identification of GC-rich LAT genes in birds. In PloS one, 18, e0283431. doi:10.1371/journal.pone.0283431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37023062/
2. Ou, Chia-Jen, Wong, Min-Liang, Huang, Chienjin, Chang, Tien-Jye. . Suppression of promoter activity of the LAT gene by IE180 of pseudorabies virus. In Virus genes, 25, 227-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12881635/
3. Whitten, Caitlyn, Swygert, Sarah, Butler, Sara E, Finco, Timothy S. 2008. Transcription of the LAT gene is regulated by multiple binding sites for Sp1 and Sp3. In Gene, 413, 58-66. doi:10.1016/j.gene.2008.01.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18343609/
4. Mott, Kevin R, Osorio, Nelson, Jin, Ling, Wechsler, Steven L, Perng, Guey-Chuen. . The bovine herpesvirus-1 LR ORF2 is critical for this gene's ability to restore the high wild-type reactivation phenotype to a herpes simplex virus-1 LAT null mutant. In The Journal of general virology, 84, 2975-2985. doi:10.1099/vir.0.19421-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14573802/
5. Bedadala, Gautam R, Pinnoji, Rajeswara C, Palem, Jayavardhana R, Hsia, Shao-Chung V. 2010. Thyroid hormone controls the gene expression of HSV-1 LAT and ICP0 in neuronal cells. In Cell research, 20, 587-98. doi:10.1038/cr.2010.50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20386570/