Nop16-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nop16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-18016

品系全称

C57BL/6JCya-Nop16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-28126-Nop16-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nop16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-18016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NOP16 nucleolar protein
基因别称
D13Wsu177e
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178605 | Ensembl: ENSMUST00000026987
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nop16,也称为Nucleolar protein 16,是一个在真核生物中广泛表达的蛋白质,它在多种生物学过程中发挥着重要作用。Nop16的主要功能包括调节组蛋白H3K27甲基化、细胞周期调控、细胞生长和凋亡等。研究表明,Nop16在多种癌症中表达上调,与不良预后相关。此外,Nop16还参与真菌细胞外囊泡(EVs)的生成,影响真菌的致病性。

Nop16在组蛋白H3K27甲基化中发挥重要作用。研究表明,Nop16可以与组蛋白H3K27甲基化的PRC2复合物中的EED结合,并抑制H3K27甲基化的去甲基化。Nop16的敲除导致H3K27me3水平的升高,从而抑制基因表达和细胞周期进程。在乳腺癌中,Nop16的表达上调与肿瘤的生长和转移相关[2]。此外,Nop16还参与前列腺癌和肝细胞癌的发生发展,其表达水平与患者的预后相关[3][4]。

Nop16还参与细胞周期调控。研究表明,Nop16可以与细胞周期相关基因的启动子结合,抑制其表达,从而抑制细胞周期进程。在乳腺癌细胞中,Nop16的过表达可以促进细胞增殖、迁移和侵袭[2]。此外,Nop16还参与DNA损伤修复,其表达上调可以促进DNA损伤修复,从而抑制肿瘤的发生[5]。

Nop16还参与细胞生长和凋亡的调控。研究表明,Nop16可以与凋亡相关基因的启动子结合,抑制其表达,从而抑制细胞凋亡。在乳腺癌细胞中,Nop16的过表达可以抑制细胞凋亡,从而促进肿瘤的生长和转移[2]。此外,Nop16还参与细胞生长的调控,其表达上调可以促进细胞生长,从而促进肿瘤的发生[5]。

Nop16还参与真菌细胞外囊泡(EVs)的生成。研究表明,Nop16是真菌细胞外囊泡生成所必需的基因。在Cryptococcus deuterogattii中,Nop16的缺失导致细胞外囊泡的生成减少和组成改变,从而影响真菌的致病性[1][6]。此外,Nop16还参与真菌细胞外囊泡中微小分子的组成,从而影响真菌的致病性[1][6]。

Nop16在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括调节组蛋白H3K27甲基化、细胞周期调控、细胞生长和凋亡等。Nop16在多种癌症中表达上调,与不良预后相关。此外,Nop16还参与真菌细胞外囊泡的生成,影响真菌的致病性。因此,Nop16可能成为癌症和真菌感染的治疗靶点[2][3][4][5]。

参考文献:
1. Castelli, Rafael F, Pereira, Alana, Honorato, Leandro, Fill, Taícia P, Rodrigues, Marcio L. 2022. Extracellular Vesicle Formation in Cryptococcus deuterogattii Impacts Fungal Virulence and Requires the NOP16 Gene. In Infection and immunity, 90, e0023222. doi:10.1128/iai.00232-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35862719/
2. Takashima, Ken, Lee, Dian-Jang, Trovero, María Fernanda, Lieberman, Judy, Greer, Eric Lieberman. 2023. NOP16 is a histone mimetic that regulates Histone H3K27 methylation and gene repression. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.06.13.544862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37397991/
3. Yang, Tong, Sun, Fengliang, Zhang, Changwen, Xu, Yong, Liu, Qian. . Elevated Expression of NOP16 as a Novel Prognostic Biomarker of Prostate Cancer. In Annals of clinical and laboratory science, 53, 587-597. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37625836/
4. Mu, Shangdong, Tian, Qiusi, Shen, Liangyu. . NOP16 promotes hepatocellular carcinoma progression and triggers EMT through the Keap1-Nrf2 signaling pathway. In Technology and health care : official journal of the European Society for Engineering and Medicine, 32, 2463-2483. doi:10.3233/THC-231256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38251077/
5. Kundel, Donald W, Stromquist, Emily, Greene, Amy L, Regal, Ronald R, Rose-Hellekant, Teresa A. 2011. Molecular characterizations of Nop16 in murine mammary tumors with varying levels of c-Myc. In Transgenic research, 21, 393-406. doi:10.1007/s11248-011-9529-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21863248/
6. Castelli, Rafael F, Pereira, Alana, Honorato, Leandro, Fill, Taícia P, Rodrigues, Marcio L. 2024. Corrected and republished from: "Extracellular Vesicle Formation in Cryptococcus deuterogattii Impacts Fungal Virulence". In Infection and immunity, 92, e0003724. doi:10.1128/iai.00037-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38470135/