Cd200r1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd200r1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17891

品系全称

C57BL/6JCya-Cd200r1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57781-Cd200r1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd200r1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17891) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD200 receptor 1
基因别称
CD200R,Mox2r,OX2R
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021325.3 | Ensembl: ENSMUST00000057488
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1889024Mice homozygous for a disruption of this gene display abnormal sleep patterns including fragmented vigilance states and diminished duration of wakefulness. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit protection from HSV-1 encephalitis.
CD200R1,也称为CD200受体1或OX2R,是一种细胞表面受体,主要在免疫细胞如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞中表达。它属于免疫球蛋白超家族,并与CD200配体结合,CD200主要在神经元和某些上皮细胞中表达。CD200R1与CD200的相互作用在调节免疫反应和炎症过程中起着重要作用,尤其是在中枢神经系统(CNS)中。CD200R1的激活可以抑制免疫细胞的炎症和吞噬作用,从而维持免疫系统的稳态[1]。

CD200R1在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,在哮喘等过敏性气道疾病中,CD200R1的表达与Th2细胞的分化密切相关。Th2细胞在哮喘的发生发展中起着关键作用,而CD200R1在Th2细胞中的表达上调,表明其在调节免疫反应和炎症过程中的重要性[2]。此外,在神经退行性疾病如帕金森病(PD)中,CD200R1的表达下调与微胶质细胞的过度激活有关,这可能是神经炎症和神经元损伤的重要原因之一[3,5,8]。CD200R1的表达还受到多种转录因子和miRNA的调控,如NFκB1、CEBPβ和miR-129-5p,这些调节机制可能在不同的病理条件下发挥作用[4,6,8]。

除了在免疫和神经系统中发挥作用外,CD200R1还与某些癌症的发生发展有关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,CD200R1的表达与预后不良相关,而CD200的表达则与较好的预后相关,表明CD200/CD200R1轴在肿瘤免疫微环境中发挥重要作用[7]。此外,CD200R1还与病毒感染有关,如HSV-1,CD200R1的缺失可以降低HSV-1的复制和TLR2的炎症信号传导[9]。

综上所述,CD200R1是一种重要的免疫调节受体,在免疫反应、炎症、神经退行性疾病和癌症中发挥着重要作用。CD200R1的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和配体CD200。CD200R1的研究有助于深入理解免疫系统和神经系统疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tibbitt, Christopher Andrew, Stark, Julian Mario, Martens, Liesbet, Saeys, Yvan, Coquet, Jonathan Marie. 2019. Single-Cell RNA Sequencing of the T Helper Cell Response to House Dust Mites Defines a Distinct Gene Expression Signature in Airway Th2 Cells. In Immunity, 51, 169-184.e5. doi:10.1016/j.immuni.2019.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31231035/
2. Lin, Suzhen, Shu, Yimei, Shen, Ruinan, Xu, Wei, Ding, Jianqing. 2024. The regulation of NFKB1 on CD200R1 expression and their potential roles in Parkinson's disease. In Journal of neuroinflammation, 21, 229. doi:10.1186/s12974-024-03231-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39294682/
3. Pannunzio, Bruno, Amo-Aparicio, Jesús, Julián, Camila, Peluffo, Hugo, Lago, Natalia. 2022. CD200R1 Contributes to Successful Functional Reinnervation after a Sciatic Nerve Injury. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11111786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681481/
4. Singh, Vikas, Kushwaha, Shaivya, Ansari, Jamal Ahmad, Patnaik, Satyakam, Ghosh, Debabrata. 2021. MicroRNA-129-5p-regulated microglial expression of the surface receptor CD200R1 controls neuroinflammation. In The Journal of biological chemistry, 298, 101521. doi:10.1016/j.jbc.2021.101521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34952004/
5. Lin, S, He, L, Shen, R, Chen, S, Ding, J. 2020. Identification of the CD200R1 promoter and the association of its polymorphisms with the risk of Parkinson's disease. In European journal of neurology, 27, 1224-1230. doi:10.1111/ene.14224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32190938/
6. Dentesano, Guido, Serratosa, Joan, Tusell, Josep M, Saura, Josep, Solà, Carme. 2014. CD200R1 and CD200 expression are regulated by PPAR-γ in activated glial cells. In Glia, 62, 982-98. doi:10.1002/glia.22656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24639050/
7. Yoshimura, Katsuhiro, Suzuki, Yuzo, Inoue, Yusuke, Sugimura, Haruhiko, Suda, Takafumi. 2020. CD200 and CD200R1 are differentially expressed and have differential prognostic roles in non-small cell lung cancer. In Oncoimmunology, 9, 1746554. doi:10.1080/2162402X.2020.1746554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32395395/
8. Dentesano, Guido, Straccia, Marco, Ejarque-Ortiz, Aroa, Saura, Josep, Solà, Carme. 2012. Inhibition of CD200R1 expression by C/EBP β in reactive microglial cells. In Journal of neuroinflammation, 9, 165. doi:10.1186/1742-2094-9-165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22776069/
9. Soberman, Roy J, MacKay, Christopher R, Vaine, Christine A, Knipe, David M, Kurt-Jones, Evelyn A. 2012. CD200R1 supports HSV-1 viral replication and licenses pro-inflammatory signaling functions of TLR2. In PloS one, 7, e47740. doi:10.1371/journal.pone.0047740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23082204/