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Ube2g1-flox 基因敲除小鼠

Ube2g1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ube2g1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17726

品系全称

C57BL/6NCya-Ube2g1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-67128-Ube2g1-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ube2g1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17726) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2G 1
基因别称
2700059C12Rik，D130023C12Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025985 | Ensembl: ENSMUST00000021148
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Ube2g1，也称为UBE2G1，是一种重要的E2泛素结合酶，参与泛素化途径，这是一种调节蛋白质功能和稳定性的关键细胞过程。泛素化涉及将泛素分子添加到靶蛋白上，从而标记它们进行降解或改变其活性。UBE2G1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和免疫反应。

在细胞周期中，UBE2G1参与调节蛋白质的泛素化和降解，从而控制细胞周期的进程。例如，UBE2G1与细胞周期蛋白B1（Cyclin B1）结合，并促进其降解，从而阻止细胞进入有丝分裂[1]。此外，UBE2G1还参与调节DNA损伤修复过程中的蛋白质泛素化，例如，UBE2G1可以与BRCA1结合，并促进其泛素化和降解，从而影响DNA损伤修复过程[2]。

在免疫反应中，UBE2G1也发挥重要作用。例如，在鱼类中，UBE2G1参与调节对病原体感染的免疫反应。研究发现，UBE2G1在感染了病原体的大型黄鱼中表达上调，并且与泛素蛋白共定位，表明UBE2G1在免疫反应中发挥重要作用[3]。此外，UBE2G1还参与调节细胞凋亡，细胞凋亡是一种程序性细胞死亡过程，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括发育、免疫和疾病发生。UBE2G1可以促进细胞凋亡相关蛋白的泛素化和降解，从而调节细胞凋亡过程[4]。

UBE2G1在多种疾病中发挥重要作用，包括髓母细胞瘤、阿尔茨海默病和糖尿病。在髓母细胞瘤中，UBE2G1表达下调，表明UBE2G1可能作为一种肿瘤抑制因子[5]。此外，UBE2G1还参与调节髓母细胞瘤中的基因共表达网络，表明UBE2G1可能作为一种诊断和治疗的生物标志物[6]。在阿尔茨海默病中，UBE2G1的肽段和磷酸肽段在阿尔茨海默病患者血浆中表达上调，表明UBE2G1可能作为一种疾病标志物[7]。在糖尿病中，UBE2G1基因多态性与1型糖尿病的易感性相关，表明UBE2G1可能参与1型糖尿病的发生[8]。

此外，UBE2G1还参与调节肌肉生长和降解。研究发现，在肌肉生长和降解相关的基因中，UBE2G1表达上调，表明UBE2G1可能作为一种调节肌肉生长和降解的关键基因[9]。此外，UBE2G1还参与调节突触效能，突触效能是突触传递效率的指标，UBE2G1可以调节突触效能，影响神经元功能和记忆形成[10]。

综上所述，基因UBE2G1是一种重要的E2泛素结合酶，参与泛素化途径，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复、免疫反应和肌肉生长和降解。UBE2G1在多种疾病中发挥重要作用，包括髓母细胞瘤、阿尔茨海默病和糖尿病，表明UBE2G1可能作为一种疾病标志物和治疗靶点。此外，UBE2G1还参与调节突触效能，影响神经元功能和记忆形成，表明UBE2G1在神经科学研究中具有重要意义。

参考文献：
1. Sievers, Quinlan L, Gasser, Jessica A, Cowley, Glenn S, Fischer, Eric S, Ebert, Benjamin L. 2018. Genome-wide screen identifies cullin-RING ligase machinery required for lenalidomide-dependent CRL4CRBN activity. In Blood, 132, 1293-1303. doi:10.1182/blood-2018-01-821769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30042095/
2. Santos Silva, Danielly Beraldo Dos, Fonseca, Larissa Fernanda Simielli, Magalhães, Ana Fabrícia Braga, Pinheiro, Daniel Guariz, Albuquerque, Lucia Galvão de. 2019. Transcriptome profiling of muscle in Nelore cattle phenotypically divergent for the ribeye muscle area. In Genomics, 112, 1257-1263. doi:10.1016/j.ygeno.2019.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31351181/

资料下载

S-CKO-17726_6N_67128_Ube2g1_Exon 3~4_strategy.pdf
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